新加坡2015年12月1日電 /美通社/ --
摘要:
致力於設計、裝配和分銷先進的血管疾病微創治療解決方案的全球性公司 QT Vascular Ltd. 及其子公司(簡稱「該公司」或「QT Vascular」,與其子公司 TriReme Medical LLC 和 Quattro Vascular Pte. Ltd. 並稱「該集團」)欣然宣佈,美國聯邦巡迴法院的三人陪審團一致裁定維持初審法院根據州法律要求對該集團和 Eitan Konstantino 博士(「被告」)做出的判決,即宣判被告支付2003.4萬美元的賠償。被告認為,根據四因素測試法,包括考慮到上訴法律依據成功的可能性,維持初審法院的判決是合理的。而 AngioScore, Inc.(「AngioScore」)則對維持原判持反對意見。
根據聯邦巡迴法院的要求,AngioScore 在上訴未決期間不允許請求執行初審法院的判決。該集團的現有業務依然正常營運。
聯邦巡迴法院是將受理被告上訴的法院。
有關州法律要求的詳情,請參閱該公司2015年4月29日、7月2日和7月8日發佈的聲明以及2015年5月4日發佈的媒體新聞稿。
QT Vascular Ltd. 簡介(新加坡證券交易所股票代碼:5I0)
QT Vascular Ltd. 及其子公司(簡稱「QT Vascular」或「該集團」)是治療複雜血管疾病的新一代微創產品的新興開發和商業化運作領導者。QT Vascular 與世界各地的領先醫師與科學家密切合作,打造與眾不同的設備,改善手術和臨床效果。
QT Vascular 總部位於新加坡,其美國子公司 TriReme Medical LLC(簡稱「TriReme Medical」)位於加州普萊森頓。TriReme Medical 的經皮腔內血管成形術(簡稱「PTA」)和經皮腔內冠狀動脈成形術(「PTCA」)產品包括:Chocolate® PTA 球囊導管、Chocolate® PTCA 球囊導管、GliderXtremeTM PTA 球囊導管、GliderfleX® PTA 球囊導管和 GliderTM PTCA 球囊導管,所有產品均獲得歐洲 CE 認證和美國 FDA 認證。此外,GliderXtremeTM PTA 球囊導管在中國和日本獲得監管許可,而 GliderTM PTCA 球囊導管在日本獲得監管許可。這些產品主要通過其各大分銷商 Cordis Corporation(Cardinal Health, Inc.全資子公司)、山東威高集團醫用高分子製品股份有限公司和 Century Medical, Inc. 銷售。
查詢詳情,請瀏覽公司網站:http://www.qtvascular.com