現已開放亞洲地區獸醫專業人士免費線上註冊，獲取皮膚與腸胃健康的最新洞見及營養策略

香港2026年5月20日 /美通社/ -- 全球科學營養領導品牌希爾思寵物營養（Hill's Pet Nutrition）今日宣布，2026 希爾思全球論壇將於 6 月 22-24 日在泰國普吉島舉行，並同步向全球直播。此論壇是全球獸醫專業人士規模最大的免費教育機會之一，匯集了頂尖獸醫專家，共同探討營養的力量，以及如何透過強化腸道微生物群來支持皮膚健康。

主題為「健康皮膚始於內在」的論壇即日起開放報名。本屆年度盛會將以希爾思領先的微生物菌叢 (microbiome) 與營養科研為基石，深入探索腸道與皮膚健康之間的聯繫。與會者可透過希爾思獸醫學院（Hill's Veterinary Academy）平台觀看全球直播。線上註冊者亦可在活動結束後，隨選觀看所有議程影片。

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希爾思寵物營養公司全球首席獸醫官 Dr. Jolle Kirpensteijn表示：「今年的希爾思全球論壇彰顯了我們支持獸醫專業人士的承諾，透過提供世界級的教育資源，分享最新的科研成果與產業趨勢。在希爾思，我們深信微生物菌叢 (microbiome) 的力量及其對寵物整體健康的影響，並以能為獸醫師提供創新技術、協助其應對複雜的皮膚與腸胃病例為榮。」

屆時將有十多位享譽國際的獸醫專家分享專業見解與實務應用，為臨床決策提供指引。探討議題涵蓋『腸—皮軸』、創新皮膚病診療方案，以及貓咪與小型及迷你犬隻的進階護理。本次頂尖的講師陣容包括：

• 大會主題講師 Domenico Santoro, DVM, MS, DrSc, PhD, DipACVD, DipECVD, DipACVM（佛羅里達大學獸醫學院皮膚科教授）：將為論壇揭幕，分享腸道微生態與皮膚健康之間錯綜複雜的內在聯繫。
• 大會主題講師 Elise Robertson, BS BVetMed MANZCVSc(Feline) DipABVP(Feline) FHEA FRSB FRCVS, ABVS® Recognised American Board-Certified Specialist in Feline Practice：將剖析專業知識、情感與文化素養，如何定義現代貓科臨床實務。
• Alyssa Toillion, BS, MPH, PhD（希爾思全球臨床營養與功效資深科學家）：將分享水解蛋白食品結合特殊益生元纖維，對成犬皮膚健康的正面影響。
• Sara J. Ramos, DVM, DACVID（Capital Area Veterinary Specialists 與 Veterinary Specialists of Greater New Orleans 皮膚科醫師）：將解析犬異位性皮膚炎最新進展，並探討犬貓食物排除試驗的臨床成效。

希爾思寵物營養亞洲區獸醫事務總監 Dr. Jill Zigomanis 表示：「在希爾思，我們始終以科學領航，為獸醫夥伴提供具備科學實證的工具，確保寵物獲得最好的醫療照顧。希爾思全球論壇專為不停追求改善治療結果的專業人士而量身打造；透過與頂尖專家交流並獲取前沿洞見，我們致力於協助獸醫師提升醫療品質，並共同守護寵物健康。」

希爾思寵物營養致力於透過創新的處方與保健營養守護寵物健康。本次論壇將重點解析支援皮膚、腸胃及整體健康的希爾思核心產品與科學。

欲了解更多有關 2026 希爾思全球論壇詳情，包括詳細議程、完整講師陣容及免費線上報名資訊，請點擊上方連結造訪希爾思獸醫學院。

關於希爾思寵物營養 

創立逾 75 年，堅持科學主導的寵物營養，希爾思致力於幫助豐富和延長人與寵物間的特殊關係。希爾思致力於對狗和貓的具體需求的科學理解進行開創性研究。身為全球獸醫推薦領先品牌，「知識」是我們的首要成分；希爾思擁有近 200 位獸醫師、營養學博士及食品科學家，共同研發寵物健康的突破性創新方案。希爾思處方食品（Prescription Diet）與Science Diet寵物食品系列於全球獸醫診所及寵物專業零售通路販售。欲瞭解產品與營養理念，請造訪 HillsPet.com

即時發布

Melissa Chesnut
全球企業傳訊總監
mediacontact@hillspet.com

• 康霈局部減脂新藥 CBL-514 用於減少腹部皮下脂肪之第二項多國多中心樞紐三期臨床試驗 CBL-0302（SUPREME-02），已通過美國 FDA IND 30 天審查期，無回覆意見，將啟動 CBL-0302 臨床試驗。
• CBL-0302 預計於美國、加拿大與澳洲納入約 320 位受試者，並以 MRI 量測腹部皮下脂肪體積變化，以及以 PR-AFRS 評估腹部脂肪等級改善，作為主要療效指標。
• CBL-514 二項全球樞紐三期臨床試驗 CBL-0301 與 CBL-0302 皆預計於今年開始收案，並預計於 2027 年取得臨床試驗統計結果，共同作為未來新藥查驗登記（NDA）申請之關鍵三期臨床數據基礎。

新北市2026年5月19日 /美通社/ -- 《2026 年 5 月 18 日》康霈生技（6919）今日宣布，旗下全球首創大範圍局部減脂新藥 CBL-514，用於減少腹部皮下脂肪之第二項多國多中心樞紐三期臨床試驗 CBL-0302（SUPREME-02），已於 5 月 18 日通過美國食品藥物監督管理局（FDA）IND 30 天審查期，FDA無回覆意見，公司將於近期啟動 CBL-0301與CBL-0302 二項多國多中心樞紐三期臨床試驗，並預計於 2027年取得臨床試驗統計結果。

CBL-0302 為 CBL-514 用於「減少腹部皮下脂肪」之第二項全球樞紐三期臨床試驗，試驗設計為隨機分派、雙盲、安慰劑對照，預計於美國、加拿大與澳洲納入約 320 位受試者，評估 CBL-514 注射劑用於減少腹部皮下脂肪之療效、安全性與耐受度。

本試驗主要療效指標包括：(1) 以 MRI 量測腹部皮下脂肪體積變化，以及 (2) 以 受試者自評PR-AFRS（Patient-Reported Abdominal Fat Rating Scale）評估腹部脂肪等級改善。上述試驗設計及主要療效指標，已於康霈先前完成之二項 Phase 2b 臨床試驗（CBL-0204 與 CBL-0205）中進行評估並達標，為CBL-514進入全球樞紐三期臨床提供穩固、一致且出色的二期數據支持。

CBL-514 以「減少腹部皮下脂肪」為擬定適應症，其全球樞紐三期臨床試驗亦將 MRI 客觀量測之腹部皮下脂肪體積變化納入主要療效指標之一，有別於現有醫美藥品或設備多以「外觀改善（Improvement in Appearance）」為主要核准框架之市場現況。康霈以「可量化脂肪減少數據」支持產品價值之開發策略，將有助於強化 CBL-514 未來產品定位、醫療價值與全球市場競爭力。

*關於CBL-514
CBL-514注射劑是康霈生技自行研發的505(b)(1)全新小分子新藥，是全球首創透過誘導脂肪細胞凋亡來精準減少注射部位脂肪，根據其已完成的臨床試驗結果，療效優異與手術相當且安全性良好，不會造成其他細胞與組織壞死或明顯傷害。

CBL-514具有多項適應症，目前適應症包含減少皮下脂肪（非手術局部減脂）、中/重度橘皮組織（cellulite）等，同成份不同劑型之新藥CBL-514D適應症包含罕見疾病-竇根氏症（Dercum's disease）。目前為止，全球已共有544名受試者參與CBL-514相關臨床試驗；根據目前已完成並取得統計結果之10項臨床試的主要療效指標與重要次要療效指標皆全部達標，且藥品安全性與耐受度良好。CBL-514在不同適應症皆展現了優異且精準的療效與良好安全性，並在ITT或FAS分析族群療效皆具有出色的統計顯著性。更多關於CBL-514的介紹，請拜訪康霈官網：https://www.caliwaybiopharma.com/research/15/

*關於康霈
康霈生技股份有限公司於101年創立，致力於開發能「超越現有療法，改變市場創新」的新藥產品，將台灣充沛的新藥研發量能發揮於全球生醫與醫美產業，已於113年10月2日正式掛牌上市。

*聲明
本文章及網站中所發佈之相關資料含有預測性敘述，此類敘述是基於現況的預測和評估。這些預測性敘述將受不確定性、風險與其他非本公司所能掌控等因素影響。惟仍存有許多因素可能使事件的發展或其實際結果與預測性敘述有重大差異。本公司不負任何更新或修訂之責任。

*新聞聯繫

ir@caliwaybiopharma.com

約旦安曼及沙特阿拉伯利雅德2026年5月19日 /美通社/ -- MS Pharma 今天宣佈，Olayan Financing Company (OFC) 已向公司進行少數股權投資。 是次合作夥伴關係為 MS Pharma 的未來奠定深遠的策略根基，彰顯決心推動創新、拓展區域版圖和締造長遠價值。 此舉亦象徵 OFC 與 MS Pharma 現有大股東展開長期夥伴合作，後者憑藉數十載在製藥界的卓越領導，早已享負盛名。

The signing ceremony marks a new phase of collaboration between MS Pharma and Olayan Financing Company.

是次交易中，MS Pharma 將發行新股本，換取 OFC 的大額現金注資，讓 OFC 取得公司的少數股權。

此投資加強 MS Pharma 的財務實力及營運彈性，協助公司在中東北非 (MENA) 地區推行進取的增長藍圖，並擴展其生物相似藥產品組合、提升生產實力並強化區域供應鏈的穩健基礎，從而為區內患者、醫療機構及合作夥伴帶來更卓越的服務。

對於這次新合作，MS Pharma 主席 Ghiath Sukhtian 說：「我們深感高興和榮幸，歡迎 OFC 成為公司的合作夥伴。 憑藉環球營運及投資專長，以及對沙特阿拉伯的深厚淵源，其定能為 MS Pharma 創造重大價值，讓全體持份者共同受惠。 此項投資反映了公司上下員工的卓越質素與承諾，而其領導能力及一貫穩健的執行力，對 MS Pharma 發展成今天的平台規模發揮了關鍵作用。」

MS Pharma 行政總裁 Kalle Kaend 補充道：「MS Pharma 正處於令人振奮的轉捩點，這項投資正是適逢其時。 藉此我們得以深化生物製劑的專業技術，擴展在沙特阿拉伯及中東北非地區的覆蓋範圍，並加速生物相似藥的增長步伐。 我們期盼借助 OFC 在沙特阿拉伯的豐富經驗及既有網絡，實踐宏圖，並持續建構高效組織，為患者、合作夥伴及員工賦予長期價值。」

Olayan Financing Company 行政總裁 Nabeel Al-Amudi表示：「MS Pharma 已成為區內領先的製藥平台，在學名藥及生物製劑領域實力超群。 我們欣逢公司在這個成長階段結為夥伴，並期待能支持其於沙特阿拉伯及中東北非地區不斷拓展，這亦與我們的長期投資理念一致。」

是次合作源於 MS Pharma 在生物相似藥領域的領導地位，尤其在沙特阿拉伯，其生物製劑廠房更成為國內首個獲 SFDA（沙特食品藥品監督管理局）頒發GMP（藥品生產質量管理規範）認證的生產生物製劑生產設施。 今年，該公司還計劃成為沙特市場首個本地生產生物製劑的供應商。 此等里程碑進一步體現公司依循沙特國家生物技術策略及願景 2030 (Vision 2030)，堅定落實本地化的承諾。 MS Pharma 一方面在區內拓展優質生物療法，另一方面與區域及國際衛生當局緊密合作，持續致力於維持最高水平的監管卓越與品質標準。

MS Pharma 亦希望與全球開發及授權夥伴深化合作，善用自身生產實力，以助產品出口至世界各地市場。

關於 MS Pharma

MS Pharma 是中東北非地區首屈一指的區域製藥企業，專注開發、製造和銷售多元產品，包括學名藥及生物療法。 公司以快速增長為定位，在約旦、阿爾及利亞及沙特阿拉伯營運五個生產設施，當中包括一座新落成的生物製劑廠房，服務更廣泛的中東北非市場。

MS Pharma 總部設於約旦安曼，並在瑞士楚格設有管理辦公室，業務遍及 12 個國家，聘用逾 2,000 名員工，公司致力讓患者更容易獲得價格相宜的優質藥物。

如欲了解更多資訊，請瀏覽 www.mspharma.com。 

關於 Olayan Financing Company (OFC)

Olayan 集團始於 1947 年，創辦人 Suliman Saleh Olayan 當時成立了其前身公司，並發展為現今的 Olayan Financing Company (OFC)。OFC 作為領先在前的跨國企業，擁有涵蓋超過 32 間公司的多元化投資組合，投資足跡遍及沙特阿拉伯、中東廣泛地區、北非、土耳其及印度。 OFC 秉持長期策略投資者的定位，投資遍及公開股票、私募股權、策略合作夥伴及房地產資產，亦包括其主要投資之一 Olayan Saudi Holding Company 的投資組合。後者憑藉數十載的深厚合作夥伴關係，活躍於五個行業。 OFC 擁有多元文化的團隊，僱用超過 14,500 名合資格專業人員，成員來自逾 60 個國家。 OFC 秉持為社會帶來長遠正面影響的承諾，其慈善機構 Suliman S. Olayan Foundation (SSOF) 致力支持教育、醫療及社區外展等各類計劃。 作為沙特公司，OFC 積極推動願景 2030 在經濟多元化、本地內容、人才發展及循環經濟方面的目標。

如欲了解更多資訊，請瀏覽 www.ofc.com。 

Officials from MS Pharma and Olayan Financing Company during the signing ceremony announcing OFC’s partnership with MS Pharma.

CBL-514 與兩大主流瘦瘦針（諾和諾德Semaglutide與禮來Tirzepatide）分別併用，動物實驗皆展現 減重增效、停藥後減緩復胖、更顯著的減少皮下與內臟脂肪，亦首度於國際展會中發表 肝臟代謝指標改善 潛力

• 康霈局部減脂新藥 CBL-514 併用 GLP-1R 類減重藥物之動物實驗數據，已於5月14日歐洲肥胖症大會（ECO 2026）完成口頭發表，由國際知名肥胖醫學權威、康霈科學顧問 Arya Sharma, MD 擔任講者，向全球肥胖與代謝醫學專家分享 CBL-514 於減重減脂與代謝應用之潛在科學價值。
• 研究結果顯示，CBL-514 不論併用Semaglutide 或 Tirzepatide，於動物實驗中展現增強減重效果、減緩停藥後復胖，並進一步減少皮下脂肪與內臟脂肪之潛力。
• 本次發表亦首度揭示：CBL-514 併用GLP-1R 類減重藥物後，於動物實驗中觀察到肝臟脂質、肝臟膽固醇及肝臟組織病理指標改善，為 CBL-514 從局部減脂拓展至體重管理與代謝健康應用，提供更多科學依據與潛在價值。
• 本次口頭發表現場參與踴躍，會後亦吸引國際肥胖與代謝領域專家、跨國藥廠決策層級等產業代表進一步交流，顯示 CBL-514 併用 GLP-1R 類藥物之最新成果受到國際產學界高度關注。

新北市2026年5月18日 /美通社/ -- 康霈生技（6919）今日宣布，旗下全球首創大範圍局部減脂新藥 CBL-514，其與 GLP-1R 類減重藥物併用之動物實驗數據，已於5月14日在土耳其伊斯坦堡舉行之第33屆歐洲肥胖症大會（European Congress on Obesity, ECO 2026）完成口頭發表。本次發表由康霈科學顧問、國際知名肥胖醫學權威 Arya M. Sharma, MD 擔任講者，向來自全球的肥胖與代謝醫學專家，解析 CBL-514 從核心應用「醫美局部減脂」出發，進一步拓展至「體重管理與代謝領域」的潛在科學價值。

歐洲肥胖症大會（ECO）為全球肥胖與代謝醫學領域具重要影響力的國際盛會之一，每年匯聚來自超過100個國家、逾4,000名肥胖醫學、代謝疾病與體重管理領域專家，分享最新趨勢與新藥研發進展。講者 Dr. Sharma 為全球將肥胖視為「慢性疾病」的先驅，亦曾受邀擔任艾伯維、阿斯特捷利康、百靈佳殷格翰、禮來與諾和諾德等跨國大藥廠在肥胖醫學領域的科學顧問與講者。

本次口頭發表現場參與踴躍，共吸引超過300位聽眾參與，包括跨國藥廠代表、臨床醫師、專家學者及產業人士，進一步提升 CBL-514 於國際肥胖與代謝領域之能見度。

本次發表的研究涵蓋 CBL-514 分別與兩大主流 GLP-1R 類減重藥物 Semaglutide 及 Tirzepatide 併用之動物實驗結果，結果顯示，CBL-514 併用 GLP-1R 類減重藥物後，於動物實驗中展現四項具互補、協同性的應用潛力：

1. 更強的減重效果：以與Semaglutide併用研究為例，CBL-514併用組相較 Semaglutide 單用組，體重下降幅度進一步提升91.5%。顯示併用瘦瘦針具備進一步增強體重下降之潛力。
2. 更持久的停藥後體重維持：以 Tirzepatide 研究為例，Tirzepatide 單用組於停藥後體重回升幅度為55.9%，而CBL-514 併用組體重回升幅度僅25.2%。顯示CBL-514 併用瘦瘦針於停藥後，具備減緩體重回升之潛力。
3. 更顯著的皮下與內臟脂肪減少：於 GLP-1R 類藥物停用後， CBL-514 併用組可進一步額外減少皮下脂肪182.5%與內臟脂肪367.4%。具備優化體組成之潛力。
4. 肝臟代謝指標改善：本次 ECO 口頭發表亦首度揭示 CBL-514 併用 Semaglutide 後，於肝臟代謝相關指標上的改善。結果顯示，相較於對照組，CBL-514 併用 Semaglutide 組之肝臟脂質含量下降40.4%，肝臟膽固醇下降52.7%；在肝臟組織病理分析中，亦觀察到脂肪變性、發炎及非酒精性脂肪肝活動度評分（NAS score）等肝臟傷害相關指標改善。此結果顯示，CBL-514 與 GLP-1R 類減重藥物併用，在動物實驗中除體重維持與脂肪減少外，亦呈現改善肝臟代謝與發炎狀態之潛在科學意義。

康霈副總鍾琭璣表示：「我們很榮幸由 Dr. Sharma 這樣具國際影響力的肥胖醫學權威，於 ECO 2026 向全球肥胖與代謝領域專家發表 CBL-514 與 GLP-1R 類減重藥物併用之動物實驗數據。本次口頭發表現場參與度高，吸引超過300位聽眾，包括跨國藥廠代表、臨床醫師、專家學者及產業人士，有助於提升 CBL-514 在國際肥胖與代謝領域的能見度，並深化與關鍵潛在合作夥伴的交流。」

鍾琭璣副總進一步指出：「隨著 GLP-1R 類藥物快速改變全球減重市場，在瘦瘦針成功幫患者體重減輕後，市場下一步焦點放在如何『瘦得健康又好看』，因此，下一代療法將更關注如何提升減重持久性、減少更多脂肪，同時改善代謝健康，這正是全球業界積極尋找解方的重要課題，也是CBL-514最具價值的差異化所在。從Dr. Sharma演講結束後，現場 Q&A 反應的熱烈，以及會後與多家國際肥胖領域產業代表進一步交流可見，業界除了期待 CBL-514 局部減脂在醫美市場的臨床發展，對其未來於肥胖與代謝健康領域的潛在應用，也呈現越來越熱烈的關注。」

除本次 ECO 2026 口頭發表外，CBL-514 與 GLP-1R 類藥物併用之動物實驗數據亦已獲選於6月的美國糖尿病協會年會（ADA 2026 Scientific Sessions）發表，將持續擴大 CBL-514 於全球糖尿病、肥胖與代謝醫學領域之國際代表性。

康霈將持續深化 CBL-514 與 GLP-1R 類藥物併用之研究，並於今年推進人體臨床試驗，同時持續深化 CBL-514 全球臨床開發策略與國際授權布局。

*關於CBL-514
CBL-514注射劑是康霈生技自行研發的505(b)(1)全新小分子新藥，是全球首創透過誘導脂肪細胞凋亡來精準減少注射部位脂肪，根據其已完成的臨床試驗結果，療效優異與手術相當且安全性良好，不會造成其他細胞與組織壞死或明顯傷害。

CBL-514具有多項適應症，目前適應症包含減少皮下脂肪（非手術局部減脂）、中/重度橘皮組織（cellulite）等，同成份不同劑型之新藥CBL-514D適應症包含罕見疾病-竇根氏症（Dercum's disease）。目前為止，全球已共有544名受試者參與CBL-514相關臨床試驗；根據目前已完成並取得統計結果之10項臨床試的主要療效指標與重要次要療效指標皆全部達標，且藥品安全性與耐受度良好。CBL-514在不同適應症皆展現了優異且精準的療效與良好安全性，並在ITT或FAS分析族群療效皆具有出色的統計顯著性。更多關於CBL-514的介紹，請拜訪康霈官網：https://www.caliwaybiopharma.com/research/15/

*關於康霈
康霈生技股份有限公司於2012年創立，致力於開發能「超越現有療法，改變市場創新」的新藥產品，將台灣充沛的新藥研發量能發揮於全球生醫與醫美產業，已於2024年10月2日正式掛牌上市。

*聲明
本文章及網站中所發佈之相關資料含有預測性敘述，此類敘述是基於現況的預測和評估。這些預測性敘述將受不確定性、風險與其他非本公司所能掌控等因素影響。惟仍存有許多因素可能使事件的發展或其實際結果與預測性敘述有重大差異。本公司不負任何更新或修訂之責任。

*新聞聯繫
ir@caliwaybiopharma.com 

香港2026年5月18日 /美通社/ -- 香港理工大學（理大）中醫藥創新研究中心日前（5月8 及 9日）舉辦「文理兼融，跨學致新」國際武術研討會及兩場「養生功法坊」，旨在推動中醫藥研究與應用，促進中醫藥學術交流與實踐。

於5月8 日舉行的「文理兼融，跨學致新」國際武術研討會，邀請來自世界各地的學者參與，包括哈佛大學醫學院教學附屬醫院葉榮君教授、培夫茨大學醫學學院王晨晨教授、香港大學李嘉誠醫學院蕭明輝教授、香港大學李嘉誠醫學院護理學院張淑婷教授，以及理大醫療及社會科學學院多位教授，聚首一堂展開跨領域對話，共同探討以實證為基礎的相關議題，包括「太極與氣功：古老智慧邂逅現代科學」、「身體活動與全人健康」、「身體體現：重拾身心連結」、「新興健康證據：臨床試驗」等。

是次研討會匯聚東方傳統智慧與西方科學研究，透過多元視角促進創新、合作、成果轉化，攜手探索健康未來的新方向。

5月 9日舉行的「養生功法坊」則邀請陳式太極拳傳人陳二虎大師及國際知名學者勞力行教授，分別傳授「站樁」與「八段錦」，推廣中醫養生智慧。

陳二虎大師出身太極聖地河南溫縣陳家溝，為陳氏太極拳第十二代嫡傳宗師，陳家溝太極拳八大天王之一，身兼武術高段位、非遺太極傳承名家，屢獲國際及全國太極賽事桂冠。他深耕太極傳承數十載，精研內功拳理，將陳家溝正統樁功與養生心法融會貫通。

勞力行教授是現任美國維吉尼亞整合醫學大學校長及美國中醫藥保護野生動物聯盟共同主席，曾任港大中醫藥學院院長。他擁有逾 40 年臨床與科研經驗，發表了330 多篇SCI 論文，主持多項國際專案。

太極站樁為拳功根基、養生本源，素有「百練不如一站」之說。其妙處在於外靜內動、立身中正，學員透過學習呼吸技巧與正確姿勢，掌握鬆靜要領，預期增強下肢力量，改善平衡與體態 (如駝背)，有效改善睡眠質素，促進血液循環。長期堅持太極站樁，能有效提升個人的「精」、「氣」、「神」。

勞教授則帶領了一場專為初學者設計的 90 分鐘『八段錦』工作坊。課程摒除深奧理論，以「手把手」動態體驗形式，引導學員透過深度拉伸與呼吸，達致調節自主神經、疏通經絡的效果，有效減壓並提升睡眠質素，為身心打造自然免疫屏障。

是次活動成功結合中醫學術研究與實踐應用，讓參加者親身體驗中醫的自癒力量，將傳統智慧融入現代生活。

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有關香港理工大學

香港理工大學（理大）秉承校訓「開物成務 勵學利民」的精神，矢志成為一所創新型世界級大學，在人才培育、科學研究和知識轉移方面追求卓越，為香港、國家及世界作出貢獻。理大致力培育擁有家國情懷、具備全球視野和勇於承擔社會責任的專業人才及社會領袖；同時致力於世界領先的研究及創新，以貢獻社會。理大追求卓越，努力不懈，深得國際認可，於2026年QS世界大學排名中位列全球第54位；另有五學科躋身2026年QS世界大學學科排名全球首30位，而「酒店管理」、「土木工程」、「 藝術與設計」與「環境科學」共同位列全港第一。理大將繼續提升大學社群的凝聚力，讓所有成員以大學為榮，齊心協力，再創輝煌。 

有關香港理工大學中醫藥創新研究中心

香港理工大學中醫藥創新研究中心專注中醫藥的研究與應用，致力成為權威的機構: 以高影響力、具科學依據的研究深化闡明中醫藥理論；推動跨學科與研究；透過區域平台培育年輕人才；並強調中醫藥在基層醫療中的推廣，為中醫藥項目提供完善支援，藉此促進大眾的健康與福祉。

印度納西克2026年5月15日 /美通社/ -- 全球精準腫瘤醫學公司 Datar Cancer Genetics (DCG) 今日宣佈，其適用於所有實體腫瘤、以組織為基礎的全方位基因體分析 (comprehensive genomic profiling，簡稱 CGP) 檢測方法 Cell^Dx-Tissue，已獲得美國食品及藥物管理局（US Food and Drug Administration，簡稱美國 FDA）的核准。

CellDx-Tissue- 全方位基因體分析檢測

是次核准進一步鞏固 DCG 在提供突破性平台方面的地位，該平台旨在協助全球腫瘤科醫生根據專業指引作出個人專屬的臨床管理決策，並且與該公司早前針對其液態切片平台而獲得的美國 FDA 突破性醫療器材認定 (US FDA Breakthrough Device Designations) 互相補足。

關於 Cell^Dx-Tissue

Cell^Dx-Tissue 是一種定性體外診斷 (IVD) 檢測，它利用標靶式次世代定序 (NGS) 技術，對從福爾馬林固定石蠟包埋 (FFPE) 實體腫瘤患者的腫瘤組織中分離的 DNA 及 RNA 進行分析。 此檢測分析 517 個與癌症相關的基因，目的在於提供有關體細胞單核苷酸變異 (SNV)、小片段插入和缺失 (InDels)、ERBB2 基因擴增與涉及 ALK、RET 和 ROS1 的基因融合資訊。 Cell^Dx-Tissue 為單一實驗室檢測，由 Datar Cancer Genetics 旗下獲得 CAP 及 CLIA 認證的實驗室進行。

重要意義

全方位基因體分析已成為實體腫瘤臨床管理的核心組成部分，協助臨床醫生在多種癌症類型中全面解析腫瘤基因體變異。 美國 FDA 的核准過程既繁複亦嚴格，涵蓋分析、臨床及資訊科技等領域。  

這次核准鞏固了 DCG 的地位，令公司得以在臨床管理支援、轉化研究與生物標記開發等領域，與國際臨床、學術及生物製藥夥伴於共同的法規基礎上展開合作。

全球策略與業務拓展高級總監 Vineet Datta 博士表示：「Cell^Dx-Tissue 檢測獲得美國 FDA 核准，為 DCG 所提供的重要解決方案增添了「黃金標準」級別的監管認可。 Cell^Dx-Tissue 彌補了基因體複雜性與臨床決策之間的缺口，在治療方法迅速演變的時代中，為患者提供了更廣泛的選擇。 能將這項技術帶給全球的腫瘤科醫生，令我們感到相當自豪。」

集團醫療事務高級總監 Darshana Patil 博士則表示：「我們以組織為基礎的基因體檢測方案獲得美國 FDA 核准，是對本公司科學技術和品質系統的實質驗證。 此舉令我們得以為腫瘤科醫生提供可靠、標準化的基因體資訊，為複雜的治療決策提供指引，並且鞏固了我們的承諾，就是要結合先進基因體技術、嚴謹科學方法與臨床實務價值來服務癌症病患者。」

研發與創新總監 Dadasaheb Akolkar 博士補充道：「這次獲得核准，充分體現了我們的科學與品質團隊在 Cell^Dx-Tissue 平台開發過程中所展現出的一致性、嚴謹性及以臨床為導向的設計理念。 我們熱切期待將這項變革性的精準腫瘤醫學解決方案推廣至全球市場，讓更多癌症病患者受惠。」

