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默克開發替代性CRISPR基因組編輯方法

2017-05-17 20:00
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  • 新技術將能幫助改進基因組編輯,為研究帶來新的可能性
  • 創造在疾病特異性應用中迅速部署新近發現的細菌CRISPR系統的方法
  • 相關研究文章在知名期刊Nature Communications》上發表

德國達姆施塔特2017年5月17日電 /美通社/ -- 領先的科技公司默克(Merck)開發了一種新的基因組編輯工具,能夠讓CRISPR變得更加高效、靈活和具有特徵性,由此為研究人員帶來更多的實驗選擇,並以更快的速度獲得實驗結果,從而加速藥物開發和新療法的誕生。

默克開發了一種替代性CRISPR基因組編輯方法,為研究帶來新的可能性,能夠由此以全新方法在疾病特異性應用中迅速部署新近發現的細菌CRISPR系統
默克開發了一種替代性CRISPR基因組編輯方法,為研究帶來新的可能性,能夠由此以全新方法在疾病特異性應用中迅速部署新近發現的細菌CRISPR系統

這項新技術名為「proxy-CRISPR」,能夠覆蓋先前無法到達的基因組區域。若是不開展大量重組工程工作,大多數在細菌中發現的天然CRISPR系統便無法在人類細胞中發揮作用。不過,proxy-CRISPR卻能以快速簡單的方法來提升它們的可用性,而且無需費力地對天然的CRISPR蛋白進行重組。

默克已經為proxy-CRISPR技術提交了多項專利申請。而這些指向proxy-CRISPR技術的專利申請也衹是默克自2012年以來提出的眾多CRISPR專利申請的一部分。

默克執行委員會成員、生命科學業務部行政總裁Udit Batra表示:「在更靈活、更易於使用的基因組編輯技術面世後,研究、生物工藝和全新治療方式如今更具發展潛力。作為基因組編輯方面的領導者,默克開發新技術也衹是我們致力於解決基因組編輯領域挑戰的一個例子,我們也將繼續優先開展CRISPR研究。」

默克關於proxy-CRISPR的研究文章《Targeted Activation of Diverse CRISPR-Cas Systems for Mammalian Genome Editing via Proximal CRISPR Targeting》(借助近端CRISPR靶標,有目的性地激活多元化CRISPR-Cas系統,從而進行哺乳動物基因組編輯)在2017年4月7日版的Nature Communications》上發表。這篇文章主要是解釋如何透過為DNA切割來開放基因組,使CRISPR變得更加高效、靈活和具有特徵性,從而讓研究人員獲得更多的編輯選擇。

CRISPR基因組編輯技術正在推進開發面向當前所面臨的一些最嚴重疾病的治療選擇,包括如今治療選擇有限或尚未出現的慢性病和癌症。CRISPR的應用範圍非常廣泛,從識別和癌症有關的基因一直到進行有關導致失明的回復突變。CRISPR使用一種名為「Cas9」的酶來切割DNA,為基因組編輯提供支持,但是這樣做的目標鎖定能力有限。這種有限性促使默克關注開發proxy-CRISPR。

默克在基因組編輯領域擁有14年的歷史,是第一家在全球範圍內為基因組編輯提供定制生物分子(TargeTron生物分子和鋅指核酸酶)的公司,推動全球研究領域採用這些技術。默克還是第一家製造覆蓋整個人類基因組的成簇CRISPR序列庫的公司,讓研究人員能夠探究更多關於疾病產生的根本原因的問題,由此加快治癒疾病的進程。默克也支持開發基於基因和細胞的療法,並生產病毒載體。2016年,該公司推出了一項基因組編輯計劃,旨在透過專門的團隊和更加強大的資源來推進基因組編輯領域的研究,這進一步加強了默克對基因組編輯領域的承諾。

proxy-CRISPR這項新技術是默克現有CRISPR應用的後續發展成果。該公司將在2017年稍後時間推出面向研究領域的下一套基因組編輯工具,而這套工具將會包含Cas蛋白和類似Cas蛋白的全新與改良版本。

默克的CRISPR表觀遺傳活化劑(p300-Cas9)能夠幫助推進科學家探索表觀遺傳修飾及相關疾病的方式,該成果入選了The Scientist》的2015年十大創新產品排行榜。

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默克簡介

默克是一家領先的科技公司,專注於醫藥健康、生命科學和高性能材料三大領域。全球約有50,000名員工服務於默克,他們致力於推動技術進步,改善人們的生活,從應對癌症或多發性硬化症的生物療法、應用於科學研究和生產的尖端系統,到智能手機和液晶電視的液晶材料。2016年,默克在66個國家的總銷售額達150億歐元。

默克創建於1668年,是世界上歷史最悠久的醫藥化工企業。默克家族作為公司的創始者至今仍持有公開上市的默克集團的大部分股份。默克在全球擁有「默克」這一名稱和品牌的所有權,僅有的例外是在美國和加拿大,默克在這兩個國家使用的名稱是EMD Serono、MilliporeSigma和EMD Performance Materials。

默克開發了一種新的基因編輯工具,能夠讓CRISPR變得更加高效、靈活和具有特徵性,由此為研究人員帶來更多的實驗選擇,並以更快的速度獲得實驗結果,從而加速藥物開發和新療法的誕生
默克開發了一種新的基因編輯工具,能夠讓CRISPR變得更加高效、靈活和具有特徵性,由此為研究人員帶來更多的實驗選擇,並以更快的速度獲得實驗結果,從而加速藥物開發和新療法的誕生

圖片 - https://mma.prnewswire.com/media/511849/Merck_alternative_CRISPR_genome_editing_method.jpg
信息圖 - https://mma.prnewswire.com/media/511828/proxyCRISPR_MERCK.jpg

 

消息來源: 默克
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