安斯泰来制药集团宣布，中国国家药品监督管理局已受理enfortumab vedotin与pembrolizumab联合用药的补充生物制剂许可申请，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。这一联合疗法在关键性试验中显示，相比含铂化疗，显著延长了患者的总生存期和无进展生存期。如果获批，该方案将成为中国首个替代化疗的一线治疗方案。（美通社）