關於 Datar Cancer Genetics

Datar Cancer Genetics (DCG) 是一間全球性、由人工智能驅動的精準腫瘤醫學公司，專注於開發及提供先進的癌症診斷技術，包括用於早期檢測、治療選擇和癌症監測的非侵入性液態切片及以組織為基礎的多體學解決方案。 DCG 擁有獲得 UKAS、CAP 及 CLIA 認證的實驗室，業務足跡遍及英國、歐盟、美國、海灣合作委員會國家和亞洲。 DCG 與全球臨床醫生及癌症中心合作，為實體器官癌症患者提供個人專屬的癌症護理。

網頁：https://datarpgx.com/celldx-tissue

EHBT-50微型實驗室專為分散式臨床場景設計，將七分類血液分析、生化檢測、免疫分析及人工智能(AI)形態學分析整合於同一診斷平台。該系統因滿足中心化實驗室以外，對更快速、更便捷診斷服務日益增長的需求，摘得醫療技術類獎項。

隨著診斷檢測逐步向一線醫療場景普及，各類實驗室正面臨人員短缺、工作流程複雜、周轉時間延長等多重壓力。在眾多分散式診療場景中，高端形態學分析仍高度依賴專業人員與中心化實驗室基礎設施。Ozelle的技術方案致力於簡化此類工作流程，同時在日常臨床應用中保持實驗室級別的分析能力。

EHBT-50微型實驗室搭載Ozelle的AI×CBM（全血細胞形態學）分析技術，支持標準化形態學分析與異常細胞快速識別。該系統結合AI輔助判讀與穩定的細胞成像技術，在常規檢測場景中降低對高度專業化人工覆核的依賴，同時提升不同臨床場景間的檢測一致性。

在日常臨床操作中，該分析儀採用免維護架構、密封式一體化試劑盒、常溫試劑及一鍵式簡化檢測設計，旨在降低操作複雜度。該系統還支持感染評估、糖尿病管理、甲狀腺檢測等靈活檢測組合，幫助臨床醫生滿足更廣泛的診斷需求，且無需使用多台獨立分析儀。

Ozelle於2014年在美國硅谷成立，目前業務遍及全球，並在德國法蘭克福設有運營中心，專注於研發面向全球醫療及獸醫領域的AI與物聯網驅動診斷系統。Ozelle表示：「此次獲獎體現出行業愈發重視可在真實臨床環境中穩定運行的診斷系統。我們認為，血液分析正邁入全新階段，AI與形態學智能將更深度地融入常規臨床工作流程。」預約洽談，現場體驗Ozelle的AI驅動診斷系統。

Ozelle聯繫方式

www.ozellemed.com
info@ozellepoct.com

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關於健絡通：

健絡通藥業有限公司是一家秉承香港精神的企業，於1999年由著名中醫教授黃天賜創立。自幼受到父親黃道益先生的啟發和培養，他對中醫和中藥研究充滿熱情，並繼承了父親的智慧和專業知識，致力延續父親「治病必求治本」的精神和「以痛為腧」的原則。

黃教授在建立起家族事業的基礎後，得到父親的鼓勵，創立了知名的「健絡通」品牌。這個名字象徵著健絡通藥業對健康經絡和生活的追求。黃教授憑藉著數十年的臨床經驗和對香港中醫藥的熱愛，在香港建立了符合GMP標準的廠房，以科學化管理生產香港傳統的藥油和藥貼。於26年間，他相繼創辦了壹點寧、健絡通和藏紅寧品牌，結合香港特色的平民藥油、磁療、中草藥和物理療法，成為香港具有悠久歷史且暢銷的品牌。

這些品牌提供以簡便的藥物為基礎的家居護理方法，旨在早期預防都市生活中由血氣運行不暢引起的各種慢性痛症。本新聞稿所提及之產品，均為已註冊中成藥，其法定功效以香港中醫藥管理委員會核准標籤為準。

若要獲取更多關於健絡通的資訊，請到︰
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電郵：info@sortieagency.com

香港2026年5月14日 /美通社/ -- 2026 年 5 月 13 日，由晶泰科技（XtalPi，2228.HK）參與早期投資與生態賦能的「全球 AI 藥物遞送第一股」劑泰科技（METiS TechBio，7666.HK）正式掛牌港交所，IPO 募資超 21 億港元，公開認購倍數超 6900 倍，刷新 2026 年港股醫療健康紀錄。這是繼 2024 年晶泰科技以「AI 制藥第一股」身份登陸港交所後，AI 制藥領域的又一裡程碑。首個生態賦能項目的成功上市，不僅為晶泰科技帶來可觀的股權價值回報，也強有力地驗證了其生態平台型企業的投資賦能模式。由晶泰科技構建的 AI 創新生態圈，已全面邁入價值兌現期。

晶泰科技是劑泰科技最早的投資人與生態賦能者，深度參與了其創業構想、團隊組建與早期技術賦能。兩家公司的創始團隊均出自 MIT，同樣以 AI 為技術核心構建可復用的底層研發平台，並先後獲得全球知名藥企與頭部投資機構的認可。從領先實驗室到登陸資本市場，這條技術產業化之路，晶泰科技探索了 10 年，而劑泰科技僅用了 6 年。如今，劑泰科技已構築全球最大規模的千萬級可電離脂質庫，其 AI 賦能制劑新藥 MTS-004 已推進至 III 期臨床，是中國進展最快的 AI 開發藥物管線。

至此，在已登陸港股的三家 AI 制藥公司中，晶泰科技與其投資的劑泰科技占據兩席。這不僅是兩家兄弟企業的「頂峰相見」，更標志著晶泰科技作為平台型龍頭企業的硬科技投資賦能模式，已獲得公開市場的實質性驗證。

始於MIT的創業共識:
跨越前沿概念，直擊產業痛點

晶泰與劑泰的創業交叉點，追溯到 2016 年秋天麻省理工學院（MIT）校園的一場初創項目開放日活動。

彼時，創立剛一年多的晶泰科技，正致力於讓前沿 AI 落地於解決新藥研發中藥物晶型預測這一關鍵難題。在那次活動中，晶泰科技聯合創始人溫書豪遇見了仍在 MIT 讀博的賴才達。賴才達所在的 Myerson Lab 是諾華與 MIT 聯合成立的實驗室，其研究方向天然橫跨學術前沿與產業應用——這與晶泰科技致力於將底層物理與 AI 算法轉化為真實產業創新力的理念高度同頻。基於相似的科研背景與務實的商業嗅覺，溫書豪即刻邀請賴才達作為早期團隊高管加入晶泰科技，推動公司 AI 預測與濕實驗驗證體系的閉環搭建。

在當時，AI 制藥仍是超前且富有爭議的方向。藥物研發周期漫長，大多數藥物早期發現算法難以在短期內獲得實驗閉環驗證，產業界態度審慎，敢於押注的投資人也為數寥寥。但晶泰選擇的路徑不同：以晶型預測這一具體、可驗證的技術環節為切口，並參與全球盲測競爭，從而快速驗證了其量子物理+AI 算法在精度、效率和能勝任的體系復雜度三方面的領先優勢，由此拿下與輝瑞的十年戰略合作訂單，獲得全球知名藥企的公開背書。這一裡程碑不僅驗證了晶泰的技術路徑，也讓當時正在思考再次創業方向的賴才達清晰看到，技術、市場、算力的快速發展下，AI 將成為制藥行業的大勢所趨。

真正的協同創業與生態共建發生在幾年之後。當賴才達決定再次創業，晶泰科技團隊深入參與了項目討論。在溫書豪的建議下，他決定將 AI 能力應用於藥物研發中另一個壁壘極高、且前景廣闊的環節——制劑開發與藥物遞送，並進一步聚焦到大分子藥物遞送這一環節。制劑與藥物遞送更貼近臨床，落地性更強，也更容易實現平台能力的快速驗證與閉環。隨後，晶泰的科學顧問、美國國家科學院與工程院兩院院士陳紅敏，以及 AI 算法專家王文首正式加入。對應晶泰科技，「劑泰科技」命名誕生。團隊於 2020 年正式成立，聚焦 AI 驅動的納米遞送系統，與晶泰的藥物發現與設計能力形成「設計+送達」的產業鏈縱深協同。溫書豪出任劑泰董事會成員，晶泰首席戰略官蔣一得出任產業顧問。

彼時，晶泰科技已完成在 AI 藥物研發領域的技術與商業積累，不僅以早期資本注入劑泰，還在技術層面，基於其已搭建的量子物理算法與雲端超算能力，賦能劑泰在初創期快速建起自己的研發平台。

由此，晶泰與劑泰同樣選擇從藥物臨床前研發的關鍵環節切入行業，一家向上游發展，打造 AI+機器人的一站式藥物發現平台，橫跨小分子、抗體、多肽、siRNA、分子膠等多重藥物模態；一家向下游深耕，自研全球首個 AI 納米遞送平台，僅用 6 年便建立起 10 余款管線項目，各自成長為具備稀缺研發能力、且已推動多款創新藥進入臨床階段的 AI 制藥標桿企業。

全球AI藥物遞送第一股:
突破「送藥」瓶頸的稀缺技術平台

劑泰科技此次上市吸引市場高度關注，核心在於其直面核酸與基因治療時代最棘手的工程難題之一——如何將藥物精准送達病灶。

傳統脂質納米顆粒（LNP）遞送存在根本性局限：絕大多數 LNP 被肝髒被動捕獲，肝外遞送效率極低，嚴重制約 mRNA、基因編輯等新一代療法的臨床應用。劑泰自研的全球首個 AI 納米遞送平台 NanoForge，正是在這一瓶頸上實現系統級突破，有望像精准制導的火箭，解決新分子成藥的「最後一公裡」問題，將傳統遞送方法無法勝任的分子與靶點納入射程，打破潛力分子因遞送問題而臨床折戟的成藥魔咒。

基於 NanoForge 平台, 劑泰科技開發了AiLNP（AI 納米遞送系統設計平台）、AiRNA（AI mRNA序列設計平台）、AiTEM（AI小分子制劑設計平台）三大技術解決方案，以算法、智能體與高通量篩選實驗結合，覆蓋小分子、大分子等多種藥物模態。這一系列的平台能力突破，將遞送系統開發從「經驗試錯」推入「AI 驅動設計」的工程化紀元，跨越從「體外有效」（in vitro）到「體內有效」（in vivo）的研發鴻溝，讓極具潛力的分子快速實現臨床轉化，並增強藥物的安全性和有效性。劑泰已率先實現肝髒、肺、心髒、肌肉、腫瘤組織、免疫系統、中樞神經系統、胃腸道 8 個關鍵器官和組織的精准靶向遞送，肝靶向遞送效率超行業基准 20 倍。

在商業化策略上，劑泰科技采用「平台合作+產品合作」的雙輪驅動商業模式，形成「技術迭代－商業應用－真實數據反饋」的再循環協同生態。劑泰科技已與全球超 30 家制藥及生物技術伙伴建立合作，成立 6 年，已布局超 10 款管線產品。其中，MTS-004 是中國首款完成 III 期臨床的 AI 賦能制劑新藥，也是國內目前唯一一款完成臨床試驗的PBA（假性延髓情緒失控）藥物，有望填補巨大的臨床治療空白，從立項到完成 III 期臨床僅用 38 個月；MTS-105 有望成為全球首款體內mRNA編碼TCE實體瘤療法，用於治療肝癌及其他伴有肝轉移的晚期實體瘤，已進入研究者發起臨床（IIT）階段並獲美國 FDA 孤兒藥資格認定。

劑泰科技的平台實力已獲得臨床試驗與授權合作的雙重產業驗證。其單一靶點平台合作金額可達 1.09 億美元，MTS-004 在 PBA 適應症的裡程碑總額接近 18.5 億元人民幣，為公司提供了可持續的收入和明確的商業化空間。

值得關注的是，劑泰科技作為「全球 AI 藥物遞送第一股」，與「AI 制藥第一股」、「AI+機器人第一股」的晶泰科技在技術路徑上各有側重，底層邏輯卻一脈相承：都將 AI 模型、AI 智能體與高通量實驗體系深度融合，擁有持續自主產生高質量數據的核心引擎，構築了跨學科、可規模化復用的工程化平台，橫跨大小分子、核酸等多種藥物模態，並以平台能力驅動管線擴張與商業合作的雙向增長。晶泰定義了分子發現的新范式，劑泰填補了藥物遞送的關鍵拼圖。兩家公司先後上市，表明 AI 已超越「外掛工具」，成為藥物創新突破的核心驅動力與貫通全鏈條的底層基礎設施，正在規模化地實現臨床轉化與增量創造。

 AI for Science領域
首個生態平台型企業

晶泰科技的本質，是一家生態平台型企業。這一屬性決定了其成長邏輯不依賴單一管線或項目的成敗，而是通過可復用的底層能力布局多元創新生態，系統性地驅動創新成果的密集湧現，並收獲相應的財務與商業回報。晶泰科技多樣的生態網絡與產業落地能力已成為 AI for Science 時代最稀缺的資源之一，造就了其獨特的投資與孵化模式。

截至目前，晶泰科技已投資孵化超 30 家獨具技術優勢的科技初創企業，覆蓋新藥、新材料、底層算法等核心領域，其生態布局已超越傳統的財務投資，演變為深度的生態平台賦能。劑泰科技作為首個成功 IPO 的投資樣本，印證了晶泰科技的投資眼光與這條賦能路徑的可行性，標志著晶泰在AI for Science領域的產業落地能力已構築起獨特的護城河。

長期以來，新藥與新材料研發受困於試錯成本高、驗證周期長、經驗難以規模化遷移的底層矛盾。為了打破這一產業僵局，晶泰科技將量子物理、 AI 、大規模機器人自動化實驗能力沉澱為三重核心競爭力——可持續迭代的 AI+機器人底層平台、大規模工程化的創新能力、優勢協同的開放式創新生態。

三重能力疊加下，晶泰科技正成為 AI for Science 時代的「全球科學基礎設施」，通過不斷復用算法與自動化實驗集群，沉澱跨學科真實數據，平台能夠持續、規模化地驅動源頭創新，挑戰兼具高難度與高回報的產業命題。

目前，這套底層平台已展現出跨模態、跨賽道的高度可遷移性。在小分子、抗體、多肽、核酸、分子膠等廣泛領域，晶泰的系統賦能能力正加速轉化為被投資企業的真實成果：助力希格生科（AI+類器官新藥發現）、萊芒生物（超低劑量新一代細胞治療）、默達生物（免疫代謝機制下的新一代平台型藥物)、溪礫科技（AI+RNA 靶向罕見病與自免疾病）等管線公司的多款創新藥實現臨床轉化；賦能耀速科技（AI+器官芯片）、深度原理（AI 新材料發現）、科邁生物（一鍵式抗體生成）等技術平台公司獲得裡程碑進展。這些密集落地的案例證明，晶泰已建立起高效、可復制的商業閉環，持續為行業與投資人創造價值。

面向未來，晶泰科技將繼續堅守長期主義，作為技術賦能者與生態構建者，依托標准化、規模化的 AI 與機器人平台，將前沿算法轉化為新藥與新材料領域的真實創新力與生產力。在 AI for Science 的廣闊前沿，晶泰科技致力於讓更多源自專業實驗室的科學真知與「瘋狂而正確」的構想，以更高的確定性在產業土壤中生根發芽，轉化為推動行業向前、增進人類健康福祉的力量，繼續敲響商業化的勝利鍾聲。

關於劑泰科技 

AI 納米遞送，開啟健康未來。劑泰科技是一家人工智能（AI）驅動納米材料創新的生物科技公司，專注於利用靶向藥物遞送和藥物發現技術，幫助生命體戰勝疾病和衰老，重獲健康和活力。

劑泰科技由美國工程院院士陳紅敏博士以及 MIT 科學家賴才達博士、王文首博士於 2020 年聯合創立，已獲得國家專精特新「小巨人」、國家高新技術企業等重要資質認定。公司自主開發全球首個人工智能驅動的納米遞送平台 NanoForge，擁有目前全球最大規模千萬級 LNP 脂質庫，並基於 NanoForge 打造了三大核心解決方案：AiLNP（AI 納米遞送系統設計平台）、AiRNA（AI mRNA 序列設計平台）、AiTEM（AI 小分子制劑設計平台）。

公司已具備實現精准靶向肝髒、肺部、肌肉和免疫細胞等 8 個關鍵器官或組織的遞送能力，在多器官、多組織靶向遞送難題上取得突破性進展，為腫瘤、代謝系統疾病、自體免疫性疾病、神經系統退行性疾病等提供成藥機會，也在器官水平上為生命體抗衰提供可能。

美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年5月13日 /美通社/ -- 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯交所代碼：6855）宣佈，公司核心產品的17項臨床進展將在2026年歐洲血液學協會（EHA）年會上公佈，涉及公司原創1類新藥、中國首個上市的第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼（商品名：耐立克^®；研發代號：HQP1351），以及公司原創1類新藥、中國首個上市的國產原創Bcl-2選擇性抑制劑利沙托克拉（商品名：利生妥^®；研發代號：APG-2575）。其中包括8項壁報展示。該會議將於6月11日至14日在瑞典斯德哥爾摩舉行。

作為全球血液領域極具權威性與影響力的頂尖學術盛會，EHA年會匯聚全球血液學領域專業人士，分享全球最前沿的研究進展和突破性臨床數據。

入選壁報展示的主要摘要信息包括：

UPDATED EFFICACY AND SAFETY OF OLVEREMBATINIB (HQP1351) AS SECOND-LINE THERAPY IN PATIENTS WITH CHRONIC-PHASE CHRONIC MYELOID LEUKEMIA (CP-CML)

奧雷巴替尼（HQP1351）作為慢性期慢性髓細胞白血病（CP-CML）二線治療的最新療效與安全性

• 摘要編號：PS1733
• 展示時間：
  6月13日 週六 晚上18:45-19:45（中歐夏令時）
  6月14日 週日 凌晨00:45 - 01:45（北京時間）
• 第一作者：黎緯明教授，華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院血液科

EFFICACY OF OLVEREMBATINIB IN PATIENTS WITH CHRONIC-PHASE CHRONIC MYELOID LEUKEMIA (CP-CML) WITH PRIOR RESISTANCE TO PONATINIB OR ASCIMINIB AND ASXL1 MUTATIONS

奧雷巴替尼治療既往對泊那替尼或阿思尼布耐藥且攜帶ASXL1基因突變的慢性期慢性髓細胞白血病（CP-CML）患者的療效

• 摘要編號：PS1727
• 展示時間：
  6月13日 週六 晚上18:45-19:45（中歐夏令時）
  6月14日 週日 凌晨00:45 - 01:45（北京時間）
• 第一作者：Elias Jabbour, MD，美國德克薩斯大學MD安德森癌症中心白血病科

UPDATED RESULTS OF POLARIS-1 (PART 1), A GLOBAL REGISTRATIONAL PHASE 3 STUDY: OLVEREMBATINIB COMBINED WITH LOW-INTENSITY CHEMOTHERAPY IN NEWLY DIAGNOSED PH+ ALL

POLARIS-1研究（第一部分）最新結果：奧雷巴替尼聯合低強度化療治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）的全球註冊III期臨床研究

• 摘要編號：PS1479
• 展示時間
  6月13日 週六 晚上18:45-19:45（中歐夏令時
  6月14日 週日 凌晨00:45 - 01:45（北京時間）
• 第一作者：陳蘇寧教授，蘇州大學附屬第一醫院

CORRELATION OF BASELINE CHARACTERISTICS WITH PROGNOSIS IN PATIENTS WITH CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA/SMALL LYMPHOCYTIC LYMPHOMA (CLL/SLL) TREATED WITH LISAFTOCLAX (APG-2575) IN A PIVOTAL PHASE 2 STUDY

一項關鍵II期臨床研究中利沙托克拉（APG-2575）治療的慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者基線特徵與預後的相關性

• 摘要編號：PS1713
• 展示時間：
  6月13日 週六 晚上18:45-19:45（中歐夏令時）
  6月14日 週日 凌晨00:45 - 01:45（北京時間）
• 第一作者：周可樹教授，河南省腫瘤醫院

SAFETY AND PRELIMINARY EFFICACY OF OLVEREMBATINIB (HQP1351) COMBINED WITH LISAFTOCLAX (APG-2575) IN PEDIATRIC PATIENTS WITH RELAPSED/REFRACTORY (R/R PH+ ALL): RESULTS OF A PHASE 1B STUDY

一項1B期臨床研究結果：奧雷巴替尼（HQP1351）聯合利沙托克拉（APG-2575）治療復發/難治性（R/R）費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）兒童患者的安全性與初步療效

• 摘要編號：PS1473
• 展示時間：
  6月13日 週六 晚上18:45-19:45（中歐夏令時）
  6月14日 週日 凌晨00:45 - 01:45（北京時間）
• 第一作者：章婧嫽 中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）

全部摘要信息(含壁報展示和在線發佈)請查詢EHA官網。

關於亞盛醫藥

亞盛醫藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯交所代碼：6855）是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發、生產和商業化創新藥，以解決腫瘤領域全球患者尚未滿足的臨床需求。公司已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑、新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑以及蛋白降解劑。

公司核心品種耐立克^®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，已獲批用於治療伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）和加速期（CML-AP）患者，以及對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。該藥物所有獲批適應症均已被納入中國國家醫保藥品目錄（NRDL）。目前，亞盛醫藥正在開展耐立克^®三項全球註冊III期臨床研究，分別為：獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克^®治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）患者POLARIS-1研究；獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克^®治療經治CML-CP成年患者的POLARIS-2研究；評估耐立克^®治療SDH-缺陷型GIST患者的POLARIS-3研究。

公司另一重磅品種利生妥^®是一款用於治療多種血液系統惡性腫瘤的新型Bcl-2抑制劑。利生妥^®已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於治療既往至少接受過一種包括布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內的系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亞盛醫藥正在開展利生妥^®四項全球註冊III期臨床研究，分別為：獲美國FDA和歐洲MEA許可的評估利生妥^®聯合BTK抑制劑治療既往接受BTK抑制劑治療超過12個月且應答不佳的CLL/SLL患者的GLORA研究；評估利生妥^®一線治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；評估利生妥^®一線治療新診斷老年或不耐受的AML患者的GLORA-3研究；以及獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估利生妥^®一線治療新診斷中高危MDS患者的GLORA-4研究。

憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行知識產權佈局，並與武田、阿斯利康、默沙東、輝瑞、信達等眾多領先的生物製藥公司達成全球合作，同時與丹娜法伯癌症研究院、梅奧醫學中心、美國國家癌症研究所和密西根大學等學術機構建立研發合作關係。如需瞭解更多信息，請訪問 https://ascentage.com/

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》，以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述，包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。

這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響，具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中詳細說明，包括2025年1月21日提交的經修訂的F-1表格註冊說明書和2025年4月16日提交的20-F表格中的「風險因素」和「關於前瞻性聲明的警示聲明」章節、2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性聲明」、「風險因素」章節，以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他文件。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。本前瞻性聲明中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。

因此，該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷，且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新信息、未來事件或其他情況，亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。

成都2026年5月13日 /美通社/ -- 四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(「科倫博泰」或「公司」，6990.HK)宣佈，已收到國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)同意PD-1 x VEGF雙抗SKB118(亦稱CR-001)新藥臨床試驗(IND)申請的臨床試驗通知書，用於治療晚期實體瘤。

2025年12月，科倫博泰與Crescent Biopharma (「Crescent」)就SKB118/CR-001達成戰略合作。根據該合作協定，Crescent授予科倫博泰在大中華區(包括中國大陸、香港、澳門及臺灣)研究、開發、生產及商業化SKB118/CR-001的獨家權利。2026年1月，Crescent宣佈美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准SKB118/CR-001的IND申請，以啟動其針對局部晚期或轉移性實體瘤的全球ASCEND I/II期臨床試驗(NCT07335497)，該研究正在進行中並初步計畫入組290例患者。

科倫博泰首席執行官葛均友博士表示：「很高興看到SKB118在中國的IND申請順利獲批，實現了中國與全球臨床開發的同步推進。自與Crescent達成合作以來，雙方通過緊密協作、優勢互補，高效推動了合作專案的研發。公司將基於ADC+IO策略積極探索SKB118與自身ADC資產的聯用潛力，以充分發揮產品管線的協同價值，為癌症患者拓展更多治療可能。」

關於SKB118（亦稱CR-001）

SKB118是一款四價雙特異性抗體，目前正開發用於治療實體瘤。其結合了腫瘤學中兩種互補且經過驗證的作用機制——PD-1和VEGF阻斷，其中對PD-1檢查點的抑制可恢復T細胞識別和摧毀腫瘤細胞的能力，而VEGF阻斷可減少對腫瘤細胞的血液供應並抑制腫瘤生長。在臨床前研究中，SKB118在VEGF存在的情況下顯示出提升PD-1的結合和信號阻斷能力的協同藥理作用，並具有強大的抗腫瘤活性。SKB118的抗VEGF活性還可能使腫瘤部位的血管正常化，有望提高聯合療法(例如與抗體偶聯藥物(ADC)聯用)在腫瘤局部的富集與療效。

關於科倫博泰

四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(簡稱「科倫博泰」，股票代碼：6990.HK)是科倫藥業控股子公司，專注于創新生物技術藥物及小分子藥物的研發、生產、商業化及國際合作。公司圍繞全球和中國未滿足的臨床需求，重點佈局腫瘤、自身免疫和代謝等重大疾病領域，建設國際化藥物研發與產業化平臺，致力於成為在創新藥物領域國際領先的企業。公司目前擁有30余個重點創新藥項目，其中4個項目8個適應症已獲批上市，1個專案處於NDA階段，10餘個專案正處於臨床階段。公司成功構建了享譽國際的專有ADC及新型偶聯藥物平臺OptiDC^TM，已有2個ADC項目5個適應症獲批上市，多個ADC或新型偶聯藥物產品處於臨床或臨床前研究階段。

養和憑藉頂尖科研能力    晉身西門子醫療卓越示範中心
李樹芬醫學基金會董事、養和醫療集團營運總監、養和醫院董事李維文先生指出：「養和很榮幸成為西門子醫療在亞洲首個卓越示範中心，這充分肯定了我們在臨床經驗與醫療質素上的領先地位。養和將以香港的臨床數據為基礎，參與制定PCCT-Sim的工作流程與科研方案，與西門子醫療攜手在國際舞台上探索這項技術在診斷及治療上的無限可能，最終讓全球患者受惠。」

西門子醫療大中華區高級副總裁、影像診斷業務負責人Sven Richard KOSTER 先生表示：「西門子醫療與養和自去年簽署戰略合作協議後，養和及西門子醫療團隊已迅速將創新PCCT-Sim融入實際臨床工作，特別在癌症治療領域，已實踐將影像診斷、治療規劃與放射治療統合為一個整體。因此，養和作為亞洲首個卓越示範中心，將可為來自世界各地的醫護人員、醫學物理學家及學者提供參考楷模。真正的醫療領導力，不僅是率先採用新技術，更在於能將創新轉化為臨床標準。是次加深合作進一步確立西門子醫療與養和共享的互信關係、共同願景，更體現了我們攜手開創精準醫療未來的堅定承諾。」

養和於去年成為全球首批引入PCCT-Sim的醫療機構之一，並將於今年內再增設兩台，成為全球首家擁有最多部PCCT-Sim的醫療機構。養和正積極就相關技術開展研究項目，並落實於精準癌症治療的臨床服務。此項極高清、更快速且低輻射的造影技術，有助於制定治療計劃並提升療效，養和將全面應用於臨床診斷及治療規劃，大幅改善病人的福祉。透過是次深化合作，本地的臨床數據將轉化為全球技術演進的關鍵基礎，進一步推進PCCT-Sim在全球精準癌症治療領域的應用標準。

「亞洲醫療健康高峰論壇」是匯聚全球醫療健康頂尖代表的年度盛會，2026年主題為「推動醫健新突破」，正點出養和及西門子醫療合作的精髓，透過技術開發與臨床醫療的聯手，將引領精準醫療發展邁向新里程。李維文先生及Sven Richard KOSTER 先生於活動上代表雙方簽署，並由香港貿易發展局助理總裁張詩慧女士、養和醫療集團業務拓展主管陳威旭先生及西門子醫療大中華區香港副總裁袁偉强先生見證。是次合作結合養和的臨床洞見及西門子醫療的科研專業，共同推動醫療技術創新，最終提升整體醫療水平，造福廣大患者。

養和將於國際研討會發表PCCT-Sim研究成果
養和正積極利用PCCT-Sim進一步優化質子治療劑量計算與腫瘤靶區勾畫。透過將光子計數CT等尖端技術與臨床需求緊密結合，不僅為香港患者帶來更優質的醫療服務，更有望為全球醫療技術的創新應用樹立新標杆。相關臨床數據與研究成果，將於兩大國際頂尖放射治療會議上發表：包括5月於瑞典舉行的歐洲放射腫瘤學會（European Society for Radiotherapy and Oncology, ESTRO）會議及6月於法國舉辦的粒子治療合作組（Particle Therapy Co-Operative Group, PTCOG）年會，為全球醫療科研作貢獻。

PCCT-Sim 採用碲化鎘晶體偵測技術，可將 X 光光子直接轉換為電信號，從而提供前所未有的影像細節及光譜資訊，而且輻射量減少高達 70%。PCCT-Sim突破了傳統電腦掃描影像對比解析度不足、偽影，以及無法提供功能性資訊的局限，憑藉優越的空間與對比解析度，能產出超高清晰度的影像，讓腫瘤與周邊健康組織的勾畫更為精準。

