信达生物制药集团宣布其III期临床研究Neoshot，针对可切除的MSI-H/dMMR结肠癌患者，使用IBI310(抗CTLA-4单抗)联合信迪利单抗(PD-1抑制剂)作为新辅助治疗，在中国完成首例受试者给药。初步结果显示，联合治疗组pCR率显著高于单药组，未增加额外安全风险。(美通社)