在質子治療的應用上，PCCT能更準確計算布拉格峰 (Bragg Peak)出現的位置，減少劑量計算中的不確定性，從而提升治療成效。在強度調控或立體定位等先進放射治療中，精準的靶區勾畫至關重要，尤其是極細小或結構複雜的病灶，PCCT的卓越組織鑑別能力也能將腫瘤區域的勾畫誤差降至最低，避免腫瘤劑量不足或讓周邊健康組織接收過量輻射，從而影響治療成效或增加副作用的風險，真正實現更安全、更個人化的精準癌症治療。

養和癌症中心以世界級治療水準為指標，早前率先在香港引進了大灣區首台質子治療系統，並持續致力提升質子治療的精準度。質子治療作為頂尖放射治療方式，須達致極高的精準度，方能在最大化治療效益的同時，減低放射性副作用的風險。李維文先生續指：「要進一步縮減質子治療次數並提升療效，極精準的造影技術是將治療誤差降至最低的關鍵基石。因此，養和全力投入PCCT-Sim這項代表電腦掃描未來的極精準模擬定位技術。PCCT-Sim將與質子治療產生強大協同效應，推動癌症管理邁向更高水平。」

關於養和醫療集團

養和醫療集團於 2017 年 9 月正式啟動，旗下成員分別有養和醫院、養和醫健、養和東區醫療中心、養和癌症中心及養和創新及專業培訓學院。養和醫療集團以全方位策略，透過優質臨床醫療服務、醫學教育和科研，以及公眾健康教育，推動公共衞生及醫學發展，致力為患者提供全人關顧的優質醫療及護理服務。

養和醫院是養和醫療集團之重要成員，成立於 1922 年，為香港主要私營醫院之一，以「優質服務‧卓越護理」為宗旨，致力服務大眾，並積極推動醫學教育和研究。

關於養和醫療集團，請瀏覽www.hksh.com 。

關於西門子醫療

西門子醫療是全球領先的醫療科技公司，提供醫療設備、解決方案和服務，業務遍及180多個國家和地區，並在70多個國家和地區直接開展業務。西門子醫療由西門子醫療股份公司（法蘭克福證券交易所代碼：SHL）及其子公司組成。西門子醫療致力於提升優質醫療資源可及性，同時攻克威脅人類健康的致命疾病。西門子醫療的業務覆蓋醫學影像、體外診斷、癌症診療和微創治療等領域，並通過數位技術和人工智慧強化其各個業務的實力。截至2024財年（2024年9月30日），西門子醫療在全球擁有約72,000 名員工，營收約為224億歐元。

欲瞭解更多資訊，請訪問西門子醫療官方網站：www.siemens-healthineers.com。

蘇州2026年5月12日 /美通社/ -- 蘇州瑞博生物技術股份有限公司（瑞博生物，06938.HK）今日宣佈，與英矽智能（Insilico Medicine, 03696.HK）正式簽署戰略合作協議。雙方將利用各自在小核酸藥物開發和人工智能製藥領域的核心優勢，圍繞靶點發現、藥物分子設計與優化、AI輔助藥物研發與臨床轉化等領域展開深度合作，共同推進示範應用項目落地與成果轉化，以AI+siRNA聯合創新，加速小核酸藥物研發進程，助力攻克未滿足的臨床需求。

小核酸藥物利用 RNAi 機制實現致病基因精準沉默，憑借靶點極廣、可數字化設計、開發週期短、超長效帶來的患者高依從性等核心優勢，引領了「現代製藥的第三次浪潮」。而人工智能技術的深度賦能，將進一步提升siRNA藥物的研發效率與成功率，助力傳統手段難以攻克的「不可成藥」靶點加速突破，為患者提供新的治療方案。

瑞博生物正在將 AI 技術融入小核酸藥物的研發體系，已搭建了算法驅動的 siRNA 序列智能設計平台與配體高效篩選平台，實現高質量候選分子的快速識別、迭代與優化；在臨床開發階段，借助AI技術對靶點在患者群體中的療效與安全性進行預測和評估，大大提高臨床研究的效率和成功率。此前，瑞博生物與英矽智能已在智能自主化高通量篩選領域達成合作。本次戰略合作升級，將依托瑞博生物在小核酸技術與小核酸藥物研發領域深厚的產業積澱和領先開發實力，結合英矽智能新藥研發全流程的 AI 技術賦能體系，全方面實現優勢互補、深度協同，加速創新小核酸藥物的研發進程，解決未滿足的臨床需求，早日惠及全球患者。  

英矽智能聯合首席執行官兼首席科學官任峰博士表示：「我們很高興今天能與瑞博生物簽署戰略合作協議。英矽智能與瑞博生物一直以來保持著密切的交流，雙方相互信任。值得一提的是，瑞博生物在2025年成為了英矽智能LifeStar 2自動化實驗室平台的第一個高通量實驗服務的合作夥伴，彰顯了英矽智能自動化實驗室平台對產業的賦能價值。隨著AI算法的不斷革新，英矽智能的Pharma.AI平台在近期也迎來了多個重大升級。經過深入討論，雙方對利用Pharma.AI平台賦能小核酸藥物研發多個場景的合作機會達成了共識。我們將共同推動相關合作，端到端賦能小核酸療法的研發，進一步拓寬AI賦能邊界，努力滿足未竟臨床需求。」

瑞博生物聯席首席執行官兼全球研發總裁甘黎明博士表示：「我們已經處在AI引導的臨床研發新時代，英矽智能與瑞博生物在各自領域的創新能力和使命願景都高度契合，非常高興能在之前默契合作的基礎上，達成全面的戰略合作。通過多年的技術積澱，借助已有的AI工具和手段，瑞博生物進入了密集產出候選藥物和高效推進臨床試驗的快速發展期，相信在英矽智能全球領先的AI應用系統加持下，將為我們在差異化戰略發展階段提供更加強有力的助推器。期待通過雙方的密切合作碰撞出創新的火花，進一步提升我們藥物研發的效率和確定性，讓AI驅動範式的小核酸療法盡早造福全人類。」

關於英矽智能
英矽智能是一家全球先鋒生物科技公司，致力於整合人工智能和自動化技術，加速藥物發現並推動生命科學領域的創新，賦能人類更長久更健康的生活。2025年12月30日，英矽智能於香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：03696.HK。

利用自主研發的Pharma.AI 平台和先進的自動化生物學實驗室，英矽智能正在為纖維化、腫瘤學、免疫學、疼痛、肥胖和代謝紊亂等未滿足的疾病領域提供創新藥物解決方案。此外，英矽智能持續將Pharma.AI應用拓展到多元化領域，如先進材料、農業、營養產品及獸醫藥物。更多信息，請訪問網站www.insilico.com。

關於瑞博生物：
蘇州瑞博生物技術股份有限公司是一家專注於小干擾RNA(siRNA)藥物的開發與商業化的全球化生物製藥企業，公司以自主創新的小核酸技術平台為引擎，圍繞心血管代謝、肝臟、腎臟等重大疾病領域佈局了豐富且差異化的產品管線。瑞博生物致力於通過持續創新，為全球患者提供革命性的治療方案。2026年1月9日，瑞博生物於香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：06938.HK。更多信息，請訪問：www.ribolia.com。

Kaneka Ubiquinol™以「配方靈活性」為核心的創新合作理念，推動獲得世界級大獎成果

隨著消費者對細胞健康解決方案的需求不斷增長，以還原型輔酶Q10為動力的線粒體健康技術已在全球食品、營養保健品及飲料配方中佔據核心地位。

西班牙巴塞羅那2026年5月12日 /美通社/ -- 全球唯一創新生產商與還原型輔酶Q10領域先驅、2026年歐洲國際營養保健食品展(Vitafoods Europe)首屆線粒體健康類別贊助商Kaneka 還原型輔酶Q10™今日宣佈，其與Eqology Pure Arctic Oil Heart & Energy合作，榮獲2026年Vitafoods Europe創新獎最具創新性即食營養保健品成品獎。

這款開創性的品類定義配方Eqology Pure Arctic Oil Heart & Energy融合了可持續生產的CodMarine®北極鱈魚肝油、有機冷壓特級初搾橄欖油、維生素D3以及Kaneka 還原型輔酶Q10™成分。

該配方擁有堅實的科學依據，經證實可支持心血管健康與細胞能量健康，並具備經過驗證的氧化穩定性^[i]。其兼具膳食補充劑與烹飪用油的雙重用途，充分體現了配方的高靈活性，可輕鬆融入日常健康飲食方案——將海洋來源的純淨營養、地中海植物營養素與線粒體科學融為一體，打造出一款臨床可信、可持續理念的創新營養解決方案；同時作為一款獨特美味的營養油或調味油，助力人們踐行健康生活飲食方式。

這一開創性創新的核心是Kaneka 還原型輔酶Q10™——它是輔酶Q10的高生物活性形式，在線粒體能量生成和抗氧化保護中發揮著至關重要的作用。

線粒體負責產生人體約90%的能量^[ii] ，而人體天然還原型輔酶Q10水平從20歲起開始下降^[iii]，因此，支持線粒體能量生成已被越來越多的研究證實，對心血管健康、生殖健康、女性健康、認知功能及健康衰老均具有重要意義。

值此殊榮，Kaneka歐洲區總經理Filip Van Hulle表示：「這一重大成就堅定了我們進一步推動創新的決心——我們將與擁有世界級科學實力和專業知識的品牌方合作，共同打造能推動線粒體健康領域真正具有創新價值的優質產品。」

關於KANEKA 還原型輔酶Q10™

Kaneka Corporation 是屢獲殊榮的全球唯一創新生產商，通過獲獎的日本天然發酵工藝，生產經臨床驗證的生物等效性還原型輔酶Q10。Kaneka 還原型輔酶Q10™ 已擁有 100 多項研究、80 多項專利，以及在心血管健康、認知功能、女性健康、生殖健康和能量支持等領域超過 45 年的研究累積。自 2006 年以來，Kaneka 還原型輔酶Q10™ 已廣泛應用於全球 50 多個國家和地區的 1,000 多個營養健康品牌，並獲得多項國際認證，包括清真認證(HALAL)、公認安全認證(GRAS)、危害分析與關鍵控制點認證(HACCP)、新膳食成分認證(NDI)、猶太認證（KOSHER)、良好生產規範認證(GMP)、ISO 14001環境管理體系認證、ISO 22000食品安全管理體系認證、非轉基因認證(Non-GMO)及職業健康安全管理體系認證(OSHMS)。

網址：www.kaneka-ubiquinol.com

44名資深中醫以行動 捍衛市民心腦健康

香港2026年5月12日 /美通社/ -- 醫藥企業先驅位元堂全力支持 2026年5月10日(星期日) 於亞洲國際博覽館舉行的「杏林暖香江・千名中醫義診」盛事。活動當日，位元堂除派出旗下龐大專業中醫師團隊參與義診外，更現場捐贈1,100 粒總值近 HK$1,300,000的「位元堂安宮牛黃丸」，與全港市民及過千名中醫師共同見證「中醫義診」創世界紀錄的歷史時刻，以實際行動踐行「百萬醫道」，守護市民健康。

秉承社會使命 守護市民健康

作為紮根香港多年的標誌性品牌，位元堂向來以大眾健康護航為己任，致力將深厚的中醫藥文化精髓轉化為守護市民的力量。活動當日，位元堂主席鄧清河先生分享其經營理念：「中醫藥不只是商業，更是守護市民健康的社會使命。」這份理念，正是位元堂今日傾力支持義診、慷慨贈藥的根本動力，為市民提供最實際的健康援助。

創紀錄義診 「千粒」安宮牛黃丸 體現同舟共濟精神

為配合是次創世界紀錄的壯舉，位元堂特別捐贈以頂級天然牛黃入藥、1,100 粒總值近 HK$1,300,000的皇牌產品 —「位元堂安宮牛黃丸」，希望讓有需要的市民獲得及時的健康保障。憑藉「全港最大註冊中醫師團隊⁺」及「最受信賴中醫品牌^{^}」的權威地位，位元堂今日派出44名資深註冊中醫師親臨亞洲國際博覽館，為市民提供專業中醫諮詢，以行動體現中醫界同舟共濟、尊崇專業的精神，將優質醫療資源帶入社區。

專業實力雄厚：全港最大註冊中醫團隊⁺ 服務涵蓋傳統至現代「美顏針」

位元堂擁有全港最大規模的註冊中醫師團隊⁺，憑藉深厚醫藥根基與卓越臨床經驗，成就本港「最受信賴的中醫品牌^{^}」。目前，旗下超過70 間門市均設有註冊中醫師診症服務，提供完善及全面的中醫藥產品及一站式中醫診症、理療、配藥服務方案。位元堂多元化的專科服務深受大眾認同與信賴，範疇極為廣闊，全方位照顧不同年齡層的健康需要。在傳統專科方面，涵蓋了備孕、濕疹、皮膚問題、小孩過動問題及痛症診治等諮詢；此外，更提供推拿及針灸等理療服務，深耕傳統醫學領域，實力備受肯定。

除了鞏固傳統醫學精粹，位元堂更積極推廣結合現代需求的創新服務，其中由經驗豐富的註冊中醫師主理的「美顏針」最受市場歡迎。中醫師由把脈開始深入了解客人體質，針對都市人因生活或工作壓力、情緒問題，甚至更年期引致的皮膚及色斑，以針灸方式幫助客人疏通血氣，並能有效紓緩鼻敏感等都市常見病症。這種將傳統針灸與現代美容需求結合的專業服務，成功讓中醫藥精粹走進年青群的日常生活，進一步鞏固位元堂作為全港首選、最受信賴中醫夥伴的領導地位。

心腦血管專家權威認證：No.1藥材質素品牌^# 1,100粒安宮牛黃丸 守護心腦血管健康

位元堂作為業界公認的「心腦血管專家」，是次義診展現出無可比擬的領導地位與專業權威。品牌於現場送出共1,100 粒「位元堂安宮牛黃丸」，使用頂級天然牛黃入藥，不僅價值不菲，更具備極高的藥用價值。「位元堂安宮牛黃丸」憑藉卓越品質獲得專業肯定，深受醫護專業人員信賴，醫護界擁有極高口碑: 超過9成醫護推薦並認同有助改善心腦血管健康 ^[1]。

「位元堂安宮牛黃丸」乃品牌的標誌性產品，憑藉其嚴謹的製藥工藝，於心腦血管急救方面一直享有盛譽。結合位元堂被認可為「No.1藥材質素品牌^#」 的強大認證，品牌再次以實力證明其守護市民健康的決心，讓中醫服務跨越不同年齡層，成為守護香港市民健康的最強後盾。

下載高清圖片： https://shorturl.at/9ofp2

關於位元堂：跨越三世紀，成就健康贏家

百年基業，藥材質素之冠^#的位元堂傳承中醫智慧近130 年，自 1897 年創辦至今，始終堅守「香港百年品牌，用心守護健康」的宗旨，選用頂級、高質藥材入藥，被認可為No.1藥材質素品牌^#。從清末民初的古法精髓，到潘厚存醫師研發、享譽百年的元祖配方「扶正養陰丸」，位元堂見證了中藥從傳統救濟走向現代養生的歷程。1952年扎根香港，並於 1980年正式成立「位元堂藥廠有限公司」（旗下品牌包括經典的珮夫人），發展成為香港最具代表性的中式保健領導品牌。

香港製造，國際頂級水平。位元堂堅持「香港製造」的嚴謹工藝，於元朗設立現代化工廠，成為全港極少數榮獲TGA PIC/S 國際權威認證的中藥廠，印證了生產流程與品質監控達至國際頂尖水平。

養生治未病，為您「完勝健康」。我們致力於傳承與推廣中醫智慧，提倡透過「日常養生」與「治未病」的預防醫學概念，讓每個人都能主導自己的體魄。位元堂相信，健康是一場人生的長跑，我們陪伴您在健康的賽道上贏得勝利，實現身心平衡與長壽，達成「完勝健康」的願景。

專業服務，福澤社群。目前，位元堂於全港設有超過 70 間門市設有駐診服務，提供診症、配藥及煎藥的一站式現代化醫療服務。除了卓越產品，位元堂亦積極履行企業社會責任，透過中醫藥講座、免費義診及各項理療服務，普及健康知識，開創中式保健新領域，將百年基業轉化為福澤社群的溫暖力量。

位元堂網店: https://www.wyteshop.com/
位元堂Facebook: https://www.facebook.com/waiyuentonghk
位元堂IG: https://www.instagram.com/waiyuentonghk/

深圳2026年5月12日 /美通社/ -- 近日，全球領先的AI+機器人藥物研發平台晶泰科技（2228.HK）聯合長江生命科技（CK Life Sciences）全資子公司順譜醫藥科技（Sequencio Therapeutics），在美國癌症研究協會（AACR）年會上正式發佈了雙方在AI癌症疫苗平台研發中取得的最新臨床前成果。依托晶泰科技自主研發的PepiX™ AI多肽藥物開發平台，研究團隊針對極具挑戰的廣譜抗癌靶點p53成功優化出新抗原肽段，在親和力、免疫原性、應答持久度方面均展現出優越的實驗數據，取得了該領域具有突破性的進展，為癌症疫苗的後續開發奠定了堅實基礎。這一進展不僅標誌著晶泰科技的AI多肽藥物研發平台在攻堅「難成藥」靶點上取得了實質性成果，更意味著雙方共同開發的AI癌症疫苗平台正穩步跨越早期發現階段。雙方將繼續緊密合作，加速平台成果轉化為具備高臨床潛力的前沿管線。

攻克「抑癌之王」：AI破解p53靶點的長期難題

在腫瘤免疫治療領域，p53作為人類腫瘤中突變頻率最高的抑癌基因，相關突變存在於全球近半數的癌症患者中，覆蓋肺癌、乳腺癌、結直腸癌等多個高發癌種，孕育著巨大的未滿足臨床需求與百億級市場藍海。多肽疫苗憑借其高靶向性、安全性與成本優勢，有望精準引導免疫系統識別並摧毀腫瘤細胞，最大限度減少對健康組織的損傷，並激發持久的T細胞免疫記憶，從根本上防範腫瘤復發。然而，p53新抗原長期以來因免疫原性偏弱、且人類白細胞抗原（HLA）結合譜系狹窄，成藥難度極大，一直被視為傳統研發手段難以摘取的「高懸果實」。

面對這一挑戰，晶泰科技憑借PepiX™平台千萬量級的高質量數據，成功構建了行業領先的深度學習預測模型，並應用於p53新抗原肽的快速預測、序列優化及免疫原性提升。平台顯著提高了對主流MHC-I等位基因的多肽呈遞預測成功率，且AI設計的抗原表位在小鼠模型中展現出強效的T細胞激活能力，經篩選活化的T細胞對腫瘤細胞的殺傷效率超過50%。實驗數據證實，經PepiX™優化改造的肽段能夠與HLA多個主流亞型形成高親和力的穩定結合，並在人源化HLA模型中顯著增強了免疫原性。臨床前細胞免疫原性篩查進一步表明，相較於原始母本肽段，AI設計的修飾肽段可誘導產生更為優異且持久的CD8+ T細胞免疫應答。這些優化後的新表位展現出更出色的交叉反應性與抗腫瘤潛力，為p53驅動型癌症免疫治療的臨床開發奠定了堅實的基礎。

共享百億藍海：AI癌症疫苗平台的商業化加速

隨著生物技術的進步，腫瘤疫苗正處於快速發展的關鍵節點。根據Grand View Research預測，全球癌症疫苗市場將從2025年的99億美元增長至2033年的233億美元，年複合增長率達11.3%。瞄準這一藍海，晶泰科技與長江生命科技於2022年攜手啟動AI癌症疫苗平台合作。2026 年 3 月，長江生命科技宣佈成立公司全資附屬公司順譜醫藥，專注推動旗下治療性癌症疫苗組合的發展。此次AACR發佈的積極數據，充分驗證了該AI癌症疫苗平台的行業領先性。未來，順譜醫藥將與晶泰科技繼續緊密合作，全面推進臨床轉化與商業化。這種「前沿AI算法+頂尖產業資源」深度綁定的創新模式，不僅極大地提升了研發成功率與效率，更樹立了深港兩地生物醫藥產業協同發展的新標桿，加速將科學突破轉化為切實的產業回報。

PepiX™：打造多肽藥物創新的底層基礎設施

多肽藥物兼具小分子藥物的組織穿透性與大分子生物藥的高靶向性，市場潛力巨大，是晶泰科技繼小分子與抗體藥物之後，又一實現前沿技術產業化落地與商業驗證的核心AI研發領域。針對多肽半衰期短、細胞穿透性差等傳統研發痛點，晶泰科技自主研發了一體化多肽開發平台PepiX™。該平台整合了精準AI分子設計、自動化合成與高通量濕實驗篩選三大核心能力，形成「干實驗設計+濕實驗驗證」的高效閉環。PepiX™不僅能顯著縮短研發週期，更能快速篩選出pM級高親和力與高穩定性的分子。

目前，PepiX™已成功賦能數十個複雜多肽研發項目，靶點涵蓋酶、激素、膜蛋白及複雜無序蛋白。其核心的AI驅動多肽分子生成技術、「一珠一物」化學組合庫篩選技術及萬億規模的mRNA展示肽庫篩選技術均已獲得國內外客戶的高度認可，構建起高技術壁壘的一體化多肽研發平台。

在RDC核藥領域，公司聯合景嘉航開啟「AI+核藥」新一代多肽載體開發；在代謝疾病領域，攜手甘李藥業加速創新藥發現，實現從技術研發到臨床轉化的全鏈條協作；在口服多肽領域與興微達深度合作，致力於改變自免、代謝領域多肽藥物主要依賴注射的臨床現狀。通過在穿越血腦屏障（BBB）、難成藥IDP靶點等前沿領域的持續深耕，晶泰科技正以持續獲得驗證的交付能力，將PepiX™平台打造為驅動全球新藥創新的底層基礎設施。未來，公司將繼續拓寬多肽成藥的邊界，以前沿科技加速普適性療法的落地，持續為產業創造科學價值與商業回報。

關於順譜醫藥科技有限公司

順譜醫藥科技有限公司（Sequencio Therapeutics Company Limited，「Sequencio」）為長江生命科技集團有限公司全資附屬公司，專注研發能激活患者自身免疫系統對抗癌細胞的治療性疫苗，旨在維持良好安全性前提下，實現持久而穩定的病情緩解，從而應對現有標準療法的關鍵局限。Sequencio 肩負長遠願景——重塑癌症治療模式，從引導短暫性腫瘤縮小，邁向透過免疫系統達致長期可控的緩解。

關於晶泰科技

晶泰科技（「XtalPi Holdings Limited」，股份簡稱：晶泰控股，XTALPI，股票代碼：2228.HK）由三位麻省理工學院的物理學家於 2015 年創立，是一個基於量子物理、以人工智能賦能和機器人驅動的創新型研發平台。公司採用基於量子物理的第一性原理計算、人工智能、高性能雲計算以及可擴展及標準化的機器人自動化相結合的方式，為製藥及材料科學（包括農業技術、能源及新型化學品以及化妝品）等產業的全球和國內公司提供藥物及材料科學研發解決方案及服務。

馬里蘭州羅克維爾2026年5月10日 /美通社/ -- 美國 -- AAVnerGene Inc. 今日宣佈推出 AAVone^®2.1，為其專有 AAVone^® 單質體腺相關病毒 (AAV) 生產系統的下一代升級版本，旨在提升 AAV 載體產量、全衣殼比例、製造效率及成本效益。

AAVone^®2.1 已在細胞培養中實現約每公升 1x10¹⁶ 個基因體拷貝數 (GC)，並於收穫時達到超過 70% 的全衣殼比例，相較於 AAVone^®1.0 及傳統多質體 AAV 生產系統顯著提升（後者通常產生較高比例的空衣殼），此為一項顯著進展。 該平台已在多種 AAV 血清型中展現穩定表現，並與 HEK293 細胞系及現有生產流程具良好相容性。

上述改進有望降低質體需求、培養體積、純化負擔、處理流程及處理時間，並減少製造成本，同時提升整體載體品質。 透過解決 AAV 生產中的關鍵限制，AAVone^®2.1 旨在支援基於 AAV 的基因治療項目的臨床及商業規模化。  

 AAVnerGene 技術總監 Qizhao Wang 博士表示：「AAV 製造仍然是基因治療領域中最重要的技術及經濟挑戰之一。 傳統多質體系統雖然在過去數十年推動了該領域的發展，但在產量、空衣殼負擔及純化複雜性方面的限制，仍持續為研發及商業化帶來障礙。 AAVone®2.1 旨在透過簡化的單質體系統解決上述挑戰，從而提升載體產量及全衣殼比例。 」

AAVnerGene 行政總裁 Daozhan Yu 博士表示：「AAV 基因治療在商業化方面仍面臨挑戰，其中製造成本、載體品質及製程規模化為最關鍵的限制因素。 AAVone^®2.1 有望令 AAV 製造更簡化、更具規模化能力及更具成本效益，從而促進更多 AAV 基因治療項目實現臨床及商業可行性。」

AAVnerGene 的合作夥伴已獲授權使用該技術，並正利用該平台開發多個 AAV 基因治療項目。 公司的目標是提供關鍵技術，協助克服製造障礙、降低開發成本，並擴大可惠及患者的基因治療項目數量。

關於 AAVnerGene Inc.

AAVnerGene 為一家總部位於馬里蘭州的生物科技公司，致力開發解決 AAV 基因治療瓶頸的方案，涵蓋製造、毒性、質控及遞送等領域。 其平台包括 AAVone^®、AAV-Q（效價及 rcAAV 檢測平台）及 ATHENA（衣殼工程平台），旨在提升 AAV 基因治療藥物開發的產量、品質、規模化能力、效率及安全性。

媒體及業務查詢：
customer@aavnergene.com
www.aavnergene.com

AAV2.1 實現約每公升 1×10^16 個基因體拷貝數 (1×10^16 GC/L)，並於收穫時達到超過 70% 的全衣殼比例

成都2026年5月8日 /美通社/ -- 四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司("科倫博泰"或"公司"，6990.HK)的TROP2 ADC蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT, 亦稱SKB264/MK-2870)(佳泰萊^®)的一項sNDA ("該申請")已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)受理，用於聯合默沙東^[1]的抗PD-1單抗帕博利珠單抗(可瑞達^®[2])一線治療PD-L1腫瘤比例分數(TPS)≥1%的EGFR基因突變陰性和ALK陰性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。本次受理是基於OptiTROP-Lung05註冊性III期研究的積極結果，該申請是蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)獲NMPA受理的第五項適應症上市申請。

OptiTROP-Lung05是一項隨機、開放性、多中心III期臨床研究，旨在評估蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合帕博利珠單抗對比帕博利珠單抗單藥一線治療PD-L1陽性的局部晚期或轉移性NSCLC的有效性和安全性。在預設的期中分析中，該研究經獨立資料監查委員會(IDMC)確認已達到無進展生存期(PFS)的主要終點，顯示出統計學意義和臨床意義的顯著改善，並在總生存期(OS)方面觀察到獲益趨勢。值得注意的是，OptiTROP-Lung05研究是首個免疫療法聯合ADC在一線治療NSCLC上達到主要終點的III期臨床研究。該研究已成功入選2026 年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會口頭報告(摘要編號#8506，肺癌-轉移性非小細胞)。

此前，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合帕博利珠單抗(靜脈輸注和皮下注射)一線治療PD-L1 TPS≥1%的EGFR基因突變陰性和ALK陰性的局部晚期或轉移性NSCLC，已獲NMPA授予突破性療法認定(BTD)。2026年4月9日，CDE官網公佈，該申請已納入優先審評審批程式，這也是蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)納入CDE優先審評審批程式的第五項適應症，通過該程式將大幅縮短審評時限，進一步加快其上市進程。

科倫博泰首席執行官葛均友博士表示："很高興看到蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)第5項適應症上市申請獲得受理。相較免疫單藥治療，ADC聯合K藥一線治療PD-L1陽性NSCLC不僅能在PFS上達到積極結果，在OS方面也顯示出獲益趨勢。這一成果對改善肺癌現有治療方案具有重要意義。科倫博泰將繼續協同合作方推進蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的臨床開發與商業化，以切實惠及更多肺癌患者，提升患者的生存獲益。" 

關於蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊^®)

作為公司的核心產品，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)是一款公司擁有自主智慧財產權的新型TROP2 ADC，針對NSCLC、乳腺癌(BC)、胃癌(GC)、婦科腫瘤及泌尿生殖系統腫瘤等晚期實體瘤。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)採用獨特雙功能連接子開發而成。該連接子一方面通過與抗TROP2單抗沙妥珠單抗形成不可逆結合，另一方面在溶酶體中可從貝洛替康衍生物拓撲異構酶I抑制劑有效載荷pH敏感裂解，從而最大限度將有效載荷遞送至腫瘤細胞，藥物抗體比(DAR)達到7.4。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)通過重組抗TROP2人源化單克隆抗體特異性識別腫瘤細胞表面的TROP2，其後被腫瘤細胞內吞併於細胞內釋放有效載荷KL610023。KL610023作為拓撲異構酶I抑制劑，可誘導腫瘤細胞DNA損傷，進而導致細胞週期阻滯及細胞凋亡。此外，其亦於腫瘤微環境中釋放KL610023。鑒於KL610023具有細胞膜滲透性，其可實現旁觀者效應，即殺死鄰近的腫瘤細胞。

於2022年5月，公司授予默沙東(美國新澤西州羅威市默克公司的商號)在大中華區(包括中國內地、香港、澳門及臺灣)以外的所有地區開發、使用、製造及商業化蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的獨家權利。

截至目前，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的4項適應症已於中國獲批上市，分別用於：1)既往至少接受過2種系統治療（其中至少1種治療針對晚期或轉移性階段）的不可切除的局部晚期或轉移性TNBC；2)經EGFR-TKI和含鉑化療治療後進展的EGFR基因突變陽性的局部晚期或轉移性非鱗狀NSCLC；3)經EGFR-TKI治療後進展的EGFR基因突變陽性的局部晚期或轉移性非鱗狀NSCLC；4)既往接受過內分泌治療且在晚期疾病階段接受過至少一線化療的不可切除或轉移性的HR+/HER2- (IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-) BC；其中前2項適應症已經被納入醫保範圍，將為更多乳腺癌和非小細胞肺癌患者帶來臨床獲益。此外，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)已獲國家藥品監督管理局(NMPA)授予6項突破性療法認定(BTD)。

蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)是全球首個在肺癌適應症獲批上市的TROP2 ADC藥物。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的新增適應症上市申請已獲NMPA受理，用於聯合帕博利珠單抗(可瑞達^®)一線治療PD-L1腫瘤比例分數(TPS)≥1%的EGFR基因突變陰性和ALK陰性的局部晚期或轉移性NSCLC，並被納入優先審評審批程式。目前，科倫博泰已在中國開展9項註冊性臨床研究。默沙東已啟動17項正在進行的蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)作為單藥療法或聯合帕博利珠單抗或其他抗癌藥物用於多種類型癌症的全球性III期臨床研究(這些研究由默沙東申辦並主導)。

關於科倫博泰

四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(簡稱"科倫博泰"，股票代碼：6990.HK)是科倫藥業控股子公司，專注于創新生物技術藥物及小分子藥物的研發、生產、商業化及國際合作。公司圍繞全球和中國未滿足的臨床需求，重點佈局腫瘤、自身免疫和代謝等重大疾病領域，建設國際化藥物研發與產業化平臺，致力於成為在創新藥物領域國際領先的企業。公司目前擁有30余個重點創新藥項目，其中4個項目8個適應症已獲批上市，1個專案處於NDA階段，10餘個專案正處於臨床階段。公司成功構建了享譽國際的專有ADC及新型偶聯藥物平臺OptiDC^™，已有2個ADC項目5個適應症獲批上市，多個ADC或新型偶聯藥物產品處於臨床或臨床前研究階段。更多資訊請訪問官網https://kelun-biotech.com/。

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–   Zocilurtatug pelitecan (zoci) 在2026年AACR年會上公布了突出的卓越數據：在伴有腦轉移的小細胞肺癌（SCLC）患者中，顱內經確認客觀緩解率為62.5%；在肺外神經內分泌癌（epNECs）中展現出具有臨床意義的抗腫瘤活性（經確認客觀緩解率為38.2%）。注冊性研究DLLEVATE正在進行中，預計將於2027年上半年完成患者入組

–   與安進和勃林格殷格翰分別達成合作，評估zoci聯合塔拉妥單抗治療小細胞肺癌、zoci聯合obrixtamig治療小細胞肺癌及其他神經內分泌癌（NEC），從而推動zoci成為一款潛在的基石療法

–   ZL-1503 (IL-13/IL-31Rα) 在IMMUNOLOGY2026會議上公布的臨床前數據顯示出快速、持久的雙通路活性，支持更低的給藥頻率，並在包括哮喘在內的特應性疾病中展現了廣泛潛力。1/1b期研究正在進行中，初步數據預計於2026年公布

–   呫諾美林曲司氯銨上市准備工作正在進行中，TIVDAK正處於上市申請審評階段；povetacicept用於IgA腎病的陽性3期研究結果，以及elegrobart用於甲狀腺眼病的陽性3期研究結果，為我們的區域業務提供了更多的增長機會

公司將於今日2026年5月7日美國東部時間上午 8:00（香港時間晚上20:00）舉行電話會議和網絡直播

中國上海和美國馬薩諸塞州劍橋市2026年5月7日 /美通社/ -- 再鼎醫藥有限公司（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯交所股份代號：9688）今日公布了 2026 年第一季度的財務業績，以及近期的產品亮點和公司進展。

再鼎醫藥創始人、董事長兼首席執行官杜瑩博士表示：「我們正加速推進全球管線的開發，在腫瘤和免疫領域有多項臨床研究正在進行中。第一季度，我們在zoci上取得了顯著進展：在AACR公布的數據進一步證實了zoci在SCLC和epNECs中的差異化優勢；分別與安進和勃林格殷格翰達成合作，共同探索zoci作為潛在基石療法的應用前景；注冊性研究DLLEVATE的患者入組正在快速推進，預計將於2027年上半年完成全部入組。同時，我們也在不斷推進日益壯大的全球臨床研究項目，包括用於特應性皮炎的ZL-1503（IL-13/IL-31Rα）。這些進展充分體現了我們研發引擎的實力，該引擎是為了可以規模化發展並創造差異化的創新產品管線而構建。與此同時，我們業已實現商業化盈利的區域業務為公司提供了穩固的基礎，還有多個近期機會以支持未來的增長。」

再鼎醫藥總裁兼首席運營官Josh Smiley表示：「我們正深化在關鍵市場的布局，以滿足對艾加莫德的潛在需求，同時拓展區域業務覆蓋，為呫諾美林曲司氯銨今年第二季度在中國上市做好准備。中國約有800萬精神分裂症患者，在國家診療指南的支持下，呫諾美林曲司氯銨的上市將使我們能夠向這一重要市場推出幾十年來的首個新型療法，並且希望明年被納入國家醫保藥品目錄。此外，我們預計TIVDAK有望於今年獲得上市批准，povetacicept和elegrobart的3期研究也取得陽性結果，這將為公司帶來更多的增長機遇。我們將繼續聚焦於各項工作中，推動整個商業化產品組合的穩步執行。」

2026年第一季度財務業績

–   2026年第一季度總收入為9,960萬美元，2025年同期為1.065億美元，同比下降6%，2026年第一季度產品收入淨額為9,560萬美元，2025年同期為1.057億美元，同比下降10%，按固定匯率（CER）計算同比下降12%。這一下降主要是由於則樂銷量下降，部分被鼎優樂和紐再樂的銷量增加所抵銷：

• 則樂：2026年第一季度產品收入淨額為3,000萬美元，2025年同期為4,950萬美元。銷量下降是由於奧拉帕利集采後醫院用藥模式發生變化。

• 衛偉迦和衛力迦：2026年第一季度產品收入淨額為1,760萬美元，2025年同期為1,810萬美元。銷量下降主要是由於衛偉迦與國家醫保藥品目錄續約相關的價格調整。

• 鼎優樂：2026年第一季度產品收入淨額為860萬美元，2025年同期為110萬美元。這一增長主要得益於強勁的患者需求和醫院覆蓋范圍的持續擴大，但部分受到供應限制的影響。

• 紐再樂：2026年第一季度產品收入淨額為1,630萬美元，2025年同期為1,510萬美元。這一增長主要是由於市場覆蓋率和滲透率的提升。

–   2026年第一季度的研發開支為6,560萬美元，2025年同期為6,070萬美元。這一增長主要是由於臨床研究相關開支和許可費用的增加。

–   2026年第一季度的銷售、一般及行政開支為6,510萬美元，2025年同期為6,340萬美元。這一增長主要是由於一般銷售開支增加。

–   2026年第一季度經營虧損為6,940萬美元，經調整後扣除折舊、攤銷和以股份為基礎的酬金等非現金支出後為虧損5,190萬美元。本新聞稿末尾附有經營虧損（美國公認會計准則）與調整後經營虧損（非美國公認會計准則）的對比。

–   2026年第一季度虧損淨額為5,100萬美元，歸屬於普通股股東的每股普通股虧損為0.05美元（每份美國存托股份（ADS）虧損為0.46美元），2025年同期虧損淨額為4,840萬美元，每股普通股虧損為0.04美元（每份ADS虧損為0.45美元）。虧損淨額的增加主要是由於產品收入減少及研發開支增加，部分被匯兌收益所抵銷。

–   截至2026年3月31日，現金及現金等價物、短期投資及流動受限制現金總計為7.613億美元，截至2025年12月31日為7.896億美元。

近期公司進展

–   2026年4月，再鼎醫藥任命王軼喆博士為運營合伙人，以加強再鼎醫藥的商業化能力和執行。王軼喆博士在腫瘤和免疫領域的全球商業化運營方面擁有豐富經驗，曾在葛蘭素史克和禮來領導覆蓋中國、美國和英國市場的商業化團隊。

近期管線亮點

自上次財報發布以來的重要產品進展包括：

腫瘤領域管線

• Zocilurtatug Pelitecan (zoci, 靶向DLL3 ADC)（前稱ZL-1310）:

–   2026年4月，再鼎醫藥在美國癌症研究協會（AACR）2026年年會上公布了積極的臨床數據。數據顯示，zoci在既往接受過治療的廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）伴腦轉移患者中，根據mRANO-BM標准進行的盲態獨立評估，能夠帶來快速且顯著的顱內緩解；此外，zoci在epNEC患者中也展現出了令人鼓舞的數據。

• • 伴腦轉移的SCLC：Zoci顯示經確認的顱內客觀緩解率（iORR）為53.7%，其中在1.6 mg/kg劑量下達到62.5%（10/16），包括完全緩解。值得注意的是，在既往未接受過腦部放療的患者中也觀察到了緩解（9/15，60%），凸顯了這款藥物對顱內病灶的淨效應。Zoci耐受性良好，總人群≥3級的治療相關不良事件 （TRAEs）發生率為19.9%（27/136），而接受1.6mg/kg劑量的患者為16.4%（9/55）。
  • epNECs：觀察到令人鼓舞的抗腫瘤活性，在不同原發部位的epNEC腫瘤中，經確認的客觀緩解率為38.2%。epNEC中的安全性特征與既往在SCLC中觀察到的一致，1b期患者中≥3級TRAEs發生率為15.2%。

–   2026年4月，再鼎醫藥宣布，與安進達成一項全球臨床研究合作，旨在評估zoci聯合安進的IMDELLTRA^®（塔拉妥單抗，一款DLL3/CD3雙特異性T細胞銜接器（TCE））用於治療ES-SCLC；與勃林格殷格翰達成一項臨床研究合作，旨在評估zoci聯合obrixtamig（一款DLL3/CD3雙特異性T細胞銜接器）用於治療SCLC及其他NEC。

免疫、神經科學和感染性疾病領域管線

• ZL-1503 (IL-13/IL-31Rα)：2026年4月，再鼎醫藥公布了ZL-1503臨床前研究的最新數據，數據表明公司內部研發的這款IL-13/IL-31Rα雙特異性抗體可能持續抑制特應性疾病引起的劇烈瘙癢和炎症。這些發現進一步證實了ZL-1503成為治療中重度特應性皮炎及其他IL-13和IL-31驅動的疾病的同類首創療法的潛力。一項全球1/1b期研究正在進行中，再鼎醫藥預計將於2026年下半年公布其全球1期部分的首次人體數據。

• Povetacicept (APRIL/BAFF):
  –   IgA腎病 (IgAN)：2026年3月，再鼎醫藥合作伙伴Vertex公布povetacicept用於IgA腎病的全球3期RAINIER臨床研究中所預先設定的第36周中期分析獲得陽性結果。該研究達到了其主要終點，povetacicept治療組患者的24小時尿蛋白肌酐比值（UPCR）較基線降低了52.0%，與安慰劑相比，UPCR降低了49.8%，具有統計學顯著性和臨床意義（p<0.0001）。Povetacicept總體安全且耐受性良好。再鼎醫藥在大中華區參與了這項全球3期研究。
  –   原發性膜性腎病（pMN）：再鼎醫藥合作伙伴Vertex已完成全球關鍵性2/3期OLYMPUS研究的2期部分患者入組，並已啟動該研究的3期部分。再鼎醫藥在大中華區參與了這項全球研究。

• Elegrobart（胰島素樣生長因子1受體抑制劑, 皮下注射）：再鼎醫藥合作伙伴Viridian Therapeutics公布了elegrobart兩個關鍵性3期臨床研究（分別為用於活動性甲狀腺眼病（TED）的REVEAL-1研究和用於慢性TED的REVEAL-2研究）的陽性主要結果。Elegrobart在兩項研究中總體耐受性良好。再鼎醫藥從Zenas BioPharma處獲得在大中華區開發和商業化elegrobart的獨家授權，並且目前正在大中華區開展一項3期橋接研究。
  –   用於活動性TED的REVEAL-1研究：研究達到了主要終點，治療效果具有高度統計學意義。elegrobart每4周一次給藥方案（Q4W）和每8周一次給藥方案（Q8W）均顯示出快速起效，在第24周時，眼球突出應答率分別達到具有臨床意義的54%和63%，而安慰劑組為18%。此外，Q4W給藥組的活動性TED患者獲得了有意義的復視完全緩解。
  –   用於慢性TED的REVEAL-2研究：研究達到了主要終點，治療效果具有高度統計學意義。elegrobart Q4W和Q8W兩個治療組在第24周時，眼球突出應答率分別達到50%和54%，具有統計學顯著性和臨床意義，而安慰劑組為15%。此外，Q4W組還為慢性TED患者提供了有意義的復視完全緩解。

2026年預期重要裡程碑事件

預期的臨床開發和數據公布

全球管線

Zocilurtatug Pelitecan (zoci, 靶向DLL3 ADC) (前稱ZL-1310)

• 一線廣泛期小細胞肺癌：再鼎醫藥將於2026年下半年公布評估zoci聯合療法（聯合阿替利珠單抗±化療）的1期研究的數據讀出，並計劃基於最新數據在2026年推進zoci至注冊性研究階段。

• 肺外神經內分泌癌：再鼎醫藥將完成zoci用於特定實體瘤的正在進行的全球 1b/2期研究中2期研究的患者入組，並計劃在2026年推進至注冊性開發階段。

ZL-1503 (IL-13/IL-31Rα)

• 再鼎醫藥將於2026年公布全球1/1b期研究的首次人體數據。

區域管線

有望獲得NMPA批准的上市許可申請

• TIVDAK（維替索妥尤單抗，組織因子ADC）用於化療期間或之後病情進展的復發或轉移性宮頸癌
• 腫瘤電場治療(TTFields) 用於局部晚期胰腺癌

預期的數據公布

艾加莫德（FcRn）

• 肌炎：再鼎醫藥合作伙伴argenx將於2026年第三季度公布評估自身免疫性炎性肌病（AIM，肌炎）全球2/3期ALKIVIA研究的主要結果。再鼎醫藥在大中華區參與了這項研究。

Elegrobart (胰島素樣生長因子1受體抑制劑, 皮下注射)

• 再鼎醫藥將在2026年第三季度在中國完成3期注冊性研究的患者入組。

電話會議和網絡直播相關信息

再鼎醫藥將於今天（2026年5月7日）美國東部時間上午8點（香港時間晚上8點）舉行電話會議和網絡直播。與會者可以訪問公司網站http://ir.zailaboratory.com參與實時網絡直播。如要參加電話會議，需提前注冊。

詳細信息如下：

• 網絡直播（推薦）注冊鏈接：https://edge.media-server.com/mmc/p/s7q4ox5h
• 電話撥入注冊鏈接：https://register-conf.media-server.com/register/BI802954894429400baf012f775762af29

所有與會者都必須在電話會議之前通過上方鏈接完成在線注冊。注冊成功後，您將收到確認郵件，內含撥入電話會議的具體信息。

會議結束後，您可通過訪問再鼎醫藥網站觀看回放。

關於再鼎醫藥

再鼎醫藥（納斯達克股票代碼：ZLAB； 香港聯交所股份代號：9688）是一家以研發為基礎、處於商業化階段的創新型生物制藥公司，總部位於中國和美國。我們致力於通過創新產品的發現、開發和商業化解決腫瘤、免疫、神經科學和感染性疾病領域未被滿足的巨大醫療需求。我們的目標是利用我們的能力和資源為人類健康帶來積極影響。

有關再鼎醫藥的更多信息，請訪問www.zailaboratory.com或關注https://x.com/ZaiLab_Global。

非美國公認會計准則指標

除了根據美國公認會計准則呈現的業績外，我們還披露了經調整的增長率，以排除由於外幣折算為美元產生差異的影響。我們還提供了調整後的經營虧損指標，該指標對美國公認會計准則經營虧損進行了調整，以排除某些非現金支出（包括折舊攤銷以及以股份為基礎的酬金）的影響。我們稱之為「實現非美國公認會計准則經營利潤盈利」。這些調整後的增長率和調整後的經營虧損是非美國公認會計准則指標。我們認為這些非美國公認會計准則指標對於了解我們的經營業績和財務業績非常重要，並為投資者提供了趨勢的更多視角。盡管我們認為非美國公認會計准則財務指標可以增強投資者對我們業務和業績的了解，但這些非美國公認會計准則財務指標不應被視為相應的美國公認會計准則財務指標的唯一替代指標。

再鼎醫藥前瞻性聲明

本新聞稿包含了與以下方面相關的前瞻性陳述，包括：我們的策略和計劃；我們的業務、商業化產品和管線項目的潛力和預期；我們的目標、目的和重點事項以及我們基於增長戰略的預期（包括我們對商業化產品和上市、臨床階段產品、收入增長、盈利能力和現金流的預期）；臨床開發計劃和相關臨床研究；臨床研究數據、數據解讀和發布；與藥物開發和商業化相關的風險和不確定性；注冊相關的討論、提交、申請、獲批和時間線；我們及我們合作伙伴的產品和候選產品的潛在裨益、安全性和有效性；投資、合作和業務拓展活動的預期收益和潛力；我們的盈利能力和實現盈利的時間線；我們未來的財務和經營業績；以及財務指導（包括我們的資本配置和投資策略以及我們預期實現盈利的途徑）。除對過往事實的陳述外，本新聞稿中包含的所有陳述均屬前瞻性陳述，並可通過諸如「旨在」、「預計」、「認為」、「有可能」、「估計」、「預期」、「預測」、「目標」、「打算」、「可能」、「計劃」、「准備」、「定位」、「可能的」、「潛在」、「將會」、「將要」等詞匯和其他類似表述予以識別。該等陳述構成《1995年美國私人證券訴訟改革法案》中定義的「前瞻性陳述」。前瞻性陳述並非對未來表現的擔保或保證。前瞻性陳述基於我們截至本新聞稿發布之日的預期和假設，並且受到固有不確定性、風險以及可能與前瞻性陳述所預期的情況存在重大差異的情勢變更的影響。對於我們在前瞻性陳述中披露的計劃、意圖、預期或預測，我們可能無法實際實現、執行或滿足，請勿過分依賴此等前瞻性陳述。實際結果可能受各種重要因素的影響而與前瞻性陳述所示存在重大差異，該等因素包括但不限於：(1)我們成功商業化自身已獲批上市產品並從中產生收入的能力；(2)我們為自身的運營和業務活動獲取資金的能力；(3)我們候選產品的臨床開發和臨床前開發的結果；(4)相關監管機構對我們的候選產品作出審批決定的內容和時間；(5)與在中國營商有關的風險；和(6)我們向美國證券交易委員會（SEC）提交的最新年報和季報以及其他報告中指出的其他因素。我們預計後續事件和發展將導致我們的預期和假設改變，但除法律要求之外，不論是出於新信息、未來事件或其他原因，我們均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。該等前瞻性陳述不應被視為我們在本新聞稿發布之日後任何日期的意見而加以信賴。

如需查閱公司向SEC提交的文件，請訪問公司網站www.zailaboratory.com 和SEC網站www.SEC.gov。

中國蘇州和瑞典默恩達爾2026年5月6日 /美通社/ -- 蘇州瑞博生物技術股份有限公司（香港交易所代碼：6938）及其子公司Ribocure Pharmaceuticals AB（Ribocure，合稱「瑞博生物」）共同宣佈，其與勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim，下稱「勃林格」）合作開展的肝臟疾病創新療法項目再獲重要突破，達成又一里程碑。這也是雙方在包括代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（ MASH ）在內的肝臟疾病創新療法合作中，成功實現的第三個關鍵里程碑，標誌著雙方合作研發進程持續深入，siRNA技術在代謝性肝病領域的轉化應用邁出堅實一步。

MASH是一種嚴重的進展性脂肪肝疾病，可逐步進展為肝纖維化、肝硬化、肝衰竭乃至肝癌。目前全球有超過2億人受到MASH困擾，隨著疾病負擔的持續上升，臨床上亟需能夠延緩病情進展、維護肝臟健康的創新療法。瑞博生物與勃林格的深度合作，核心目標便是為MASH患者帶來更加豐富的潛在治療選擇，填補臨床治療缺口。

瑞博生物聯席CEO、全球研發總裁甘黎明博士表示：「此次里程碑的達成，是雙方合作成效的重要體現，更彰顯了瑞博生物在siRNA藥物發現及肝靶向遞送領域的技術實力與成熟度。我們為雙方通過無間合作和不懈努力實現了這一高度創新的階段性成果而深感自豪。未來，勃林格殷格翰將持續推動該項目的開發進程，致力於為MASH患者帶來全新治療選擇。」  

siRNA療法旨在通過靶向致病基因的信使RNA（mRNA），實現對致病基因的沉默。瑞博生物的肝靶向遞送技術通過對肝細胞的選擇性攝取，從而作用於那難以通過傳統小分子或抗體到達的靶點。 

這一里程碑的實現充分體現了瑞博生物與勃林格合作的高效成果，以及雙方致力於解決肝臟及心臟代謝疾病領域未滿足的臨床需求的共同目標。該成果進一步鞏固了瑞博生物作為全球製藥公司戰略合作夥伴的地位，彰顯了其siRNA技術平台的商業價值。瑞博生物將持續深化雙方合作，力爭在2026年及未來再創佳績。 

關於勃林格殷格翰 

勃林格殷格翰是全球領先的生物製藥企業，佈局人用藥品、動物保健兩大業務領域。公司研發投入位居行業前列，致力於研究突破性療法，解決巨大未滿足的醫療需求，從而幫助改善或延長生命。自1885年成立以來，勃林格殷格翰一直是獨立的家族企業，始終著眼長遠發展，將可持續發展理念貫穿全價值鏈。公司在全球有約5.43萬名員工，服務逾130個市場，致力於打造一個更健康、更可持續的未來。更多詳情，請訪問：www.boehringer-ingelheim.com。

關於瑞博生物及瑞博國際研發中心

蘇州瑞博生物技術股份有限公司（瑞博生物，香港交易所代碼：6938）是一家基於小核酸（RNAi）技術，致力於開發小核酸類藥物的創新型臨床研發企業。憑借其創新研發能力和全技術鏈整合的技術平台，瑞博生物建立了強大的產品管線，旨在為解決嚴重疾病的未被滿足臨床醫療需求做出貢獻。詳細信息請訪問www.ribolia.com。 

瑞博國際（Ribocure Pharmaceuticals AB）作為瑞博生物的子公司，致力於挽救生命的寡核甘酸療法的全球研發，應用在轉化醫學和臨床開發方面深厚的經驗積澱，致力於解決肝臟、心血管系統、腎臟和腫瘤領域重大疾病以及罕見疾病患者全球範圍內的真正未被滿足的醫療需求。詳細信息請訪問www.ribocure.com。

香港2026年5月6日 /美通社/ -- 大灣區醫療集團與港安醫療聯合宣佈開展直付合作，開通跨境就醫綠色通道及專科精准對接服務，共建「粵港協作價值醫療夥伴體系」。此次合作旨在發揮粵港兩地的醫療優勢，將香港優質專科醫療服務延伸至大灣區內地居民，打通從內地到香港的一體化就醫服務通道。

粵港澳大灣區醫療融合持續提速，內地居民對高質量跨境醫療服務的需求與日俱增，然而就醫手續繁瑣、墊付報銷不便等痛點影響著跨境醫療體驗。此次大灣區醫療集團與港安醫療的合作，以居民健康結果為導向，著力解決就醫支付及資源對接等核心問題，合作聚焦跨境就醫的三個方面：

跨境直付服務：基於粵港兩地醫療優勢互補，大灣區醫療集團為旗下客戶提供前往港安醫療就診的直付服務。大灣區醫療集團客戶在港安醫療就診時無需自行墊付現金，相關費用將由大灣區醫療集團直接與港安醫療進行結算，消除內地患者赴港就醫在跨境支付方面的顧慮。

跨境就醫綠色通道：雙方建立專屬跨境快速轉診通道，大灣區醫療集團旗下內地診所及合作醫院的患者，如需轉介至港安醫療接受專科診療或手術，可經綠色通道便捷預約專科門診及住院服務，確保患者可以在短時間內獲得所需的專業治療。

專科精准對接：雙方將重點聚焦心臟科、腫瘤科、兒科、骨科、機械臂微創手術等領域，實現大灣區醫療集團的全科健康管理與港安醫療的專科診療深度互補，共同守護大灣區居民的全生命週期健康。

港安醫療旗下的香港港安醫院（司徒拔道及荃灣）自1985年成立全港首家私家醫院心臟中心以來，不斷引入前沿技術。它是本港首家進行「經導管主動脈瓣置換術（TAVI）」這類高風險手術的私家醫院，亦持續引進「脈衝場消融術（PFA）」此類低創傷性的心臟科手術。今年四月醫院更引進「雙源光子計數電腦掃描（PCCT）」，透過高清影像助醫生準確判斷患者是否需要冠狀動脈介入治療（俗稱通波仔），即使在心血管嚴重鈣化下仍能精準成像，避免不必要侵入性治療及相關開支。

此外，港安醫療積極發展機械臂外科中心，致力提升手術精準度與減低手術創傷性，院方已配備全港私營醫療體系中最齊全的機械臂平台，包括 ExcelsiusGPS®、ROSA®、達文西 Xi、HUGO™ RAS 及MAKO機械臂系統共五大尖端系統。除了手術治療，中心亦能配合腫瘤科治療方案，例如透過 Lu-177 放射性核素靶向治療，保留前列腺周圍器官功能（如排尿與性功能）的同時，盡量減少創傷。

除了住院及複雜手術，港安醫療中心亦設有日間手術中心，讓內地居民能來港以即日往返的形式進行腸胃鏡、白內障手術等醫療程序，靈活滿足跨境就醫需求。兒科服務設有多個亞專科，涵蓋心臟、呼吸、小兒外科及言語治療等領域；港安醫療中心還設有兒童及青少年全人發展中心，為患有注意缺陷多動障礙、自閉症譜系障礙等有精神健康需求的兒童及年輕人，提供一站式、全面的復康服務。

大灣區醫療集團聯席行政總裁李家聰博士表示：「很高興港安醫療成為大灣區醫療集團的粵港協作價值醫療體系合作夥伴。大灣區醫療集團一直致力於在大灣區構建以居民健康為核心的價值醫療生態系統。港安醫療在全球擁有成熟而具規模的國際網絡，在香港已有逾五十多年的醫療積澱，在心臟科、骨科、腫瘤綜合診療、兒科及機械臂手術等專科領域均達到國際一流水準。大灣區醫療集團聚焦於發展大灣區市場，與大灣區內地政府共建逾300家政企合營診所，及在大型公立三甲醫院攜手運營港澳居民健康服務中心，亦於港澳建立廣泛的醫療合作網絡，並與國際保險公司攜手研發集門診+住院服務於一體的創新型跨境醫療險產品。通過跨境直付結算、綠色通道及專科精准對接，我們期望將港安醫療的優質專科資源有效覆蓋至大灣區內地居民，打通大灣區居民從內地全科到香港專科的就醫全鏈路，讓優質的香港醫療資源觸手可及。」

港安醫療首席營運總監岑良表示：「港安醫療很高興與大灣區醫療集團展開跨境就醫合作。大灣區醫療集團擁有覆蓋內地7個大灣區核心城市的廣泛全科醫療網路，是推動粵港醫療協作的重要力量。紮根香港逾半世紀的港安醫療，隸屬基督復臨安息日會全球醫療網絡，旗下擁有逾244所醫院及1,840間機構。自1964年於香港創立以來，港安醫療一直秉持『全人關懷』理念，致力為患者提供涵蓋身、心、靈的全面優質醫療體驗。隨著大灣區深度融合，越來越多內地居民有意來港尋求醫療服務。港安醫療在心臟科、腫瘤科及兒科領域擁有領先專科實力，提供先進且低創傷的治療方案。香港醫療服務的個人化照護、私隱保障與就醫便捷度，為內地居民提供了更值得信賴的選擇。我們期望發揮港安醫療的專科優勢，為大灣區居民帶來更優質的醫療體驗，並與大灣區醫療集團攜手，推動價值醫療落地實踐。」

此次大灣區醫療集團與港安醫療的合作將增加大灣區居民赴港就醫的選擇，提升居民從內地全科健康管理到香港專科診治、從門診預約到住院手術的跨境就醫體驗。

關於大灣區醫療集團

大灣區醫療集團成立於2014年，是一家使命驅動型的香港醫療企業。自成立以來，集團與粵港澳大灣區多地政府合作，開創政府與企業合作（Private Public Partnership）的醫療服務模式。目前已攜手各地政府培養逾4000名GOLD™金牌全科醫護，共建逾300家GOLD™政企合營診所，及在大型公立三甲醫院攜手運營GOLD™港澳居民健康服務中心，提供全方位的門診及住院服務，憑藉GOLD™金牌家庭醫生服務帶來的預防醫學和健康管理優勢，與國際保險公司攜手研發集門診+住院服務於一體的創新型跨境醫療險產品，推動價值醫療（Value-Based Care）模式在大灣區的發展。大灣區醫療集團的目標是讓所有人獲得可信任且可負擔的醫療服務，從而在不用擔憂健康的考慮下，追求自己的夢想。

更多資訊請流覽：www.gbahealthcare.com.hk

關於港安醫療

港安醫療紮根香港逾半世紀，隸屬基督復臨安息日會全球醫療網絡，旗下超過244所醫院及1840間醫療機構。本港設有司徒拔道及荃灣兩間醫院，以及銅鑼灣、太古坊兩所醫療中心，共提供近 600 張病床及逾 40 項專科服務。 作為全港唯一三度榮獲國際聯合委員會（JCI）認證並兩度獲頒「認證金章」的醫療機構，我們緊貼醫療發展趨勢，引領技術前沿，設有多個優質專科中心，其中以心臟中心與機械臂外科中心為核心專科，配備多台機械臂手術系統及混合式心導管手術室等先進設備，提供24小時急診、專科門診與住院服務。 港安醫療秉持「全人健康」理念，視人為完整個體，既重疾病根治，亦積極推動預防醫學及健康生活方式。我們心繫弱勢，設立慈善基金提供醫療援助，傳遞健康希望。同時為個人、家庭及企業定制健康方案，全面守護市民健康。

更多資訊請瀏覽https://www.hkah.org.hk/

香港2026年5月6日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，簡稱「歌禮」）今日宣佈，將在2026年5月12日至15日於土耳其伊斯坦布爾舉行的第33屆歐洲肥胖症大會（ECO 2026）上，以壁報形式展示多個項目。

展示內容包括關於ASC47（一款脂肪靶向的甲狀腺激素受體β（THRβ）激動劑，用於減重不減肌）I期數據的壁報，其聯合司美格魯肽在肥胖受試者中較司美格魯肽單藥減重效果相對提升高達111.8%；以及關於ASC36（一款每月一次新一代胰澱素受體激動劑多肽）臨床前數據的壁報，其在非人靈長類動物模型中的平均表觀半衰期為32天，比petrelintide長6倍，在飲食誘導肥胖（DIO）大鼠模型中減重效果較petrelintide相對提升91%。

展示詳情

標題：ASC47聯合司美格魯肽在肥胖受試者中較司美格魯肽單藥減重效果相對提升高達111.8% (ASC47 in Combination with Semaglutide Demonstrated Up to 111.8% Greater Relative Weight loss in Participants with Obesity Compared to Semaglutide Monotherapy)

場次：專題4：肥胖管理與干預 (Track 4: Obesity Management and Intervention) (PO4.264)

日期/時間：2026年5月14日，週四，土耳其時間（TRT）18:00–19:15 

標題：ASC36，一款每月一次新一代胰澱素受體激動劑多肽，在非人靈長類動物模型中的平均表觀半衰期為32天，比petrelintide長6倍，在DIO大鼠模型中減重效果較petrelintide相對提升91% (ASC36, a Once-Monthly Next-Generation Amylin Receptor Agonist Peptide, Demonstrated 32-day Average Observed Half-life, 6-fold Longer than Petrelintide, in NHP Model and 91% More Relative Weight Loss than Petrelintide in DIO Rat Model)

場次：專題4：肥胖管理與干預 (Track 4: Obesity Management and Intervention) (PO4.270)

日期/時間：2026年5月14日，週四，土耳其時間（TRT）18:00–19:15 

標題：ASC35，一款每月一次的新一代GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽，在非人靈長類動物模型中平均表觀半衰期為14天，比替爾泊肽長6倍，在DIO小鼠模型中減重效果較替爾泊肽相對提升71% (ASC35, a Once-Monthly Next-Generation GLP-1R/GIPR Dual Agonist Peptide, Demonstrated 14-day Average Observed Half-life, 6-fold Longer than Tirzepatide, in NHP Model and 71% More Relative Weight Loss than Tirzepatide in DIO Mouse Model)

場次：專題4：肥胖管理與干預 (Track 4: Obesity Management and Intervention) (PO4.263)

日期/時間：2026年5月14日，週四，土耳其時間（TRT）18:00–19:15 

關於ECO 2026的更多詳情，請訪問https://eco2026.org/。

關於歌禮製藥有限公司

歌禮製藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司，聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳（best-in-class）和同類首創（first-in-class）藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）、超長效藥物開發平台（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技術以及口服多肽遞送增強技術（Peptide Oral Transport ENhancement Technology，POTENT），歌禮已自主研發多款小分子和多肽候選藥物，包括其核心項目ASC30，一款在研小分子GLP-1R激動劑，既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作為減重治療療法和減重維持療法，用於長期體重管理；ASC36，一款胰澱素受體激動劑多肽，ASC35，一款每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽，ASC37，一款GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽，ASC39，一款類似eloralintide、對胰澱素具有選擇性的強效口服小分子胰澱素受體激動劑，和ASC30_39 FDC，ASC30（GLP-1RA）與ASC39（胰澱素受體激動劑）的固定劑量復方制劑（FDC），用於長期體重管理。歌禮已在香港聯交所上市（1672.HK）。

欲瞭解更多信息，敬請登錄網站：www.ascletis.com。

詳情垂詢：

Peter Vozzo
ICR Healthcare
443-231-0505 (美國)
Peter.vozzo@icrhealthcare.com

歌禮製藥有限公司PR和IR團隊
+86-181-0650-9129 (中國)
pr@ascletis.com
ir@ascletis.com

這些發現反映國際間多元都市人口中更廣泛的趨勢，揭示健康不平等的鴻溝日漸加深，並敲響警號：當務之急是推動所有社會經濟與族裔群體更積極參與各項心血管風險管理計劃。

這項長達 30 年的分析，研究了倫敦南部 333,000 名居民（當中 7,726 人曾中風）中，不同族裔和社會經濟背景群體的中風風險差異。 中風風險在 1995 至 1999 年與 2010 至 2014 年之間下降了 34%（每 100,000 人從 198 宗減至 131 宗），隨後在 2020 至 2024 年間回升 13%。

縱然整體走勢起初好轉，惟近期升幅卻分佈不均。 2020 至 2024 年期間，非洲裔黑人（發病率比例 [IRR] 為 2.31；95% 信賴區間 [CI] 2.03–2.62）和加勒比裔黑人（IRR 2.00；95% CI 1.73–2.31）的中風發病率，是白人群體的兩倍以上。

在整個研究期內，這些群體的中風發病率持續居高不下，而發病率最高的則是那些處於社會經濟弱勢的人群。

相比白人參與者，非洲裔黑人和加勒比裔黑人群體患上高血壓（患病率分別高 47% 和 29%）和糖尿病（分別高 92% 和 123%）的機率更高，而這兩種疾病都會增加中風風險。 值得注意的是，有 12% 的非洲裔黑人患者在中風前並未被診斷出有任何風險因素，比較之下白人患者只有 6.3%，這反映出早期檢測有所不足。

對於腦內出血這種往往致命的嚴重中風類型，族裔之間的不平等情況最為嚴重，非洲裔黑人、加勒比裔黑人與白人群體之間的差距比其他中風亞類型更為顯著。

倫敦國王學院 (King's College London, KCL) 的首席研究員 Camila Pantoja-Ruiz 醫生指出，即使已考慮到臨床嚴重程度、社會經濟地位及其他臨床因素，這些不平等現象仍持續揮之不去。 其他分析結果顯示，黑人中風倖存者（尤其是非洲裔黑人倖存者）獲得及時跟進護理的機會較低，而非洲裔黑人倖存者接受跟進的機率則低 34%。

此外，研究發現非洲裔黑人群體平均比白人群體早約 10 至 12 年發生中風。 這些結果表明份外需要及早預防和精準干預。

這份具突破性的報告強調幼貓期是發展階段中關鍵的一年，並指出有關腸道健康、主動式獸醫護理及收容所支援的最新研究成果。

堪薩斯州奧弗蘭帕克2026年5月5日 /美通社/ -- 作為以科學為本的營養領域全球領導者，Hill's Pet Nutrition (Hill's) 透過發布其首份《World of the Kitten Report》（全球幼貓報告），持續為貓隻健康樹立新標準。 此報告建基於 Hill's《World of the Cat Report》（全球家貓報告），是一份全面且以實證為基礎的指南，提供有關幼貓最佳成長、營養、社交發展及獸醫護理的專業見解，致力確保全球貓隻更健康、更快樂地成長。

2026 年 Hill's Pet Nutrition《World of the Kitten Report》

本報告由 Hill's 貓科專家 Lisa Restine（獸醫學博士 (DVM)）、美國獸醫執業委員會貓科專科認證 (DABVP (Feline)) 撰寫，並獲 International Cat Care (iCatCare) 及 Hill's Cat Advisory Team (C.A.T.)（由全球貓科專家、行為學家及營養學家組成的專業團隊）提供內容支援。此具里程碑意義的報告清晰界定幼貓護理的最佳做法，為致力於全球幼貓奠定終身健康基礎的寵物主人、獸醫專業人士、照護人員及動物福利機構提供極具價值的資訊。

Restine 表示：「本報告將焦點由被動治療轉向以實證為本的主動預防基礎。 透過深入了解首年階段的獨特營養及生理需求，我們可從根本上改變貓隻的健康結果。」

透過將完整十二個月界定為關鍵的幼貓發展期，Hill's 鼓勵業界將關注重點由初期疫苗接種延伸至更全面的發展需求，確保幼貓在身體及情緒上的獨特成長需要均得到滿足，並與 iCatCare、American Animal Hospital Association (AAHA) 及 Feline Veterinary Medical Association (FelineVMA) 的指引保持一致。

其他報告重點：

• 關鍵營養標準：報告強調，貓科幼年期的營養是一門高度精密的科學，需要在蛋白質與脂肪之間取得精確平衡，並配合 DHA 等必需脂肪酸及優化的礦物質比例，作為支持幼貓首年快速發展的基礎要素。
• 微生物群創新：報告展示 Hill's ActivBiome+ 技術的影響力。此為一種益生元配方，有助維持健康的腸道環境，對幼貓正在發展的免疫系統至關重要。
• 更新護理標準：為提升終身免疫力，報告建議參照全球專家指引，建議在幼貓 26 週大（六個月）時進行疫苗加強針接種，以取代傳統的一歲加強針。
• 「五個月前絕育」倡議：報告指出，於五個月大之前為幼貓進行絕育手術可將乳腺癌風險降低 91%，並有助紓緩收容所過度擁擠的問題。
• 收容所影響：針對「幼貓季」(Kitten Season) 所帶來的挑戰，報告指出，完善的寄養計劃可將新生幼貓的存活率提升至高達 95%。

完整《World of the Kitten Report 2026》可於 hillsvet.com/felinehealth 查閱。 獸醫專業人士可透過 Hill's Veterinary Academy 取得相關獲 RACE 認證的貓科培訓資源。

關於 Hill's Pet Nutrition
Hill's Pet Nutrition 成立逾 75 年，一直致力透過深入研究及對寵物特定需求的科學理解，為寵物提供最佳營養。 其團隊由超過 220 名獸醫、營養學博士及食品科學家組成，持續致力研發創新方案，以促進寵物健康。 Hill's 提供全面的產品系列，包括 Prescription Diet 處方營養產品及 Science Diet 健康護理產品，並於全球各地的獸醫診所及寵物專門零售商有售。 如欲了解更多有關其產品及營養理念的資訊，請瀏覽 HillsPet.com。

Melissa Chesnut
全球企業傳訊總監
mediacontact@hillpset.com

中國深圳2026年5月4日 /美通社/ -- AI 製藥領軍企業晶泰科技（2228.HK）今日宣佈，其與智擎生技製藥（4162.TWO）的戰略合作取得重大雙重進展。由晶泰科技賦能發現的新一代 PRMT5 抑制劑 PEP08 已順利開展實體瘤患者招募，達成重要里程碑。同時，基於 PEP08 AI藥物發現項目的卓越效率與平台交付質量，雙方也已啟動第二個針對全新「合成致死」靶點的 AI 藥物發現項目。

PEP08 項目於 2025 年 6 月獲批進入臨床，目前正在澳大利亞與中國台灣地區同步開展針對實體瘤的臨床 I 期試驗。臨床患者的有序招募與給藥，不僅初步印證了 PEP08 良好的安全性與耐受性，更標誌著這一高價值管線正高速穩健地推進臨床轉化。

該管線由晶泰科技依托其底層量子物理模型、AI 算法與機器人實驗平台從百萬級分子庫中精準設計並篩選而出。面對傳統 PRMT5 抑制劑因選擇性不佳導致的嚴重血液毒性難題，PEP08 創新性地利用 MTA 協同結合模式，特異性殺傷佔據人類癌症 10-15% 的 MTAP 缺失型腫瘤細胞，同時最大限度保護正常細胞，在非小細胞肺癌、胰腺癌、膠質母細胞瘤等治療中擁有巨大潛力，其在 2025 AACR 發表的臨床前研究結果顯示，PEP08 擁有區別於一代PRMT5 抑制劑的顯著優勢，展現出「同類最佳（Best-in-Class）」潛力。

在 PEP08 藥物發現的成功經驗驅動下，雙方接續開啟了第二款合成致死靶點項目的研發。新項目的啟動，充分體現了智擎生技深厚的腫瘤生物學專長與晶泰科技 AI分子設計優勢的深度融合，將助力智擎生技針對全球癌症精準醫療高成長市場，加速構建獨具競爭力的合成致死藥物管線。

「合成致死」作為極具研發挑戰性的靶點，已被公認為新一代抗癌藥物的明星賽道。據 Globocan 及行業分析數據，2024-2033 年全球合成致死藥物市場規模預計將從 42 億美元增至 176 億美元，年複合增長率達 17.3%。近年來，全球範圍內有多款尚在 IND 及I 期臨床階段的合成致死管線達成超十億美元級的重磅授權交易，進一步凸顯了該領域極高的臨床價值與商業熱度。

PEP08 的持續進展與第二個新藥發現項目的同步推進，標誌著晶泰科技「平台+管線」雙輪驅動模式正加速釋放規模化效益。在交易活躍的高價值前沿賽道中，晶泰科技頻繁斬獲里程碑進展，不僅有力印證了其技術壁壘的深厚，更展示了公司通過技術分成及權益共享獲取豐厚回報的商業化上行空間。憑借高頻次、高質量的研發交付，公司正持續構建具備強韌性與高確定性的長期盈利引擎。

晶泰科技董事長溫書豪博士表示：「祝賀 PEP08 在臨床開發上取得突破性進展。從 PEP08 的穩步推進到 第二個項目的順利開展，這不僅是單款藥物的成功，更是晶泰科技底層 AI 與機器人平台'可複製的創新能力'的最佳背書。我們將極具挑戰性的生物學難題轉化為高確定性的臨床資產。隨著平台勢能的不斷釋放，我們有信心持續賦能全球合作夥伴，並通過多元化的管線組合，為股東沉澱具有復利效應的長遠商業價值。」

「智擎生技持續強化自身的研發能力，我們與晶泰科技的合作，充分體現了公司利用前沿技術推動精準腫瘤學領域下一代突破性發現的能力。」智擎生技總經理王宏仁博士表示，「晶泰科技的研發平台在PEP08早期發現階段發揮了關鍵作用，為其順利進入臨床奠定了堅實基礎。雙方圍繞PEP08以及第二個項目所展開的協作，正是我們持續推動全球癌症治療發展的切實體現。」

關於智擎生技

智擎公司總部位於台北市，並於2003年5月開始營運。智擎成立的概念是以國際策略聯盟之方式，藉由 「Virtual Pharmaceutical Company Business Model」 專注於新藥研發，降低新藥開發的風險。智擎商業化之產品安能得R (ONIVYDER)，用於治療轉移性胰腺癌成人病患。此外，智擎目前積極推進在研產品PEP07(CHK1抑制劑)及PEP08(MTA-偕同PRMT5抑制劑)之第一期人體臨床試驗進度。未來，以智擎執行項目管理的豐富經驗，智擎計劃持續擴增在研產品線，也可望以國際合作或授權方式加速癌症新藥之藥物探索、開發與商業化的時間。

關於晶泰科技

晶泰科技（「XtalPi Holdings Limited」，股份簡稱：晶泰控股，XTALPI，股票代碼：2228.HK）由三位麻省理工學院的物理學家於 2015 年創立，是一個基於量子物理、以人工智能賦能和機器人驅動的創新型研發平台。公司採用基於量子物理的第一性原理計算、人工智能、高性能雲計算以及可擴展及標準化的機器人自動化相結合的方式，為製藥及材料科學（包括農業技術、能源及新型化學品以及化妝品）等產業的全球和國內公司提供藥物及材料科學研發解決方案及服務。

4月28日，由羅湖區口腔醫療品質控制中心牽頭主辦，麥芽學院協辦，麥芽牙科醫院承辦的「2026年羅湖區口腔專科聯盟單位種植個案大賽」決賽在深圳圓滿落幕。這場匯聚了羅湖區人民醫院、區中醫院及麥芽牙科集團等多家公立與民營專科聯盟單位的學術盛會，正是羅湖區以「質控」為核心，全面提升醫療品質、回應大灣區患者需求的具體行動。

統一公立與民營標準，鞏固灣區醫療安全

「去年羅湖區出臺的『口腔十條』，是一個非常實惠且貼近民眾需求的惠民及惠企政策。」羅湖區口腔醫療品質控制中心主任木合塔爾•霍加教授在接受採訪時指出，隨著越來越多香港市民乃至外籍人士湧入羅湖看牙，規範診療流程、強化個案品質管理至為重要。

木合塔爾•霍加教授強調：「我們舉辦這屆區域級的種植個案大賽，原意就是透過這個平臺，把公立、民營等所有口腔機構的規範化和程式化做到一個統一的標準。透過促進大家統一規範，讓醫療安全作為我們種植診療的核心主題，從而更好地為港澳及深圳市民提供高水準的口腔醫療服務。」

堅持「醫療質素第一」，堅持「品質第一」與「功能優先」

在決賽現場，從近百名參賽者中脫穎而出的16位精英醫師同台競技。比賽採用「8分鐘陳述、2分鐘答辯」的高強度賽制，參賽個案全面覆蓋了複雜骨缺損、全口無牙頜修復、美學區種植等高難度個案範疇，豐富的優質臨床個案也可見當前跨境患者在面對疑難缺牙問題時，對羅湖乃至深圳牙科醫療技術的高度信任。

決賽現場，羅湖人民醫院嘉賓院區邱申彩醫生展示了上頜竇囊腫合併上頜骨高度不足患者行上頜竇外提升同期種植的修復個案；深圳麥芽牙科醫院劉宗琦醫師分享了精准匹配天然牙頸部的前牙微創即刻美學修復；麥芽牙科沙井院區齊培研醫師則透過重度牙周炎患者的全口即刻種植即刻負重個案，充分體現了多學科聯合診療的實踐價值。

面對這些高難度個案，深圳市人民醫院口腔種植中心主任範海東博士在賽後點評中直指核心：「吸引更多灣區患者來到羅湖看牙，我們在價格方面的優勢要最大化，給病人提供性價比更好的產品，但首要條件永遠是醫療質素。一份優秀的種植個案，第一位的是要兼顧牙齒的咀嚼功能，我們始終要堅持給病人提供一個有正常功能的產品，而不是只提供一個良好的外觀。」他認為，持續優化技術規範與服務流程，才能真正推動「灣區牙谷」的高質素發展。

行業協同發力，完善高質量診療體系

「每個人精心準備自己的個案，同時參考學習別人的優秀經驗，這是一個快速提升的過程。因為所有的個案目的都是為了治療好患者，讓患者有更好的就醫體驗。」南方醫科大學深圳醫院頜面外科主任林成博士高度肯定了「以賽促學」的模式。

作為本次賽事的承辦方，麥芽牙科在服務跨境患者方面擁有豐富經驗，其標準化的服務流程和優質的體驗感亦得到專家評審團的一致認可。麥芽牙科集團總院長鄭蒼尚教授表示，麥芽始終堅持以技術為核心，依託麥芽學院這一學術平臺，積極組織和參與各類高規格個案大賽與培訓。未來，麥芽牙科將持續深化與區域口腔醫療品質控制中心的合作，打破機構間的技術壁壘，帶動區域整體牙科診療水準提升至更高水平，為「灣區牙谷」建設與健康大灣區戰略貢獻更堅實的力量。

公司一次性非乳膠手套年產能達1030億隻，其中丁腈手套700億隻，產能規模達全球一次性手套企業龍頭，亦是全球領先的丁腈手套製造商。

報告期內，英科醫療在行業再平衡背景下保持穩健營運。歸屬於股東的淨利潤達 10.1 億元（約合 1.4803 億美元），總資產突破 400 億元（約合 58.6 億美元），同比增長 15.77%。毛利率提升 0.48 個百分點至 24.12%，經營活動產生的淨現金流增長 74.69%，達 18.9 億元（約合 2.77 億美元），為公司全球擴張和長期增長提供支撐。

規模與製造能力夯實核心業務

一次性手套仍是英科醫療的核心業務。截至 2025 年底，公司在全球營運 10 個研發與生產基地，一次性非乳膠手套年產能達 1030 億隻，其中包括 700 億隻丁腈手套和 330 億隻 PVC 手套。

公司持續升級自動化生產系統、自主研發的生產線及精準集散控制系統 (DCS)，以提升生產效率、能源利用率和產品品質。其生產規模維持行業領先，產品良率持續穩定在 99% 以上。

憑藉全球化發展戰略，英科醫療擴大海外產能，包括在越南新建生產基地，增強供應鏈韌性，保障穩定交付，並提升對區域需求的回應能力。

在核心手套業務之外，英科醫療亦拓展醫療健康與個人防護產品組合，康復醫療器械及理療業務實現增長，助力營收結構進一步均衡化。

全球布局、創新與數位化助力長期增長

創新投入向來是公司的關鍵戰略重點。2025 年，研發投入達 4.04 億元（約合 5921 萬美元），研發費用率達 4.07%，顯著高於行業平均水準，彰顯公司深耕創新的長期決心。

公司在新材料、自動化技術和產品開發方面持續推進，包括推出 Syntex™合成一次性乳膠手套和 Synmax Pro 檢查手套等創新產品。專利持有總量持續增長至 298 項，築牢長期競爭壁壘。

英科醫療持續深化全球市場網絡，服務全球 150 多個國家和地區的 15000 餘家客戶。依託近 500 人的全球行銷團隊，公司在美國、加拿大、德國、日本、馬來西亞、新加坡和中國香港等地設立行銷與服務中心，並規劃在中東、南美和大洋洲進一步拓展，以更好服務當地客戶。

英科醫療在營運中整合數位化技術與人工智慧，運用數據平台和 AI 工具提升效率、決策能力與內部管理實力。公司持續推進環境、社會及治理 (ESG) 實務，2025 年風能和太陽能項目的清潔能源發電量達 12537.23MWh，助力永續發展。

展望未來，英科醫療將憑藉規模、技術與全球網絡優勢，強化醫療健康供應鏈、提升營運效率、擴大海外產能，並加速產品創新。

關於英科醫療

英科醫療為全球領先的一次性手套製造商。做為高科技製造企業，英科醫療專注醫療耗材及耐用醫療設備的研發、生產與銷售。公司核心業務板塊包含醫療耗材、康復醫療設備及理療產品。更多資訊，請瀏覽：https://www.intcomedical.com/。

得益於平台化戰略的深入推進和基座大模型商業落地的加速，德適基於自主研發的iMedImage®醫學影像基座大模型的技術許可業務收入達8,434萬元，同比大幅增長331.7%，首次躍升為公司第一大收入來源。這標誌着德適的增長引擎已成功從傳統的「設備+軟件」單點交付，全面升級為「設備入口+模型平台+技術許可」的複合型、高毛利商業模式。

範式躍遷：從「單點打磨」到「批量生產」

醫學影像領域承載了全球臨床約80%的數據量，是醫療產業從數碼化邁向智能化的核心陣地。面對中國超過3,200項、全球約5,000項的臨床檢測項目，疊加老齡化帶來的爆發式診療需求，傳統醫療供給模式已接近效率極限。傳統醫療AI因受限於「一病一模型」的獨立開發路線，研發周期長、數據消耗大且部署成本極高，導致行業在過去十年間僅覆蓋約35個檢測項目，難以彌合巨大的供需鴻溝。

大模型技術的爆發，有效突破了醫療AI的開發成本邊界。德適自主研發的iMedImage^®醫學影像基座大模型，實現了從「作坊式單點打磨」到大模型賦能下「工業化批量生產」的範式躍遷。iMedImage^®擁有1,040億參數，全面覆蓋19種醫學影像模態與26個臨床專科，從底層技術上具備了支撐數千個項目場景的強大能力。

在這一底層基礎設施的支撐下，研發一個高質量垂直專用模型的門檻被極大地降低——最低僅需約200份影像數據和2至3個月的開發周期，帶來了醫療AI研發效率的指數級躍升。在2025年推出iMed MaaS^®平台後的短短6個月內，德適已實現覆蓋32個人體器官，深度切入64個疾病方向，聯合65家頂尖醫院成功孵化92個前沿影像專用模型，並成功承擔了一項國家科技部重點項目，成為大模型批量化生產力的最佳實證。

價值兌現：平台化戰略結出碩果

領先的底座技術正在快速兌現為強勁的商業價值。年報數據顯示，德適2025年由大模型牽引的技術許可業務收入達8,434萬元，同比大幅增長331.7%，毛利率高達87.3%。這標誌着德適已走出傳統醫療AI企業對硬件銷售的依賴，平台化戰略開始規模化兌現商業價值。

同時，公司的基礎業務依然穩固。以染色體核型分析為代表的醫學影像軟件及醫療器械業務，實現營收7,276萬元，同比增長78.2%，毛利率達58.8%。公司的核心智能裝備AI AutoVision^®獲國家藥監局認定為「三類創新醫療器械」，在多中心真實世界臨床試驗中，該產品使平均每例分析時間由傳統人工的34.1分鐘大幅縮短至11.3分鐘，準確率超99%。按2025年銷售收入計，德適在中國染色體核型分析領域的市場份額持續穩居全國第一。

為鞏固基座大模型的代際優勢，德適在2025年持續加碼算力與研發投入。公司全年研發成本大幅增長至1.04億元，同比大增308.9%。其中，高達8,383.5萬元的開支（佔比約80.3%）投向了滿足iMedImage^®基座模型研發需求的算力基礎設施建設，確保公司在全球醫學影像智能化長跑中保持底層技術領先優勢。

生態賦能：持續進化開拓萬億藍海市場

放眼未來，全球AI醫學影像是一片空間廣闊的藍海。據弗若斯特沙利文預測，全球AI醫學影像市場規模將由2024年的約16億美元激增至2030年的約93億美元；中國核心AI醫學影像市場亦將由約24億元爆發至約401億元。依託大模型重構的醫學影像生態，德適正全面切入並深刻變革中國每年高達1.4萬億元的醫學影像檢測市場，以及數千億規模的泛影像設備與耗材市場。

德適已建立起堅實的底層技術支撐，經過了真實市場的高速驗證，並具備了持續進化的造血能力。德適將持續打通基座模型、智能器械、軟硬件與大模型服務的完整閉環，讓全球專家的頂尖醫學經驗轉化為可複製、可延展的醫學影像智能能力。

「未來的競爭，不是比誰賣的設備多，而是比誰能成為醫療機構持續進化的智能基礎設施。」德適董事長宋寧表示，德適願與全球股東、醫療機構及合作夥伴並肩同行，以領先的技術創新與持續商業化推進，共同加速全球醫學影像行業闊步邁入智能化新紀元。

在推薦II期劑量（RP2D，600 mg每日一次）下，elisrasib單藥在三大主要腫瘤類型中展現出顯著療效。

• 二線及以上KRAS G12C抑制劑未經治療的非小細胞肺癌（NSCLC）：客觀緩解率（ORR）58.8%，中位無進展生存期（mPFS）12.2個月
• 二線及以上結直腸癌（CRC）：ORR 46.9%，mPFS 9.5個月
• 二線及以上胰腺導管腺癌（PDAC）：ORR 65.0%，mPFS 13.5個月

此外，在既往接受過KRAS G12C抑制劑治療且耐藥的NSCLC患者中亦觀察到具有臨床意義的療效（ORR 32.3%，mPFS 8.1個月），並在伴有中樞神經系統轉移的患者中顯示出顯著抗腫瘤活性。

上海2026年4月30日 /美通社/ -- 全球臨床階段生物技術公司德昇濟醫藥今日宣佈，其核心在研資產elisrasib（D3S-001）的最新II期臨床數據，以及KRAS靶向管線的其他臨床與臨床前研究進展。Elisrasib作為一款新一代KRAS G12C抑制劑，在多種KRAS G12C突變實體瘤中展現出廣泛的抗腫瘤活性，包括非小細胞肺癌（NSCLC）、結直腸癌（CRC）和胰腺導管腺癌（PDAC）。

相關II期數據已在2026年美國癌症研究協會（AACR）年會上以口頭報告形式發佈，包括臨床全體大會（摘要編號CT020）以及臨床試驗專題研討會（摘要編號CT303），會議於美國加利福尼亞州聖地亞哥舉行。

多適應症中展現廣泛且持久的臨床活性

在二線及以上KRAS G12C抑制劑未經治療的NSCLC患者（n=68）中，elisrasib在RP2D劑量（600 mg每日一次）下表現出強勁療效，ORR為58.8%，中位緩解持續時間（mDoR）為16.5個月，mPFS為12.2個月。

在既往接受KRAS G12C抑制劑治療且出現耐藥的晚期NSCLC患者（n=31）中，ORR為32.3%，mDoR為15.6個月，mPFS為8.1個月。在既往接受治療的結直腸癌患者中，elisrasib單藥（n=32）及聯合西妥昔單抗（n=29）均顯示出顯著療效：單藥治療ORR為46.9%，mDoR為13.1個月，mPFS為9.5個月；聯合治療ORR為62.1%，mDoR為7.0個月，mPFS為8.2個月。公司計劃進一步開展研究，以評估優化聯合治療策略，從而提升結直腸癌中的緩解持續性。

在晚期胰腺導管腺癌中，elisrasib單藥（n=20）治療實現ORR 65.0%，mDoR 10.8個月，mPFS 13.5個月。

良好的安全性特徵

elisrasib在NSCLC、CRC及PDAC患者中總體耐受性良好。3級及以上治療相關不良事件（TRAE）發生率在各瘤種中為8.7%至15.6%。

與西妥昔單抗聯合治療時，3級TRAE發生率有所增加，但總體可控，且主要與西妥昔單抗已知安全性特徵相關。僅報告1例短暫且無症狀的4級低鉀血症事件，未觀察到其他4級或5級TRAE。

專家觀點

韓國延世大學醫學院延世癌症中心腫瘤內科教授、本研究主要研究者Byoung Chul Cho（MD,  PhD）表示：「即使在第一代KRAS G12C抑制劑治療失敗的情況下，elisrasib仍能夠帶來更深且更持久的腫瘤緩解。這些結果表明，elisrasib有望顯著改善KRAS G12C突變肺癌患者的治療效果。」

他補充道：「在既往一代抑制劑進展的患者中，我們發現5例存在KRAS基因擴增，這是KRAS G12C抑制劑耐藥的重要機制。在這5例患者中，4例出現腫瘤縮小，3例達到客觀緩解，疾病控制率為100%，進一步支持elisrasib在這一特定生物標誌物人群中的治療潛力。」

AACR 2026大會其他展示

德昇濟醫藥還展示了其KRAS管線的其他重要進展，包括：

• First in human phase 1 study of D3S-002, a purposely designed ERK1/2 inhibitor, in advanced solid tumors with MAPK pathway mutations  — 壁報（摘要CT060）
• First-in-human clinical pharmacokinetic prediction of D3S-003, an orally bioavailable dual-state KRAS G12D Inhibitor — 壁報（摘要1831）
• D3S-003: an allele-specific KRAS G12D (OFF/ON) orally available inhibitor with best-in-class potential — 壁報（摘要4569）

德昇濟醫藥創始人、董事長兼首席執行官陳之鍵博士表示：「elisrasib在多種KRAS G12C突變腫瘤中展現出一致且強勁的臨床活性，進一步強化了公司KRAS管線的整體實力與發展動能。這些數據表明，elisrasib有望成為KRAS G12C突變腫瘤的重要基礎治療方案。」

關於Elisrasib（D3S-001）
Elisrasib 是一款新一代 KRAS G12C 抑制劑，旨在實現快速、充分且選擇性的靶點結合。該藥物可與 KRAS G12C 的 GDP 結合（OFF）構象發生共價結合，從而有效阻斷核甘酸循環並抑制致癌信號通路。臨床前研究顯示其具有強效活性，在臨床相關暴露水平下可實現完全的 KRAS G12C 靶點佔領，並具備中樞神經系統（CNS）滲透能力。Elisrasib 目前正在全球範圍內開展 II 期單藥及聯合治療研究，覆蓋 KRAS G12C 突變實體瘤（包括 NSCLC、結直腸癌（CRC) 、胰腺癌（PDAC) 等）。

代表性論文：
• Cancer Discovery (2024) 14(9):1675–1698
• Nature Medicine (2025) 31(8):2768–2777

關於D3S-002
D3S-002是一種選擇性ERK1/2抑制劑，專為聯合治療策略設計，通過對MAPK通路進行縱向抑制以增強療效並克服獲得性耐藥，尤其適用於既往接受KRAS G12C抑制劑治療的腫瘤患者。

代表性論文：
• Cancer Research, 2023

關於D3S-003
D3S-003是一種具有差異化優勢的KRAS G12D抑制劑，可同時靶向活性（ON）和非活性（OFF）構象，針對最常見的KRAS突變之一。該項目旨在拓展公司多等位基因KRAS產品管線，為複雜且不斷演變的KRAS驅動腫瘤提供新的治療選擇。

關於D3 Bio
D3 Bio是一家全球性生物技術公司，專注於具有「同類首創」或「同類最佳」潛力的腫瘤及免疫疾病創新療法的發現、開發及註冊。公司依托深厚的臨床洞察與生物標誌物驅動策略，持續推進針對關鍵致癌驅動因子及免疫通路的產品管線佈局，並擁有所有在研項目的全球權益。

更多信息請訪問：www.d3bio.com

香港2026年4月30日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，簡稱「歌禮」）今日宣布，將在2026年6月5日至8日於路易斯安那州新奧爾良舉行的美國糖尿病協會（ADA）2026年度科學會議上，以壁報形式展示多個項目。展示內容包括ASC39（一款治療肥胖症的類似eloralintide、具有選擇性的強效口服小分子胰澱素受體激動劑）的臨床前數據，其入選為最新突破（late breaking）壁報。

展示詳情

標題：ASC39：一款治療肥胖症的類似eloralintide、具有選擇性的強效口服小分子胰澱素受體激動劑 (ASC39: An Eloralintide-Like Selective and Potent Oral Small Molecule Amylin Receptor Agonist for the Treatment of Obesity)

場次：最新突破壁報專場 (Late Breaking Poster Session) (3067-LB)

日期/時間：2026年6月7日，周日，美國中部時間 (CT) 下午12:30

標題：GLP-1口服小分子ASC30在肥胖受試者的13周美國II期研究顯示經安慰劑校正後的體重下降7.7%，且胃腸道耐受性更佳 (Oral Small Molecule GLP-1, ASC30, Demonstrated Placebo-Adjusted Weight Loss of 7.7% with Better Gastrointestinal Tolerability in Its 13-Week U.S. Phase II Study in Participants with Obesity)

場次：周日常規壁報專場 (Sunday General Poster Session) (1672-P)

日期/時間：2026年6月7日，周日，美國中部時間 (CT) 下午12:30

標題：ASC37口服片（GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽）在非人靈長類動物研究中實現4.2%的平均絕對口服生物利用度 (ASC37 Oral Tablets, GLP-1R/GIPR/GCGR Triple Agonist Peptide, Achieved Average Absolute Oral Bioavailability of 4.2% in Nonhuman Primate Studies)

場次：周日常規壁報專場 (Sunday General Poster Session) (1673-P)

日期/時間：2026年6月7日，周日，美國中部時間 (CT) 下午12:30

關於2026年ADA科學會議詳情，可訪問ADA會議網站（美國糖尿病協會）。

關於歌禮制藥有限公司

歌禮制藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司，聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳（best-in-class）和同類首創（first-in-class）藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）、超長效藥物開發平台（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技術以及口服多肽遞送增強技術（Peptide Oral Transport ENhancement Technology，POTENT），歌禮已自主研發多款小分子和多肽候選藥物，包括其核心項目ASC30，一款在研小分子GLP-1R激動劑，既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作為減重治療療法和減重維持療法，用於長期體重管理；ASC36，一款胰澱素受體激動劑多肽，ASC35，一款每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽，ASC37，一款GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽，ASC39，一款類似eloralintide、對胰澱素具有選擇性的強效口服小分子胰澱素受體激動劑，和ASC30_39 FDC，ASC30（GLP-1RA）與ASC39（胰澱素受體激動劑）的固定劑量復方制劑（FDC），用於長期體重管理。歌禮已在香港聯交所上市（1672.HK）。

欲了解更多信息，敬請登錄網站：www.ascletis.com。

詳情垂詢：

Peter Vozzo
ICR Healthcare
443-231-0505 (美國)
Peter.vozzo@icrhealthcare.com 

歌禮制藥有限公司PR和IR團隊
+86-181-0650-9129 (中國)
pr@ascletis.com
ir@ascletis.com 

Organon副總裁、全球生物類似藥商業負責人Joe Azzinaro表示：「作為歐洲首個且目前唯一獲批的帕妥珠單抗生物類似藥，POHERDY的獲批標誌著在提升特定HER2陽性乳腺癌患者治療可及性方面邁出了重要一步。乳腺癌是女性中最常見的惡性腫瘤之一，也是歐盟女性癌症相關死亡的主要原因^[2],[3]。Organon不斷豐富的生物類似藥全球產品組合，進一步彰顯了我們在支持醫療體系可持續發展的同時，持續推動女性健康、提升優質藥物可及性的堅定承諾^[3],[4]。」

復宏漢霖高級副總裁、首席商務發展官曹平表示：「繼POHERDY在美國獲批成為該市場首個帕妥珠單抗生物類似藥之後，此次在歐盟獲批進一步拓展了我們在全球市場的生物類似藥產品佈局，也體現了我們與Organon穩固而富有成效的合作關係。在堅持科學嚴謹與產品質量的基礎上，我們將持續致力於為患者提供更多的治療選擇、提升可及性，造福患者並助力醫療體系的可持續發展。」

在歐洲，POHERDY適用於聯合曲妥珠單抗和多西他賽，用於治療既往未接受抗HER2治療或針對轉移性疾病化療的HER2陽性轉移性或局部復發且不可切除的乳腺癌成人患者。此外，POHERDY還可聯合曲妥珠單抗及化療用於：（i）高復發風險的HER2陽性局部晚期、炎性或早期乳腺癌成人患者的新輔助治療；（ii）高復發風險的HER2陽性早期乳腺癌成人患者的輔助治療。

POHERDY的獲批基於對一整套完整數據資料的審評，包括結構與功能分析數據、臨床藥代動力學（PK）數據以及對比性臨床研究。這些研究從整體證據（totality of evidence）出發，涵蓋分析、藥代動力學、療效、安全性及免疫原性（即生物制劑引發免疫反應的內在能力）等多個方面，充分證明POHERDY在各項關鍵指標上均與參比制劑高度相似^[5]。

2022年，復宏漢霖與Organon達成許可與供應協議，授予Organon包括POHERDY在內的多款生物類似藥在中國以外全球範圍內的獨家商業化權利^[6]。

關於復宏漢霖
復宏漢霖（2696.HK）是一家國際化創新生物製藥企業，致力於為全球患者提供高品質、可負擔的生物藥，產品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領域。自2010年成立以來，公司已構建涵蓋全球研發、臨床、註冊、生產及商業化的全產業鏈平台，擁有全球員工近4,000人，並在中國、美國和日本等多地設有運營及分支機構。依托生物類似藥形成的穩健現金流反哺創新研發，復宏漢霖正穩步邁入「全球化2.0」階段，持續打造可複製、可持續的全球增長模式。截至2026年初，公司共有10款產品在全球60餘個國家和地區獲批上市，其中7款已在中國獲批。在歐美主流生物藥市場，復宏漢霖亦取得多項里程碑式突破，已有4款產品獲得美國FDA批准、5款產品獲得歐盟EC批准，充分體現了公司在研發體系、質量管理及生產能力方面已全面對標國際最高標準。

在創新驅動方面，復宏漢霖依托上海、美國等多地協同佈局的研發體系，構建了多元化、平台化的創新技術矩陣，覆蓋免疫檢查點抑制劑、免疫細胞銜接器（包括多特異性TCE）、抗體偶聯藥物（ADC）以及AI驅動的早期研發平台等前沿方向。目前，公司擁有50餘項處於早期階段的創新資產，其中約70%具備同類最佳（Best-in-Class）潛力，並在全球同步推進30餘項臨床研究。核心產品H藥 漢斯狀^®（斯魯利單抗，歐洲商品名：Hetronifly^®）作為全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗，正加速全球佈局，已在全球40餘個市場獲批上市；同時，多款潛力創新資產，包括PD-L1 ADC HLX43及新表位HER2單抗HLX22正全面推進全球關鍵性臨床研究。依托通過中、歐、美三地GMP認證的生產體系，復宏漢霖已建成總產能達84,000升的生物藥生產平台，形成覆蓋全球六大洲的穩定供應網絡。未來，復宏漢霖將始終堅持以患者為中心，聚焦未滿足的臨床需求，持續推動創新成果向臨床價值與患者可及轉化，在全球生物醫藥創新生態中創造長期而穩健的價值。

關於Organon
Organon（紐約證券交易所代碼：OGN）是一家全球化醫療健康公司，以提供創新性的藥品和解決方案，實現更健康的每一天為使命。Organon在全球提供超過70種藥物和醫療解決方案，並持續推動這些亟需療法在超140個市場的廣泛可及，重點業務包括女性健康與包括生物類似藥在內的經典產品，專注於為女性特有疾病、對女性影響重大或不同的疾病尋求解決方案。

Organon總部設在美國新澤西州澤西市，致力於提升醫藥健康領域的可及性、可負擔性和創新發展。訪問 www.organon.com，並關注我們的 LinkedIn、Instagram、X、YouTube、TikTok 和 Facebook以瞭解更多有關Organon的信息。

關於前瞻性聲明的注意事項 
本新聞稿包含《1995年美國私人證券訴訟改革法案》（US Private Securities Litigation Reform Act of 1995）安全港條款所界定的「前瞻性聲明」，包括但不限於有關POHERDY的治療目標，以及Organon通過提供優質藥物、在促進女性健康的同時持續支持醫療體系可持續發展的相關承諾。前瞻性聲明通常可通過「將」、「計劃」、「持續」、「致力於支持」、「可能」等詞語及類似表達加以識別。上述聲明基於Organon管理層當前的信念和預期，受到多項重大風險和不確定性的影響。若相關假設被證明不準確，或相關風險或不確定性發生，實際結果可能與前瞻性聲明中所述存在重大差異。可能導致實際結果與前瞻性聲明存在重大差異的因素，可參見Organon向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件，包括其最新的Form 10-K年度報告及其他相關披露文件，詳見SEC官方網站（www.sec.gov）。除非法律另有要求，Organon不承擔因新信息、未來事件或其他原因而對任何前瞻性聲明進行公開更新的義務。

PERJETA 是 F. Hoffmann-La Roche AG 在歐盟註冊的商標；Organon 與該商標所有者沒有任何關聯。

本屆大會以「功能食品與人類健康」為主題，由FFC功能性食品大會組委會、江南大學國家功能食品工程技術研究中心等單位聯合主辦，匯聚國內外3000餘名行業專家、企業代表及科研人員，聚焦功能性食品科技創新、產品研發與產業發展等核心議題，是我國功能性食品領域極具影響力的專業交流平台，對引領行業高質量發展具有重要意義。

馬軍先生在演講中系統闡述了無限極以用戶需求為導向的科研體系，介紹了企業在產品功效驗證方面的科學理念與實踐路徑。他表示，無限極在功效驗證領域始終堅持以用戶為中心，通過中草藥科技，構建起「物質基礎—精準評價—金標準驗證」的完整科學支柱，在細胞、模式生物、動物實驗積累的基礎上，持續推進人體循證研究，用科學數據支撐產品功效，助力行業規範化發展。

本次大會上分享的增健口服液臨床試驗成果，是無限極循證研究的重要突破。該研究採用多中心、隨機、雙盲、平行對照設計，屬於循證醫學認可的最高標準「金標準」研究，旨在精準驗證產品在真實場景中對人體免疫功能的改善作用。

研究數據顯示^[1]，服用增健口服液45天後，受試者的免疫活力指數（SIV）從3級顯著提升至4級，其中女性及55歲以上人群的改善效果更為突出；服用90天後，受試者體內免疫儲備細胞（初始CD8+ T細胞）數量顯著增加，免疫球蛋白IgG和IgM水平也呈現明顯提升，充分表明該產品能夠有效增強機體免疫儲備能力與防禦能力，為人體免疫力調節提供科學支撐。

作為深耕中草藥健康領域的企業，無限極始終致力於弘揚中華優秀養生文化，依托現代科學技術挖掘傳統中草藥的健康價值，構建「科研—技術—產品」全鏈條創新體系。在此次大會上，無限極以紮實的科研成果、清晰的實踐路徑，為功能性食品行業高質量發展注入新動能。

未來，無限極將持續大力發展中草藥科技，聚焦消費者健康需求，研發更多高品質、可信賴的中草藥健康產品，並以科學循證助力行業規範化發展，為大眾提供更具針對性的健康解決方案，守護國民健康。

參考資料：[1] 數據來源於《增健口服液有助於增強免疫力的有效性與安全性隨機、雙盲、平行對照多中心人體臨床試驗研究報告》 https://www.infinitus.com.cn/c/2026-03-10/449382.shtml

以色列凱撒利亞2026年4月28日 /美通社/ -- 復銳醫療科技旗下公司，醫學美容解決方案的全球領導者Alma 在Alma Academy全球學術峰會中發佈長效抗衰戰略，宣布了其向持續護理模式轉型以及面向長期增長的全新發展路徑。

A shift to a continuous care model and a long-term growth strategy: Eyal Ben David, CEO of Alma, introduces the company’s new approach to longevity

Alma首席執行官Eyal Ben David 面向來自45個國家的430名醫生發表演講，闡述了公司正向一個能夠實現持續、以結果為導向的護理平台轉型。

「隨著時間的推移，長效抗衰正把美學重塑為一門講求長期表現的學問。」Ben David 先生表示：「重點在於透過可控的生物反應來促進肌膚功能、適應力及維持質素，這些反應能推動再生、增強彈性並改善結構。此方式讓醫美從業者透過持續穩定的肌膚表現，帶來可量化的持久效果，並建立長遠價值。 當中核心是現代美學的運作系統，這個整合式端對端系統專門用來管理整個病人歷程，並重新定義提供長期護理的模式。」

公司強調，此策略反映消費者預期的重大轉變，患者越來越著重預防、長期成效及個人專屬體驗。Alma 的長效抗衰理念著重長期提升肌膚功能與品質，做法是更早介入、延長護理週期，並透過一套旨在激活肌膚的自然再生及適應反應的整合式技術生態系統，締造可量化的持續效果。

本年度全球峰會雲集業界19位頂尖專家，彼此分享心得見解、研究發現及臨床實例。知名演講嘉賓包括Spero Theodorou醫生、Ofir Artzi教授、Pablo Naranjo醫生、Tino Solomon醫生、Jaerim Kim醫生，以及來自全球的其他頂尖專家。

峰會研討內容涵蓋了引領醫美未來走向的關鍵臨床適應症，包括煥膚、血管適應症、暗瘡及暗瘡疤痕、色素沉澱、皮膚鬆弛、疤痕，以及棘手皮膚病症的治療，彰顯業界越來越重視全方位的長期病人護理。

Alma Academy將繼續擔當全球首屈一指的教育、創新及合作平台，匯集領先的從業人員在此交流知識、提升臨床水平，並通過現場演示體驗最新科技。

關於 Alma

Alma 是全球醫美解決方案的領導先鋒，擁有 25 年以上的創新經驗。 公司透過一系列經臨床驗證的尖端解決方案（包括能量激光、皮膚分析、注射產品及先進護膚品），讓治療師能夠提供安全有效的治療，帶來變革效果。 Alma 多款屢獲殊榮的產品，糅合臨床卓越與突破創新，為醫學美容領域樹立新典範。

媒體查詢

prglobal@almalasers.com

Continue to serve as a premier global platform for aesthetic innovation and education: Alma Academy

• 對ACTION3數據進行的外部統計學盲態審查已達成目標，確認該研究仍具備充足的統計學效能（>90%），能夠證明針對蛋白尿這一主要研究終點具有治療效果。這意味著，如果DMX-200能如預期那樣持續降低試驗患者的蛋白尿水平，那麼在試驗結束時，該研究有超過90%的概率成功顯示出具有統計學意義的蛋白尿治療效果。
• 為最大程度提高研究成功及監管獲批的可能性，Dimerix及其商業化合作伙伴將繼續推進ACTION3的3期研究，直至達到最終蛋白尿終點。
• 正如此前公告所述，FDA已認可將蛋白尿作為DMX-200在ACTION3研究中獲得完全監管批准的適宜終點指標。
• 來自PARASOL工作組的佐證，加上近期FDA基於蛋白尿終點在美國批准了一種FSGS療法，進一步印證將蛋白尿作為ACTION3研究主要終點的合理性。
• 公司仍具備充足條件，持續推進ACTION3的3期臨床試驗研發進程，並就尚未授權合作的區域市場，與潛在合作方開展深度授權洽談。

研究進展：

• ACTION3的3期臨床試驗成人受試者隊列已完成全部招募，共計入組333名患者，末次受試者預計於2028年3月完成末次給藥^[1]。
• 試驗單獨設立12至17歲青少年受試者隊列，目前招募工作仍在推進；若招募及研究結果達標，Dimerix或將在核心地區拓展DMX-200的青少年適應症上市申請^[1]。
• 據此前披露，ACTION3的3期研究已於2024年3月通過了針對蛋白尿終點的正式無效性分析^[2]，彼時數據證實該藥物療效優於安慰劑；並且迄今為止，獨立數據監查委員會已完成7輪後續審查，未發現安全性問題，亦未要求調整試驗方案^[3]。

澳大利亞墨爾本2026年4月28日 /美通社/ -- 專注腎病領域、手握3期臨床在研資產的生物制藥企業Dimerix Limited (ASX: DXB)今日宣布，為驗證主要終點統計學假設而開展的ACTION3 3期研究數據盲態審查工作已順利收官。本次盲態審查確認，ACTION3研究針對蛋白尿主要終點，依舊保有充足的統計學檢驗效力。ACTION3的3期研究主要終點統計學效力超90%，這意味著如果DMX-200能如預期那樣持續降低試驗患者的蛋白尿水平，那麼該研究在試驗結束時成功顯示出具有統計學意義的蛋白尿治療效果的概率超過90%。

FSGS領域知識不斷更新，指導決策制定

在進行盲態審查的同時，Dimerix及其商業合作伙伴評估了自2022年ACTION3研究啟動以來局灶節段性腎小球硬化(FSGS)領域的格局及潛在終點的變化，所有這些變化均支持將蛋白尿作為主要終點。具體而言，PARASOL工作組的研究結果為蛋白尿作為FSGS候選替代終點提供了證據；美國食品藥品監督管理局(FDA)向Dimerix提供了積極反饋，確認蛋白尿終點適合用於DMX-200的全面批准；此外，本月早些時候，FDA基於蛋白尿終點批准了一種FSGS的新療法。

PARASOL工作組的關鍵分析結論顯示，相較於eGFR（估算腎小球濾過率），蛋白尿指標在FSGS臨床試驗中所需樣本量更少、數據波動更低，能夠有效降低藥物後續在美國上市審批的潛在風險。綜合PARASOL工作組的分析、英國罕見腎髒疾病國家登記處（National Registry of Rare Kidney Diseases UK，簡稱「RaDaR」）的分析、^[4] Kaiser Permanente的分析、^[5] 第三方FSGS研究數據以及FSGS領域權威專家意見，相較於eGFR相關終點，以蛋白尿基線變化為評估指標，更易在統計學層面驗證DMX-200的療效，可大幅降低藥物常規審批的落地風險。

如若依托蛋白尿指標申請加速審批，ACTION3後續仍需增設基於eGFR的驗證性終點，此舉將增加研發成本、延長試驗周期，且需要分配α值，^[6] 從而可能降低最終終點指標的試驗成功率。基於上述考量，Dimerix及其商業合作方判定，現階段開展加速審批所需的中期分析，並非本次試驗最具戰略價值的最優選擇。

以蛋白尿為主要終點可顯著降低ACTION3的執行風險

FDA此前已明確表態，若ACTION3研究取得陽性結果，以蛋白尿相對安慰劑的下降百分比作為主要研究終點，可支持DMX-200通過505 (b)(1)路徑完成常規上市審批，eGFR的變化作為次要終點納入評估。

「自ACTION3研究啟動以來，對FSGS疾病及其合適的替代臨床終點的認知已發生顯著變化，因此有必要對所有因素進行全面審查。此次審查的結論促成了一項戰略決策，這對Dimerix及其合作伙伴來說是一個好結果，清晰明確了DMX-200在核心商業區域的監管審批路徑。聚焦蛋白尿核心終點，能夠顯著降低藥物常規審批過程中的臨床研發與商業化落地風險。

結合2024年順利通過的中期盲態無效性分析可知，DMX-200在改善蛋白尿方面的療效彼時已優於安慰劑。疊加七輪獨立數據監查委員會審查結論，我們充分確信DMX-200耐受性良好。

此次審查的結論以及繼續完成ACTION3以支持傳統批准的決定，有助於我們提高ACTION3成功的可能性，並有望為FSGS患者帶來一種新療法，同時降低風險並為Dimerix的股東和合作伙伴增加價值。」

Dimerix首席醫學官David Fuller博士

「將蛋白尿確立為ACTION3研究常規審批的核心終點，可顯著提升藥品上市獲批概率，規避采用eGFR指標伴隨的各類實質性風險。我們認為，為適配加速審批而增加的額外工作、成本消耗及風險，並不會產生價值。」

Amicus Therapeutics首席開發官Jeff Castelli博士

關於FSGS的3期研究

ACTION3 3期臨床試驗為一項關鍵性多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照3期研究，旨在評估DMX-200對接受穩定劑量血管緊張素II受體阻滯劑（ARB，一種降壓藥物）治療的FSGS患者的療效和安全性。一旦ARB劑量穩定，患者將被隨機分配接受DMX-200（120毫克膠囊，每日兩次）或安慰劑治療，為期2年。

這項針對FSGS患者的單一項3期試驗旨在獲取研究期間蛋白尿減少和腎功能的證據（eGFR斜率），從而生成足以支持上市批准的證據。

有關該研究的更多信息，請訪問ClinicalTrials.gov（研究編號：NCT05183646）或Australian New Zealand Clinical Trials Registry（澳大利亞新西蘭臨床試驗注冊中心）（研究編號：ACTRN12622000066785）。

如需更多信息，請訪問我們的網站www.dimerix.com或聯繫：

關注Dimerix的LinkedIn和X賬號

經Dimerix董事會授權發布

—完—

關於Dimerix Limited

DMX-200是一款趨化因子受體(CCR2)拮抗劑，適用於聯合血管緊張素II 1型受體(AT1R)阻滯劑療法，用於高血壓及腎病患者的聯合治療。目前DMX-200已在全球多個國家和地區獲得專利保護，專利有效期至2032年；全球范圍內多項專利申請正在推進，有望將知識產權保護延續至2045年。此外，該藥物已在美國、歐洲、英國及日本獲得孤兒藥資格認定^[7]。更多信息，請訪問官方網站www.dimerix.com，並關注公司X與LinkedIn賬號。

關於FSGS

FSGS是一種罕見的嚴重腎髒疾病，其特徵是腎髒的過濾單位腎小球出現局部進行性瘢痕（硬化）。這種瘢痕會引發蛋白尿、腎功能進行性喪失，且常引發終末期腎病。人們越來越認識到FSGS具有炎症成分，單核細胞和巨噬細胞活化會加劇腎小球損傷。據估計，美國有超過4萬人患有FSGS，其中包括成人和兒童。^[8] 目前，美國尚無專門獲批用於治療FSGS的療法，疾病管理依賴非特異性免疫抑制療法和支持性療法。對於進展性或耐藥性FSGS患者，從確診至發展為終末期腎病的平均病程最短僅五年。即便接受腎髒移植手術，術後疾病復發率也高達60%，^[9] 這凸顯了開發新型疾病修飾療法的迫切需求。

Dimerix前瞻性陳述

本新聞稿包含前瞻性陳述，此類內容存在潛在風險與不確定性。盡管公司管理層認為當前前瞻性陳述所依托的預期具備合理性，但無法保證相關預判最終完全落地。提醒讀者切勿過度依賴前瞻性陳述內容，實際結果或與預判存在重大出入。潛在風險因素包括：藥物研發與生產風險、監管審批流程固有的不確定性、臨床試驗延期、臨床試驗結果、合同風險、專利保護相關風險、未來資金需求，以及其他常規風險因素，包括但不限於Dimerix最新年度報告中列明的因素。

參考文獻

這些結果來自 Essentiale（Opella 旗下品牌）的 EXCEL 臨床試驗——一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，也是第一個測試必需磷脂 (EPL) 的研究。 該研究調查患有二型糖尿病、高血脂或肥胖等合併症的 MASLD 患者。

MASLD 是全球最普遍的慢性肝病，據估計影響 30% 的成年人口，預計到 2040 年，全球將有超過 55% 的成年人受到影響^[1]。 

脂肪肝疾病通常被認為是一種「無聲」疾病，常伴隨一系列使人衰弱的症狀，如腹痛、疲勞、睡眠問題、腹脹、抑鬱症狀、焦慮和代謝風險。

圖賓根大學 (University of Tübingen) 臨床與實驗糖尿病學講座教授 Norbert Stefan 表示：
「這項突破性的研究對於目前數百萬患有 MASLD 的人來說是一個重要的時刻。 EXCEL 研究強調早期介入的臨床重要性，並彌補科學證據與患者體驗之間的差距。 透過證明肝臟脂肪減少和疲勞改善方面有可衡量的改進，這項研究進一步強調一個至關重要的訊息，即存在有效、有證據支持的方案來改變 MASLD 患者的治療結果，並重燃他們擁有更具活力生活的希望。」

EXCEL 研究採用現代非侵入性影像技術測量肝臟脂肪，並結合經過驗證的特定疾病問卷調查，以評估治療對患者健康的影響。 主要試驗結果表明，在飲食和運動的基礎上補充必需磷脂與以下方面相關：

• 與單純的生活方式介入相比，肝臟脂肪減少幅度多 2.5 倍，這是透過 FibroScan CAP（受控衰減參數）測量得出。
• 患者自述疲勞症狀有統計學意義上的顯著改善，而疲勞是 MASLD 的主要症狀，惟常被忽略。 使用經驗證的 CLDQ-MASLD 評分對結果進行正式評估。而 CLDQ-MASLD 是衡量慢性肝病患者健康狀況的標準指標。
• 研究還指出，EPL 治療顯著降低 HbA1c 水平，即二型糖尿病患者血糖控制的關鍵指標，因此該研究結果對於大部分合併代謝疾病的 MASLD 患者來說更具臨床價值。

Opella Essentiale 全球品牌總經理 Nikunj Thakker 表示：
「這項 EXCEL 研究證明，時機至關重要。 如果及早發現，大部分 MASLD 病例是可以逆轉。 這種基於實證醫學的治療方法，利用必需磷脂結合飲食習慣和運動，能夠有效減少肝臟脂肪，並從根本上解決令人衰弱的疲勞問題，從而改變全球數以十億計脂肪肝患者的治療成果。」

完整的研究方法和結果發表於 Liver International：
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/liv.70601。

^[1] Bellentani S., Scaglioni F., Marino M., and Bedogni G., "Epidemiology of Non–Alcoholic Fatty Liver Disease," Digestive Diseases 28, no. 1 (2010): 155–161.

You Are Not Alone：建立社會支持與政策扶植

台灣醫界聯盟基金會執行長林世嘉在對談中提到，白斑症其實是一個被長期低估且忽視的疾病，對病友的影響不單單是膚色改變產生斑塊，隨之而來的自我認同與社交生活影響巨大。正如麥可傑克森的經典歌曲〈You Are Not Alone〉，林執行長強調：「病友們並不孤單。我們應共同致力於推動跨科別醫療資源整合與政策扶植，建立大眾對白斑症的正確認識。除了疾病本身，其所帶來的心理創傷與社交處境，更是我們要同理與克服的目標，藉此全面提升病友的心理關懷與醫療權益。」

I'll Be There：醫療體系的守護，支持病友積極面對

雅丰絲漾生髮診所院長暨雅丰美膚診所副院長陳昱璁醫師，則引用另一首名曲〈I'll Be There〉積極鼓勵患者不要因為目前的挫折而放棄，除了選擇遮蔽外，也應勇於接受現有的多元治療方案。他直言：「雖然目前第一線的外用藥膏、窄頻UVB光療或自體細胞移植，在復色速度、不同部位效果差異大及耗時上仍有其極限，但這正是第一線醫師與病友迫切渴望尋找下一代『具備長效緩解潛力』新藥的原因。」相信醫療團隊會陪伴病友在現有資源中找到最適合的方案，同時期待精準醫學的突破。

精準免疫新突破：台灣抗體新藥研發躍上國際，精準標靶領先全球

安立璽榮醫藥科學長顧正崙博士分享了白斑症的重要機轉發現。他指出，干擾素-伽瑪（IFN-γ）是發病的關鍵驅動因子，會活化訊號路徑並形成自我放大的發炎循環。而安立璽榮不僅是台灣極少數投入白斑症領域的先驅，更是現階段此病症全台唯一開發中的「大分子抗體新藥」，已成為目前全球該領域中極具競爭力且位居領先地位的抗體標靶項目。

「白斑症並非整體免疫失控，而是特定發炎訊號在局部被放大。」顧博士說明，目前的治療趨勢正從廣泛的免疫抑制轉向「精準調控」。安立璽榮研發的抗伽瑪干擾素單株抗體，旨在從源頭降低下游的自體免疫傷害，這與現有小分子抑制劑路徑不同，希望能更精準、更安全地解決病友的需求。

Heal the World：以患者為中心，邁向未來願景

座談會最後，顧博士感性表示：「麥可傑克森的音樂〈Heal the World〉是我們共同的未來願景。」除了透過科學創新治癒皮膚上的斑塊，更要療癒疾病帶來的心理創傷。

「白斑症的治療即將邁入新篇章，我們相信透過科學創新與社會關懷的結合，能為病友打造一個更友善、不再受限的未來。」此次特映對談會不僅是醫學與科學交流，更是醫療端與病友端共同守護承諾的見證。

作為植根中國、佈局全球的產業集團，復星始終將可持續發展置於戰略核心，以務實行動回應時代與社會的期望。復星的可持續發展戰略為「創造影響力」（Create IMPACT），緊扣六大長期戰略方向，即：I: Innovation-driven 創新驅動、M: Mindful Operation 責任運營、P: People and Partner Oriented 以人為本、A: Advanced Governance精益治理、C: Climate and Planet Positive 綠色發展、T: Transparency透明真實。

積極推動全球可持續發展，ESG評級屢獲佳績

復星以「創新」與「全球化」為引擎，積極深化ESG與商業融合，加速低碳轉型、拓展責任投資、強化社會實踐，以「全球資源嫁接中國能力」，在超過40個國家和地區負責任運營，為全球可持續發展貢獻復星力量。作為負責任的全球公民，復星於2014年正式加入聯合國全球契約組織，全力支持聯合國全球契約組織在人權、勞工、環境及反腐敗等領域的十項原則，並將這些原則與「創造影響力」的可持續發展戰略及行動準則深度融合。

過去一年，儘管全球環境、社會與經濟充滿不確定性，復星仍堅定履行對可持續發展的長期承諾，並收獲佳績。根據最新MSCI 5.0版標準的ESG評級，復星國際MSCI ESG評級榮升AAA，恒生可持續發展評級保持AA-，入選標普全球《可持續發展年鑑2026》並連續位列中國最佳1%；富時羅素ESG評分升至4.2分，並連續第五次入選FTSE4Good成份股。

積極應對氣候變化，推動低碳轉型

面對氣候變化與低碳轉型的趨勢，復星積極響應國家「雙碳」目標，推動碳中和與節能減排，於2021年向社會做出承諾：「力爭於2028年實現碳達峰、2050年實現碳中和」，通過制訂氣候變化緩解和適應策略，支持《巴黎協定》的1.5℃控溫目標。復星更在2050碳中和承諾的基礎上，提出以2024年為基準年，至2034年範圍1和範圍2的溫室氣體排放強度下降20%的中期目標，這是復星對運營排放的嚴格約束，也彰顯集團推動低碳轉型的決心與行動力。

在綠色金融方面，復星持續運用可持續發展掛鈎融資工具拓展低碳與可持續轉型資金來源。2025年，集團完成到期銀團貸款再融資，並籌組首批規模達6.75億美元等值的三年期可持續發展掛鈎銀團貸款，延續綠鞋機制吸引新增銀行參與，最終於2025年9月簽約時總規模增至9.1億美元等值，創公司近五年離岸銀團貸款規模新高，並刷新2025年以來離岸市場民營企業同類貸款規模紀錄，體現資本市場對復星國際可持續發展與融資結構優化方向的認可。

集團積極推動成員企業開展氣候行動。集團在上海的主要辦公場所—上海地標性建築外灘金融中心（BFC）在規劃初期即引入並遵循被譽為綠色建築界的「奧斯卡」LEED 標準，建造初期獲 LEED 金級認證，並於 2022 年以全球最高分榮獲 LEED 鉑金級認證。2025 年，Club Med旗下97%符合條件的度假村通過審核並獲得全球可持續旅遊權威標準—Green Globe 認證；三亞亞特蘭蒂斯、太倉阿爾卑斯國際度假區及麗江地中海國際度假區獲 LEED 金級認證等，展現復星在綠色建築與可持續旅遊領域的持續努力與成果。

復星葡萄牙保險Fidelidade在COP29宣佈成立氣候變化影響研究中心（ICCC），推動氣候風險管理創新，並在COP30展示階段性成果。成立一年以來，ICCC在森林火災風險建模方面取得突破，並開發洪水災害模型工具和預警系統，助力防災政策與社區韌性提升。同期，公司推出創新投資項目—葡萄牙森林基金（Florestas de Portugal），通過森林管理、碳捕捉和土地治理探索兼顧經濟回報與環境效益的可持續投資模式，成為保險業以金融力量參與生物多樣性保護與氣候行動的典範。

2025年，復星繼續以低碳技術打造豫園燈會，踐行碳中和理念，讓東方生活美學與可持續理念交融。依託復星全球平台，豫園燈會已走出國門，先後落地法國巴黎、越南河內、泰國曼谷，成為中外文化交流的重要載體，持續向世界講述「中國故事」，傳遞可持續生活的美好願景。

創新驅動，為患者帶來治癒希望

復星堅持創新驅動，秉持為更多患者帶來治癒希望的初心。旗下健康產業圍繞未被滿足的臨床需求，深度佈局腫瘤、免疫炎症、神經退行性疾病等核心治療領域，積極拓展慢病及罕見病等領域，打造具有長期競爭力的產品管線與綜合解決方案。同時，持續夯實抗體、ADC、小分子、細胞治療等核心技術平台，並拓展核藥、小核酸等前沿技術。

其中，漢斯狀、HLX43、HLX22等上市及在研創新藥實現多項「全球首個」突破。漢斯狀®成為全球首個一線治療廣泛期小細胞肺癌的PD-1單抗，已在40餘國家和地區上市；HLX43在非小細胞肺癌、婦科腫瘤、食管鱗癌等多個領域展現「高效、低毒」優勢；HLX22則是全球首款同時獲歐盟與美國孤兒藥資格認定的胃癌抗HER2靶向療法。

此外，復星醫藥持續助力非洲社區健康發展。截至2025年12月底，復星醫藥自主研發的注射用青蒿琥酯累計救治全球超8,800萬重症瘧疾患者，已向全球累計供應超過4.4億支注射用青蒿琥酯。

商業向善，積極回饋社會

「商業向善」是復星不變的承諾。為更好地推動企業社會責任的履行和實施，復星基金會於2012年成立，在全球應急馳援、鄉村振興、健康、教育、文化藝術及青少年發展等領域不懈努力，創造社會價值。復星基金會持續推進鄉村醫生項目，自2017年啓動的鄉村醫生項目，已覆蓋16個省、市、自治區的78個項目縣，累計守護2.5萬名鄉村醫生，惠及300萬戶農村家庭，並將「AI村醫助手」帶入基層，提升醫療服務覆蓋面與效率。

自上而下的ESG改進長效機制，ESG表現與董事會績效掛鈎

復星建立了自上而下的ESG提升長效機制，將ESG管理績效納入執行董事績效評估體系，亦將ESG管理績效考核制度覆蓋範圍延伸至本集團CEO及各業務集團負責人。復星在董事會下設立ESG董事委員會，協助董事會指導及監察集團發展及落實ESG工作。在管理及決策層面，復星在管理層設立ESG決策委員會，對ESG戰略落地提供決策支持。在執行層面，集團亦成立了ESG管理委員會及ESG工作小組，確保設立合適及有效的ESG風險管理及內部監控系統，全面落實復星國際的ESG策略及相關行動。

展望未來，復星將繼續聚焦主業、堅持創新和全球化發展。同時，公司將持續關注全球可持續發展趨勢，不斷完善ESG管理體系，積極響應國家戰略，保障信息安全，落實「雙碳」目標，參與公益慈善，保障員工權益，借助復星全球產業生態的資源與優勢，在可持續發展領域創造更大影響力，持續為世界創造美好。

了解復星ESG的更多詳情，請參閱復星國際2025年ESG報告：
香港聯交所披露易網站（https://www.hkexnews.hk/index_c.htm）
或本公司ESG網站（https://www.fosun.com/esg/）
復星國際2025年氣候信息披露報告電子版本發佈於本公司ESG網站：
（https://www.fosun.com/esg/）

關於復星
復星創立於1992年，經過逾30年發展，已成為一家創新驅動的全球家庭消費產業集團。秉持讓全球家庭生活更幸福的使命，復星致力於服務全球家庭客戶，戰略聚焦健康、快樂、富足的幸福生態系統。2007年復星國際在香港聯交所主板上市（股份代號：00656.HK），截至2025年12月31日，公司總資產達人民幣7,162億元，最新MSCI ESG評級為AAA。

倫敦2026年4月28日 /美通社/ -- Concept Medical Inc. 今天宣佈在「2026 年查令十字國際研討會」(Charing Cross (CX) Symposium 2026) 發表 SIRONA 隨機試驗的初步 3 年跟進數據，鞏固其在周邊介入藥物輸送技術領域的領導地位。

在 CX-2026 會議上發表的 SIRONA 初步 3 年數據顯示，使用 MagicTouch PTA 治療股膕動脈疾病可顯著降低再次介入率。

數據由首席研究員 Ulf Teichgräber 教授在題為「SIRONA 隨機試驗 3 年結果」的第一場講台會議上發表。

SIRONA 是一項隨機對照試驗，旨在評估西羅莫司塗層球囊血管成形術與紫杉醇塗層球囊血管成形術在股膕動脈疾病中的療效，旨在為長久以來以紫杉醇治療為主導的領域提供全面且深入的直接比較證據。 先前在 JACC 中發表的 12 個月結果證明，該試驗的主要療效和安全性終點均不差於對照組別。

在目前的 3 年分析中，MagicTouch PTA（一種西羅莫司塗層球囊）顯示，與紫杉醇塗層球囊組相比，臨床驅動標靶病變血管重建 (cdTLR) 的發生率較高（88.2% 比 80.2%；風險比 (HR) 0.60；95% 置信區間 (CI) 0.36–0.97；對數秩檢驗 (log-rank) p=0.03)。 結果尚待臨床事故委員會 (Clinical Events Committee, CEC) 審定。 綜合來看，這些初步研究結果表明，與紫杉醇塗層球囊血管成形術相比，西羅莫司塗層球囊血管成形術可能提供更持久的長期療效。

在第 3 年時，各治療組別的全因死亡率保持相當（92.6% 比 92.6%；HR 1.12；p=0.67），支持平衡的長期安全性特徵。 主要免截肢率低，各組別之間未觀察到統計學上的顯著差異（99.6% 比 99.6%；HR 0.54；p=0.61）。

首席研究員 Ulf Teichgräber 教授表示：「SIRONA 的初步 3 年數據令人振奮。 在如此長的跟進期內，使用 MagicTouch PTA 觀察到 cdTLR 持續減少，這令人非常鼓舞，也說明了基於西羅莫司的藥物輸送在股膕動脈介入治療中的持久性。 這些發現為該領域增添重要的長期隨機證據，並且在最終 CEC 審定前，這代表西羅莫司塗層球囊在周邊動脈疾病治療上具有非常光明的未來前景。 重要的是，這些發現不應被解讀為類別效應，而是強調需要基於可靠的臨床證據來評估各種西羅莫司塗層球囊技術。」

Concept Medical 創辦人兼董事總經理 Manish Doshi 博士補充說：「對我們而言，SIRONA 代表長期臨床科學的嚴謹，超越早期結果，並真正了解持久性。 這 3 年的研究結果持續加強了西羅莫司塗層球囊治療的比較證據。 隨著我們的業務在全球擴展，我們始終專注於產生的高品質、長期數據，讓臨床醫生能夠放心使用。」

關於 Concept Medical

Concept Medical Inc. 是血管介入藥物傳遞技術領域的全球先驅。 公司總部位於美國佛羅里達州，並在印度設有生產基地。 其專利的 Nanolute™ 技術平台旨在實現西羅莫司在冠狀動脈和周邊應用中的控制和可持續輸送。 公司的旗艦產品 MagicTouch 是全球臨床研究最多的西羅莫司塗層球囊平台之一。

資料來源：來自 SIRONA 隨機試驗數據，由 Ulf Teichgräber 教授在英國倫敦舉行「2026 年查令十字國際研討會」(Charing Cross (CX) Symposium 2026) 上發表。 臨床事故委員會 (CEC) 裁定前的初步結果。

這看似簡單的場景並非孤例，正是「城市級智慧康養服務平台」每天在全國復制的日常。

從家庭之困到平台破局：一場萬億級課題的答案

到2025年末，我國60歲及以上人口達到3.2億，其中失能、半失能老年人超過4000萬。 「一人失能，全家失衡」已成為千萬家庭的真實寫照。居家養老的剛性需求，也正從「個別家庭的難題」轉變為「全社會必須應對的課題」。

此前，民政部已明確提出要推進縣鄉村三級養老服務網絡建設，推動居家、社區、機構三種形態貫通協調。2026年4月9日，遼寧省民政廳提出「城市提質、農村擴面、城鄉統籌、兜底精准」的目標。但藍圖落地，需要一個關鍵角色：誰來把散落的助餐點、服務商、社區醫院串聯成一張「服務網」？

答案正是城市級智慧康養服務平台——將15分鍾服務圈內的資源整合為一體。老人或家屬打開小程序或撥打熱線，即可一鍵呼叫「六助」服務——助餐、助潔、助浴、助醫、助急、助行。

平台的價值遠不止「呼叫服務」。它是一座橋梁，將政府、服務商、家庭三方連接起來：對政府，是政策落地的「加速器」，實現監管一屏通覽；對服務商，是「增量入口」和「質量標尺」；對家庭，意味著「選擇權」和「安全感」，找服務如同點外賣般簡便。

而推動這一切的，正是自2024年啟動戰略轉型、全面進軍養老科技與醫養服務領域的東軟睿新科技集團打造的這一城市級智慧康養服務平台，平台定位為城市養老「新基建」，打造「政府－機構－社區－家庭」四級聯動的數字基座。

從大連走向全國：20座城市的養老「新基建」

目前，城市級智慧康養服務平台已在沈陽、大連、南寧上線，並已拓展至全國20余座城市，基本形成全國化布局。在已上線的「沈陽盛情康養」與「大連智慧康養」平台中，覆蓋了30類核心養老場景、服務用戶超7萬人，匯聚優質服務商1950余家，上線適老化產品與服務近10000項。

這些數字意味著：當大連的周女士在平台下單助浴時，背後是一整套服務商准入、自動派單、過程追溯、評價反饋的標准化系統在運轉。這正是東軟睿新「科技+醫養」雙輪驅動戰略從藍圖走向現實的有力證明。

平台能夠快速全國復制，離不開清晰的運營路徑。東軟睿新采取線上線下協同的策略：線上聚焦平台交易與運營能力提升，持續優化派單算法、服務評價體系、政府監管看板，讓「一鍵下單」背後的系統越來越智能、高效；線下建設人才培訓與老年教育中心，為養老服務持續輸送專業人才，同時通過老年教育激活銀發群體的社會參與感。

在此基礎上，東軟睿新通過聚合生態伙伴，將服務商、醫療機構、社區設施等各方力量納入同一體系，打造標准化、可復制的運營模式。自2025年以來，東軟睿新已陸續在沈陽、大連、上海、福州、南寧五地成立合營公司，借助東軟及地方國資企業的資源優勢，推動養老科技業務的本地化運營，快速復制「城市級智慧康養服務平台」的標准化體系。

這一模式形成了「一平台兩中心」的業態布局，通過本地化合營與標准化輸出的雙輪驅動，東軟睿新正在將城市平台升級為可全國推廣的養老新基建，致力於成為政府可信賴的數字化養老伙伴。

未來已來：讓藍圖變為日常

城市平台不是孤立的軟件系統，它背後是一張教、醫、養融合的實體網絡，與東軟睿新「教助醫、教助養，醫轉養、醫輔教，養托醫、養輔教」的多業態深度協同戰略密不可分。

在養老服務端： 東軟鳳凰學院已構建「3所分校+8家分院」的全國性老年教育網絡，2025年線下付費學員超2000人次；睿康之家頤養院獲評「遼寧省五級養老機構」（最高等級），入住率達93%，其中80歲以上老人占比96%，該頤養院已全面部署「睿新通」醫養護一體化SAAS系統，成為智慧養老解決方案的展示與驗證中心。

在醫療服務端： 睿康心血管病醫院承接國家心血管高危篩查項目，成為遼寧地區唯一指定定點檢查機構，2025年門診急診量近5.8萬人次；睿康口腔醫院獲評「遼寧省老年友善醫療機構」，全年門診接待量超2.3萬人次。這些醫療資源與養老業務形成了「醫轉養、醫輔教」的良性協同機制，為城市平台提供了堅實的服務供給能力。

「15分鍾養老服務圈」是民政部搭建的服務網絡，圈裡的核心內容是「六助服務」。而城市級智慧康養服務平台就像一台引擎，驅動「六助」內容在「15分鍾服務圈」中高效運轉。

平台依托「AI+大數據」，將找床位、找服務、查政策、領津貼等場景整合為一體，打通供需兩端的信息壁壘，讓原本零散的服務形成一張緊密相連的網。居家、社區、機構三種形態實現資源統一調度、服務無縫銜接，呼應了民政部「貫通協調」的要求。

回到周女士的日常。她說以前覺得「居家養老」四個字是沉甸甸的，如今這件事正逐漸變得輕松——並非因為她的家庭突然變得強大，而是養老服務這張可以被信賴的「網」正在逐步織就。

從大連到沈陽，從南寧到上海，東軟睿新科技集團正在用城市級智慧康養服務平台、本地化合營公司、醫養實體網絡的組合拳，將這張網從一座城市鋪向全國，將「藍圖」變成覆蓋全國城市、萬級用戶每天都在使用的日常服務。

讓平台連接資源，讓科技賦能生態，讓數據驅動服務。養老之困終將不再，取而代之的是社會共同托起的安心保障。

聯系人：

Wei Lin
weilin@neuedu.com
+852 37953236

IMG Medical Group於亞洲營運整合型醫療平台，提供結構化臨床服務及長期健康管理，覆蓋從生命創生、優化至維持的完整生命周期。在此框架下，IMG Pharma作為集團的醫藥與產品平台，致力於將臨床需求與醫療路徑轉化為標準化且可規模化的醫藥與健康產品。

松本製藥創立於1948年，已建立成熟的OTC產品體系，擁有超過50項第1至第3類醫藥品註冊批文及30餘項商標。其產品組合涵蓋消化系統、呼吸系統及皮膚相關領域，並延伸至能量代謝與生理功能調節相關方向。

松本製藥目前於關西地區設有兩座製藥工廠，總占地面積超過10,000平方米，為其穩定的生產能力與OTC製造體系提供支持。

IMG Pharma以日本神戶為核心研發與產業化基地，依託神戶醫療產業都市（KBIC）這一日本領先的生物醫藥集群，推進再生醫學與生物活性領域的研發與產品開發。重點方向包括DPSC（牙髓來源幹細胞相關技術路徑）、iPS細胞相關技術，以及胎盤來源活性成分與NAD相關物質，並持續推動相關技術的轉化與產品化。

本次整合將IMG Pharma在生物醫藥與轉化能力方面的優勢，與松本製藥的製造基礎及OTC產品體系相結合，形成多層級產品能力結構，預期將支持構建可擴展的醫藥與健康產品平台，以滿足長期健康管理相關需求。

「本次協議不僅是IMG Pharma強化醫藥與產品平台的重要一步，也體現了我們致力於建立一個能夠將科學創新轉化為實際醫療應用的結構化系統，」IMG Pharma首席執行官櫻井裕貴表示。

「透過整合以神戶為核心的研發與轉化能力，以及松本製藥既有的製造基礎與OTC產品體系，我們正建立從臨床醫療延伸至產品化健康解決方案的可規模化路徑，並持續專注於長期健康管理的發展。」

關於 IMG Pharma

IMG Pharmaceutical Co., Ltd.為一家醫藥企業，並由IMG Japan持有多數股權。公司作為集團的產品與醫藥平台，專注於醫藥產品及功能性健康產品的開發、生產與商業化。

關於 IMG Japan

IMG Japan為一個覆蓋亞洲的整合型醫療平台，連接臨床服務、再生醫學與健康產品開發，以支持長期健康管理。

關於 松本製藥

松本製藥工業株式會社成立於1948年，為日本製藥企業，長期從事OTC醫藥產品的開發與生產。

美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年4月27日 /美通社/ -- 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯交所代碼：6855）今日宣佈，公司自主研發的1類新藥、中國首個上市的國產原創Bcl-2抑制劑利生妥^®（利沙托克拉），獲納入最新發佈的2026年中國臨床腫瘤學會（CSCO）系列指南。在2026 版《CSCO 淋巴瘤診療指南》與《CSCO 惡性血液病診療指南》中，利沙托克拉憑借在多項臨床研究中的卓越表現，正式確立了在慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴癌（CLL/SLL）、急性髓系白血病（AML）和骨髓增生異常綜合征（MDS）領域的權威推薦地位 。

一、 CLL/SLL 領域：實現從單藥到聯合的全覆蓋

在2026版《CSCO 淋巴瘤診療指南》中，利沙托克拉形成了階梯式的精準化佈局：

• I 級推薦（單藥/復發難治）：基於APG2575CC201研究在高危、BTKi經治人群中的顯著獲益（ORR達62.5%），利沙托克拉單藥獲I級推薦（高證據級別），成為復發難治性CLL/SLL患者的標準治療方案 。
• II 級推薦（聯合方案/復發難治）：利沙托克拉聯合利妥昔單抗在復發/難治性CLL/SLL患者獲 II 級推薦 。
• III 級推薦（前沿探索）：針對BTK抑制劑和維奈克拉治療後復發/難治CLL/SLL 患者，利沙托克拉聯合阿可替尼展現出巨大治療潛力，ORR達96.9%，獲III級推薦，是此類推薦中唯一列入的Bcl-2抑制劑治療方案。

二、 AML 領域：精準分層下的核心一線與耐藥替代方案

在2026版《CSCO 惡性血液病診療指南》中，利沙托克拉通過機制類別的更新，進一步鞏固了其在髓系腫瘤中的基石地位：

• 一線核心推薦： 針對老年/不適合強化化療（Older/Unfit）患者，指南將「BCL-2 抑制劑（包含利沙托克拉）」聯合去甲基化藥物（AZA/DAC）或低劑量阿糖胞甘（LDAC）列為一線方案的核心推薦 。
• 耐藥患者突破： 特別是針對既往有 HMA 暴露的 Unfit 患者，指南新增了「LDAC+ Bcl-2抑制劑」方案。利沙托克拉憑借其獨特的藥代動力學優勢，成為此類經治/耐藥患者的重要替代選擇 。
• 難治/復發挽救：對早期復發患者靶向治療或靶向聯合化療時，指南新增了利沙托克拉同樣可作為Bcl-2抑制劑的可選藥物。

三、 MDS 領域：延續了 Bcl-2抑制劑 聯合 HMA 在較高危MDS中的治療價值

在2026版《CSCO 惡性血液病診療指南》中，對於初治較高危MDS及復發、進展或無反應者推薦了去甲基化藥物HMA聯合Bcl-2抑制劑的治療方案。指南中也提到新型Bcl-2抑制劑利沙托克拉聯合AZA用於新診斷HR-MDS的全球註冊III期臨床試驗（GLORA-4）已獲批開展，目前正在進行中。利沙托克拉作為我國首個原創全新一代 Bcl-2 抑制劑，在較高危MDS患者的治療中同樣具有臨床應用價值。

利沙托克拉是亞盛醫藥自主研發的新型口服Bcl-2選擇性抑制劑，通過選擇性抑制Bcl-2蛋白，恢復癌細胞的正常凋亡過程，從而達到治療腫瘤的目的。2025年7月，該藥物在中國獲批上市，用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶抑制劑（BTKi）在內的一種系統治療的成人CLL/SLL患者。利沙托克拉是中國首個上市的國產原創Bcl-2抑制劑，也是全球第二個上市的Bcl-2抑制劑、全球首個單藥治療BTK抑制劑經治的Bcl-2抑制劑，具有重大臨床價值。

哈爾濱血液病腫瘤研究所所長：「近年來，國內生物製藥公司在創新藥研發上取得了顯著突破，利沙托克拉作為中國首個原創Bcl-2抑制劑備受關注，在CLL/SLL中的臨床療效得到指南的認可並在臨床實踐中獲得檢驗。除CLL/SLL外，利沙托克拉在老年/不適合強化化療（Older/unfit）的急性髓系白血病（AML）患者中，與去甲基化藥物（如地西他濱、阿扎胞甘）或化療方案聯合應用，以及利沙托克拉聯合AZA治療較高危MDS患者，都顯示出良好療效。隨著研究探索進展，利沙托克拉在血液腫瘤中的治療價值不斷被明確，在2026版《CSCO淋巴瘤指南》與《CSCO惡性血液病指南》更新中進一步強化了Bcl-2抑制劑在血液腫瘤中的臨床地位。我們始終秉承「一切為了創新，一切為了患者」的初心，展望未來，隨著更多適應症的拓展與申報推進，利沙托克拉有望覆蓋包括AML、MDS在內的更廣泛人群，持續釋放臨床價值。為了讓前沿創新真正惠及大眾，未來應進一步提升可及性，期盼利沙托克拉能盡早納入國家醫保體系，使更多有迫切治療需求的患者能切實從中獲益，提升血液腫瘤整體治療水平與公平性。相信隨著對利沙托克拉的不斷探索與深入應用，將為血液腫瘤的治療開創更多可能。」

亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：「CSCO指南是中國臨床醫生進行腫瘤臨床診斷和治療的重要依據，是國內最具有學術影響力的診療指南之一。作為中國首個獲批上市的國產原創Bcl-2抑制劑，此次利沙托克拉在 2026 版CSCO系列指南中的全面落地，充分展現了該產品在多個血液腫瘤領域的卓越臨床價值。這不僅打破了該領域長期依賴進口藥物的局面，更憑借」每日梯度劑量遞增「等更符合中國臨床實際的差異化優勢，重塑了中國血液腫瘤的治療格局，為患者提供了更前沿、更具可及性的創新方案。我們期待利沙托克拉這一重磅創新藥產品在CSCO指南的嚴謹指導下，更好地服務血液腫瘤領域的臨床治療，惠及更廣泛的患者。」

關於亞盛醫藥

亞盛醫藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯交所代碼：6855）是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發、生產和商業化創新藥，以解決腫瘤領域全球患者尚未滿足的臨床需求。公司已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑、新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑以及蛋白降解劑。

公司核心品種耐立克^®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，已獲批用於治療伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）和加速期（CML-AP）患者，以及對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。該藥物所有獲批適應症均已被納入中國國家醫保藥品目錄（NRDL）。目前，亞盛醫藥正在開展耐立克^®三項全球註冊III期臨床研究，分別為：獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克^®治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）患者POLARIS-1研究；獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克^®治療經治CML-CP成年患者的POLARIS-2研究；評估耐立克^®治療SDH-缺陷型GIST患者的POLARIS-3研究。

公司另一重磅品種利生妥^®是一款用於治療多種血液系統惡性腫瘤的新型Bcl-2抑制劑。利生妥^®已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於治療既往至少接受過一種包括布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內的系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亞盛醫藥正在開展利生妥^®四項全球註冊III期臨床研究，分別為：獲美國FDA和歐洲MEA許可的評估利生妥^®聯合BTK抑制劑治療既往接受BTK抑制劑治療超過12個月且應答不佳的CLL/SLL患者的GLORA研究；評估利生妥^®一線治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；評估利生妥^®一線治療新診斷老年或不耐受的AML患者的GLORA-3研究；以及獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估利生妥^®一線治療新診斷中高危MDS患者的GLORA-4研究。

憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行知識產權佈局，並與武田、阿斯利康、默沙東、輝瑞、信達等眾多領先的生物製藥公司達成全球合作，同時與丹娜法伯癌症研究院、梅奧醫學中心、美國國家癌症研究所和密西根大學等學術機構建立研發合作關係。如需瞭解更多信息，請訪問 https://ascentage.com/

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》，以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述，包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。

這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響，具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中詳細說明，包括2025年1月21日提交的經修訂的F-1表格註冊說明書和2025年4月16日提交的20-F表格中的「風險因素」和「關於前瞻性聲明的警示聲明」章節、2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性聲明」、「風險因素」章節，以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他文件。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。本前瞻性聲明中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。

因此，該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷，且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新信息、未來事件或其他情況，亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。

香港2026年4月27日 /美通社/ -- 愛博諾德 (北京) 醫療科技股份有限公司（簡稱「愛博醫療」，股份代號：688050.SH）昨日公佈截至 2025 年 12 月 31 日（「報告期」）之年度報告及可持續發展報告。

面對行業政策調整及宏觀經濟下行壓力，愛博醫療堅持穩中求進、穩健經營。報告期內，公司實現營業收入14.83 億元人民幣，同比增長5.15%，實現逆勢穩健增長；受商譽減值等非經常性因素影響，歸母淨利潤為2.68 億元人民幣；經營活動現金流淨額達3.69 億元人民幣，同比上升6.15%，彰顯公司核心業務強勁回款能力與經營基本面韌性。今年一季度公司實現營業收入3.98億元人民幣，同比增長11.5%，扣非淨利潤錄得0.89億元人民幣，同比增長2.73%，繼續保持穩增長態勢。

報告期內公司持續優化財務結構，資產負債率穩步下行，總資產同比增長 11.18%，歸母所有者權益增長 15.74%，為後續研發創新、產能擴張及長期戰略佈局築牢資金保障。

報告期內，公司落實權益分派方案：向全體股東每 10 股派發現金股息 3.50 元人民幣（含稅），合計派息金額6,764.11 萬元人民幣（含稅），現金股息規模同比提升31.33%。同時公司以自有及自籌資金回購公司股份，累計回購14.28 萬股，回購總金額2,004.36 萬元，充分體現對公司長期價值及未來發展信心。

三大核心賽道持續突破，產品增長動能強勁
公司堅定踐行研發創新驅動戰略。2025 年全年研發投入1.56 億元人民幣，研發投入占營業收入比例高達10.54%。高強度、持續性研發投入支撐公司在行業承壓背景下，三大主營業務收入全部實現同比正向增長。

眼科手術領域持續高端化升級，人工晶狀體收入同比增長1.43%，中國首款非球面有晶體眼人工晶狀體龍晶 ^®PR、焦深延長型人工晶狀體普諾明 ^® 全景 ^®、多焦點人工晶狀體普諾明 ^® 全視 ^®等核心產品加速放量；市場表現強勁。與此同時，包括三焦散光矯正、PRT在內的多款在研新品正有序推進，持續加深技術護城河，為未來增長構建堅實動能。

近視防控領域，青少年近視防控剛需的驅動下，公司角膜塑形鏡業務實現穩健增長，收入同比增長4.67%，在青少年近視防控剛需驅動下，市場份額持續穩固。普諾瞳 ®AI 角膜塑形鏡驗配平臺優化臨床效率，高透氧及短週期產品研發保持行業領先。

視力保健板塊堅持「醫療 + 消費」雙輪驅動及國際化佈局，加大研發與管道投入，隱形眼鏡收入同比增長7.53%，自主研發矽水凝膠隱形眼鏡已自主研發，進一步打開高端市場，另一方面，功能性鏡片、三類護理液等多個陸續落地，產品矩陣日臻完善，盈利結構持續優化。

依託完善創新產品管線，多款重點產品迎來關鍵產業化節點，非球面三焦散光矯正人工晶狀體、矽水凝膠隱形眼鏡彩片及角膜塑形用硬性透氣接觸鏡NOP已進入註冊階段，散光矯正型有晶體眼人工晶狀體（PRT）正穩步推進臨床試驗。儲備專案加速轉化上市，將為公司未來業績增長注入充足動能。

內生增長 + 外延擴張雙輪並進，全球化佈局提速
在深耕三大主營業務基礎上，公司同步推進內生增長與外延擴張協同發展。戰略收購德美醫療，正式切入運動醫學全新賽道，打造新的曲線；依託香港國際化平臺開展海外並購、設立愛博瑞士，搭建歐洲區域業務樞紐，全球化佈局邁出實質性關鍵步伐，多業務協同持續構築綜合競爭壁壘。

可持續發展、品質認證與國際准入成果豐碩
報告期內，公司通過ISO 14001 環境管理體系、ISO 50001 能源管理體系認證，總部獲評北京市綠色工廠，首次開展年度溫室氣體盤點；累計舉辦及參與科普慈善公益活動17 場，全年榮獲各類榮譽超過40 項，上交所資訊披露連續三年獲評最高評級A 級。

國際認證與註冊取得重大突破，為跨境業務、出口分銷及全球化銷售網路搭建提供堅實合規支撐。單焦及 EDF 人工晶狀體取得MDR CE 技術評估證書；多款預裝式人工晶狀體獲馬來西亞、越南、秘魯等「一帶一路」沿線國家註冊准入，持續拓寬海外新興市場管道。；順利通過韓國藥監部門現場品質體系審核；有晶體眼人工晶狀體、全系列人工晶狀體、角膜塑形鏡等多款產品取得香港衛生署醫療器械科表列證書。

截至 2025 年 12 月 31 日，公司累計申請專利 480 項，累計授權有效專利291 項，境外專利覆蓋歐洲、美國、日本、韓國、新加坡等地區。完善且全球化的專利佈局，持續構築牢固技術壁壘，保障國際市場銷售、產品出海及海外並購業務順利推進，同時進一步強化公司在全球眼科醫療器械領域的核心競爭力與長期可持續盈利能力。

學術生態建設持續深化，全年參與及主辦學術活動豐富：全國行業會議18 場、自辦會議65 場、省市及醫院行業年會43 場；線上會議參與人數超1,400 人、觀看人次近10,000 人次、累計播出時長超1,700 分鐘。

公司正式加入ISO/TC172/SC7 國際眼科光學和儀器標準化技術委員會，參與起草及修訂多項國家及行業標準，涵蓋框架鏡、人工晶狀體、角膜塑形鏡、有晶體眼人工晶狀體、生物材料等領域，積極推動行業高品質發展。

產教融合、社會責任持續深化
公司設立「普諾瞳・星火計劃」人才培養項目，深化校企合作，共建實訓基地及產教融合平臺。報告期內，專案捐贈物資價值超70萬元人民幣，惠及學生2,000餘人。自2022年以來，已累計合作院校16所，培育學生4,500餘人，捐贈物資價值超530萬元人民幣，惠及視光從業人員15,000餘人。此外，愛博醫療隱形眼鏡24小時智慧門店專案成功入選北京市《2025年重點應用場景專案擬支持專案名單》。

報告期內，愛博醫療與香港理工大學達成全面戰略合作並正式簽署合作協定。公司將與理大共建長戰略協同機制，于聯合研發、臨床轉化、人才培育三大核心領域實現全方位深度聯動。透過整合公司產業化優勢與高校前沿科研資源，持續優化科研成果轉化效率，強化高端眼科醫療產品產業化能力。

關於愛博諾德(北京)醫療科技股份有限公司
愛博諾德（北京）醫療科技股份有限公司，是上海證券交易所科創板上市企業（股票簡稱"愛博醫療"，股票代碼：688050），總部位於北京市昌平區科技園區，是國家高新技術企業、國家級專精特新"小巨人"企業。公司是一家創新驅動的眼科醫療器械製造商，產品涵蓋眼科手術治療、近視防控和視力保健三大領域，全力為眼科手術、屈光不正矯正和視光消費提供一站式解決方案。立足於人工晶狀體、角膜塑形鏡和隱形眼鏡三大核心產品，公司已戰略性擴大對眼健康全生命週期產品管線的覆蓋。

-  這項為期13周的美國II期研究正在評估每日一次口服小分子GLP-1R激動劑ASC30片在100例糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。

-  預計將於2026年第三季度獲得該項II期研究的頂線數據。

香港2026年4月27日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，簡稱「歌禮」）今日宣布，其評估口服小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑ASC30治療2型糖尿病的13周美國II期研究（NCT07321678）已完成入組。2型糖尿病是ASC30繼肥胖症（其首個適應症）之後的第二個適應症。預計將於2026年第三季度獲得該項治療2型糖尿病的II期研究的頂線數據。

「ASC30在肥胖或超重受試者的美國II期研究中展現出的療效和耐受性，證明了其有望成為治療肥胖症的同類最佳口服小分子GLP-1藥物，」歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示，「將ASC30的臨床開發拓展至龐大的糖尿病治療市場，是合乎邏輯的下一步戰略，為我們提供了另一個機遇，以彰顯ASC30有望為患者提供同類最佳的每日一次口服療法選擇。我們期待在2026年第三季度分享在糖尿病受試者中開展的II期研究的頂線數據。」

吳博士補充道：「基於2025年12月公布的在肥胖或超重受試者中開展的ASC30的13周美國II期研究的積極臨床結果，公司預計將於2026年第三季度末獲得美國食品藥品監督管理局批准並在美國開展肥胖症適應症的III期試驗。」

由歌禮自主研發的ASC30是首款也是唯一一款正在臨床研究中的、既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射的小分子GLP-1R完全偏向激動劑，用於肥胖症、糖尿病及其它代謝疾病的治療。

關於ASC30治療糖尿病的美國II期研究

該II期研究是一項為期13周、隨機、雙盲、安慰劑對照及多中心的研究，旨在評估ASC30片在2型糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。該II期研究的主要終點是至13周時，治療組與安慰劑組相比，糖化血紅蛋白（HbA1c）相對基線的平均變化。次要終點包括：至13周時，治療組與安慰劑組相比，空腹血糖相對基線的平均變化；至13周時，治療組與安慰劑組相比，體重相對基線的平均變化；以及安全性和耐受性。該II期研究在美國多個中心入組了100例2型糖尿病的受試者。受試者被按照約2:3:3:2的比例，分別隨機分配至40毫克、60毫克和80毫克的ASC30片治療組及匹配的安慰劑（片）組。ASC30從1毫克開始，每周滴定（titrated weekly）至40毫克、60毫克和80毫克的目標劑量。

關於歌禮制藥有限公司

歌禮制藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司，聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳（best-in-class）和同類首創（first-in-class）藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）、超長效藥物開發平台（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP）技術以及口服多肽遞送增強技術（Peptide Oral Transport ENhancement Technology，POTENT），歌禮已自主研發多款小分子和多肽候選藥物，包括其核心項目ASC30，一款在研小分子GLP-1R激動劑，既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射作為減重治療療法和減重維持療法，用於長期體重管理；ASC36，一款胰澱素受體激動劑多肽，ASC35，一款每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑多肽，ASC37，一款GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽，ASC39，一款對胰澱素具有選擇性的強效口服小分子胰澱素受體激動劑，和ASC30_39 FDC，ASC30與ASC39的固定劑量復方制劑（FDC），用於長期體重管理。歌禮已在香港聯交所上市（1672.HK）。

欲了解更多信息，敬請登錄網站：www.ascletis.com。

詳情垂詢：

Peter Vozzo
ICR Healthcare
443-231-0505 (美國)
Peter.vozzo@icrhealthcare.com

歌禮制藥有限公司PR和IR團隊
+86-181-0650-9129 (中國)
pr@ascletis.com
ir@ascletis.com

- 縮短NRTI鞏固治療期並未增加HBsAg反彈發生率，說明在此類聯合治療方案中，縮短甚至省略NRTI鞏固治療期具有可行性。

中國北京和美國北卡羅萊納州達勒姆市2026年4月26日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司（「騰盛博藥」或「公司」，股票代碼：2137.HK），一家致力於針對患者醫療需求未被滿足的疾病開發治療方案，以改善患者健康狀況和治療選擇的生物技術公司，在2026年4月22至25日於土耳其伊斯坦布爾舉行的第35屆亞太肝病學會年會（APASL）上，發表了一項關於治療後HBsAg反彈特徵的跨研究匯總分析結果。

本次分析評估了在ENSURE和BRII‑179‑002兩項II期研究中，實現HBsAg清除的NRTI經治慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染參與者，於治療結束（EOT）後出現的HBsAg反彈情況。ENSURE為一項II期研究，旨在評估聯合治療策略在改善乙肝功能性治癒方面的安全性和有效性。其中，第1–3隊列比較了elebsiran聯合PEG‑IFNα與PEG‑IFNα單藥治療的治療效果；第4隊列則評估BRII‑179在篩選免疫學應答優勢人群及提升HBsAg清除率方面的潛在作用。BRII‑179‑002為一項多中心、隨機、雙盲的II期概念驗證研究，旨在評估在PEG-IFNα治療基礎上加用BRII-179的聯合方案。

本次分析對兩項研究的數據進行了匯總，以評估接受PEG‑IFNα單藥或聯合elebsiran或BRII‑179治療的參與者在EOT後HBsAg反彈的發生率、反彈幅度以及其臨床相關性。綜合分析顯示，參與者停藥後總體臨床結局良好：HBsAg反彈者的反彈水平均低於100 IU/mL，其中大多數反彈低於10 IU/mL。在停用NRTI後，HBV DNA反彈發生率較低，且未觀察到與停用NRTI相關的具有臨床意義的ALT升高。總體而言，這些結果表明參與者在治療結束後獲得了持久的免疫學控制，進一步支持在以 PEG‑IFNα為基礎、聯合新型治療手段的方案中，安全停用NRTI具有可行性。值得注意的是，與24周NRTI鞏固治療期相比，較短的NRTI鞏固期（12–20周）並未增加HBsAg反彈發生率，提示在未來的治療策略中，縮短甚至省略NRTI鞏固治療期是可行的。

騰盛博藥首席醫學官David Margolis博士表示：「這些不斷積累的證據使我們備受鼓舞，表明我們的新型聯合治療方案不僅可以實現快速的HBsAg清除，還能夠在停藥後維持持久的免疫學控制。這些發現進一步增強了我們對BRII‑179和elebsiran作為下一代乙肝治癒策略關鍵組成部分的信心。我們期待在2026年持續獲得正在進行的研究的更多數據。」

口頭報告的其他詳細信息如下：

標題: Elebsiran/BRII‑179聯合聚乙二醇干擾素α治療後HBsAg反彈的跨研究匯總分析

會議/報告形式：口頭報告（第58場）

日期時間：2026年4月25日13:40–15:10 (UTC+3)

演講人：賈繼東教授，醫學博士、博士生導師，北京首都醫科大學附屬北京友誼醫院肝病研究中心

• 在55例參與者中，有24例（43.6%）觀察到EOT後HBsAg反彈；NRTI鞏固治療期間反彈率為23.6%（13/55），停用NRTI後為26.8%（11/41），兩者相當。
• 至NRTI停藥後24周，接受12–20周鞏固治療的參與者（反彈率15.0%〔3/20〕）與接受24周NRTI鞏固治療的參與者（反彈率23.8%〔5/21〕）相比，HBsAg反彈發生率並未增加。
• HBsAg反彈幅度總體有限，所有反彈均低於100 IU/mL，其中75.0%（18/24）參與者仍維持在10 IU/mL以下。 停用NRTI後，HBV DNA反彈罕見，超過90%（38/41）的參與者在最後一次可評估隨訪中HBV DNA仍低於定量下限（LLOQ）。未觀察到ALT快速升高；僅有1名參與者ALT超出正常範圍，研究者基於臨床判斷為其重新啟動NRTI治療。

關於乙型肝炎

乙型肝炎病毒（HBV）感染是世界上最重大的感染性疾病威脅之一，全球感染人數超過2.54億。^[1]慢性HBV感染是肝臟疾病的主要原因，每年約有82萬人死於慢性HBV感染的併發症。^[1]中國慢性HBV感染人數達8,700萬，非常值得關注。^[2]

關於BRII-179

BRII-179是一種基於重組蛋白質的新型HBV免疫治療候選藥物，可表達HBV的Pre-S1、Pre-S2和S表面抗原，旨在誘導增強和廣泛的B細胞和T細胞免疫應答。2023年11月，中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）授予BRII-179突破性療法認定。

關於Elebsiran

Elebsiran是一種經皮下注射給藥的靶向乙型肝炎病毒（HBV）的小干擾核糖核酸（siRNA）研究性藥物，旨在降解HBV RNA轉錄本及限制乙型肝炎表面抗原的產生，其具有針對HBV及丁型肝炎病毒（HDV）的直接抗病毒活性。其是首個進入臨床的採用增強穩定化學增強技術的siRNA，以增強穩定性並最大程度地減少脫靶活性，從而有可能提高治療指數。騰盛博藥於2020年從Vir Biotechnology, Inc. 獲得了在大中華地區開發和商業化elebsiran的獨家權益。2024年5月，中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）授予elebsiran突破性療法認定。

關於騰盛博藥

騰盛博藥（股票代碼：2137.HK）是一家生物技術公司，致力於針對重大未被滿足的患者需求和治療選擇有限的領域開發療法，以改善患者健康狀況。公司正推進一系列獨特的候選藥物研發管線，包括進展最領先的針對乙型肝炎病毒（HBV）感染的項目。在富有遠見卓識和經驗豐富的領導團隊帶領下，公司在在中國和美國均設有運營機構。欲瞭解更多信息，請訪問 www.briibio.com。

香港2026年4月25日 /美通社/ --「華為香港科技周2026」昨日火力全開，同步舉行公共事業及醫療健康兩場重磅論壇，吸引過百名政商界持份者出席。公共事業論壇上，除了呈現AI在政務、機電、水務、產業及企業賦能等範疇的實踐成績，華為聯同多家生態夥伴科企宣布啟動「可信AI夥伴賦能智慧政務服務」，希冀加速政府數碼服務脈絡；醫療健康論壇則分享AI醫療轉型的創新應用，展示秒速睇病理片等黑科技。

AI普遍應用下促使公眾更加關心數據安全同私隱問題。公共事業論壇以「可信AI賦能智慧政務服務」為主題，集中探討AI 在數字政務服務的應用實踐。華為公共事業軍團COO夏尊在會上直言，AI發展已由數字化轉入智能化深水區，切實提升公共服務效率，惟算力不足仍是樽頸位。他強調AI應用需具備技術自主、本地生態化及行業智能化。華為推出行業AI智算中心能力體系，以自主安全的大模型為核心，系統性構建AI體系，希冀夥港澳地區生態夥伴緊密協作，提升公共事業效率。

香港立法會科技創新界議員邱達根致辭時表示，智慧政府發展過去歷經百花齊放階段，持續推出數字化服務及應用提升效能，而人工智能浪潮則推動其發展步入下一新里程。他指出，未來以「產業AI化」與「AI產業化」雙軌並行策略，在人工智能持續突破下，尋求技術一致性及公平性，由百花齊放走入頂層設計引領，共同推動構建開放可信的數字政府平台，進一步實現數據多元化、數據規管示範效應及產品應用適應性。他呼籲各持份者把握國家「十五五」規劃機遇加速香港創科發展，攜手完善數字政府系統建設。

同場公務員敍用委員會委員林偉喬先生指出，推動人工智能（AI）普及的同時，必須重視全民AI素養。他認為，市民需具備理解、使用、判斷及監察AI的能力，才能真正受惠於智慧政務。AI的成效關鍵不在數據多寡，而在於如何運用數據，並確保目的正當、過程透明、由人承擔最終責任。他強調政府要關註AI 真正服務整個社會，並關注數碼鴻溝，呼籲確保AI服務社會各階層。他樂見政府撥款五千萬元提升學生、青年及公眾的AI認知與責任意識，配合國家「十五五」規劃，推動「人人懂AI、人人善用AI、人人負責任地用AI」，讓科技服務公共利益。

華為全球首席公共服務行業科學家高宏榮先生指出，可信AI的成功關鍵在於產業生態、可持續算力基建、價值創造及安全可控——尤其需要以本土化的基礎模型保護本地語言、文化與價值觀。他分享VIVA（Values creation AI、Industry & ecosystem AI、Viability & scalability、Assured & controllable）公共服務AI框架，並提倡透過系統性AI課程加強人才培養，讓AI賦能政務、教育、醫療及城市治理等領域。

論壇另一焦點，是華為夥拍逾30間生態夥伴，舉行「可信AI夥伴賦能智慧政務服務」發布儀式，透過加強與夥伴緊密協作,發展安全可靠的AI與智能基礎設施建設，加速推動香港政務服務與城市治理開啟全面智能化。

分享環節提供多項貼地應用案例。數字策辦公室署理副數字政策專員譚佩怡女士介紹，AI正廣泛應用於交通管理、水浸預測、斜坡安全及就業配對等公共服務範疇，提升政務運作效率。機電工程署助理署長李志良先生亦分享如何用AI視覺模型及大數據平台，賦能機電工程管理提升設施預測性維護能力。水務署數字水務辦公室組長尤孝賢先生則展示AI+水務智慧應用，包括結合降雨、山泥傾瀉及斜坡數據，實時風險評估，優化預警機制；生產力促進局業務拓展及卓越運營主管梁趣凝女士指出，本港企業應用AI面臨缺乏專才、數據私隱安全、系統整合困難等挑戰，呼籲業界加強協作。

同日亦舉行醫療健康論壇，圍繞「AI+助力醫療健康數智化發展」主題，探討AI如何提升醫療服務質素與營運效率。

香港立法會議員林哲玄醫生表示，AI可透過輔助診斷、智能牌板（病歷）及數據分析，提升公營醫療效率，有助紓緩醫院前線壓力。他強調，智慧醫療須建基於可信數據治理與私隱保障，助香港鞏固國際醫療樞紐地位。

華為醫療衛生軍團副總裁（生態夥伴）葛琴女士指出，AI在深入醫療場景時，行業普遍面臨數據、算力、人才及應用開發等共性挑戰。為此，華為推出「HAIP醫療通用人工智能平台」。該平台全面支撐電子病歷、病理、影像、基因、心電及中醫藥等核心應用場景，具備數據智能標註、智能體自動生成、數據安全共享等業界領先能力，並通過數據飛輪實現算法自主演進，讓模型越用越準。硬件層面，基於自主創新的平台能力進行深度優化，訓練與推理性能均獲得數倍提升。華為期待攜手業界夥伴，共同加速醫療AI應用的落地與創新。

實踐案例方面，廣東省第二人民醫院人工智能研究所所長程偉彬先生分享「AI Agent應用，算力為主的實踐：AI+主動健康」，呈現AI Agent在主動健康管理及醫療服務質素的應用；GuidelineX產品總監張鎮女士剖析 AI 融入臨床實踐的成效，展示如何優化診療決策與流程、促進醫院可持續營運；華為數據儲存產品線醫療解決方案專家白樹青先生講解以與上海瑞金醫院合作開發的 RuiPath 病理大模型為例，指AI系統只需數秒內就可精準識別病變位置，大幅提升醫生工作效率。

友邦香港奪得的市場第一包括：

• 新造保單數目（連續12年稱冠 ⁺）
• 有效保單數目（連續12年稱冠 ⁺）
• 財務策劃顧問團隊年化新保費^{^}
• 財務策劃顧問團隊新造保單保費^{^}
• 財務策劃顧問團隊銷售新保單數目
• 經紀渠道銷售新保單數目

友邦香港及澳門首席執行官馮偉昌先生表示：「能夠連續多年在新造保單及有效保單數目方面穩踞市場首位，對我們來說別具意義。這不僅反映我們以使命引領行動，更印證當客戶及其家庭尋求保障時，會因為友邦香港既全面且具吸引力的健康及財富方案而選擇我們；同時，這亦反映我們一直以可靠的服務及卓越的客戶體驗，陪伴客戶走過不同人生階段，並致力為社會帶來正面影響，因此建立與客戶之間長遠而穩固的夥伴關係。友邦香港會繼續堅守承諾，保障每刻，幫助更多人實踐『健康長久好生活』。」

除市場表現外，根據國際研究機構 YouGov 透過每日與消費者訪談的獨立調查，AIA是唯一一間在多項品牌指標中表現領先的香港保險公司，連續10年榮獲「香港最受歡迎保險品牌」^##。

備註 :

* 指友邦保險(國際)有限公司、友邦保險有限公司及友邦雋峰人壽有限公司。

**「全港保險市場第一」及「香港保險市場的領導地位」指友邦香港獲最多客戶選用，已連續 12 年穩踞「新造保單數目」及「有效保單數目」榜首⁺。

⁺⁺「勇奪最多市場第一」指友邦保險(國際)有限公司、友邦保險有限公司及友邦雋峰人壽有限公司於有效保單數目、新造保單數目、財務策劃顧問團隊年化新保費^、財務策劃顧問團隊新造保單保費^、財務策劃顧問團隊銷售新保單數目、經紀渠道銷售新保單數目中奪得第一，與其他市場同業比較，於11個指標中佔比最多。

^#  資料來源：保險業監管局2025年1月至12月香港長期業務的臨時統計數字，以分紅業務、其他業務(團體業務除外)及相連長期(類別C)之新造直接個人人壽業務及有效直接人壽業務計算。「財務策劃顧問團隊」歸類為香港保險業監管局分類中的「代理」。

⁺ 根據保險業監管局自2014年起發布的香港長期業務的年度統計數字，以及保險業監管局2025年1月至12月香港長期業務的臨時統計數字。

^ 「年化新保費」為年化首年保費100%及整付保費10%之總和。「新造保單保費」為年化首年保費100%及整付保費100%之總和。

^## 友邦保險自2016年起連續 10年成為香港「最多人考慮購買」及「最有可能購買」的保險品牌。資料來源：YouGov。

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關於友邦香港及澳門

友邦保險於1931年開始經營香港的業務。友邦香港及澳門友邦保險至今擁有超過19,000名財務策劃顧問¹，以及獨立理財顧問、保險經紀和銀行合作夥伴。我們的團隊為超過370萬客戶²提供專業服務及不同類型產品，包括個人壽險、團體人壽、意外、醫療、退休金、個人財物保險及設有多款投資選擇的投資連繫壽險計劃。我們亦專注為高淨值客戶特有的財務需要設計超卓產品方案。

香港2026年4月24日 /美通社/ -- 牙菌膜是導致牙周病的主要元兇，預防牙周病先要控制牙菌膜數量，牙菌膜數量愈高患上牙周病機會愈大！為提升大眾對牙菌膜及牙周病的認知，今年5月，高露潔 聯同 香港牙醫學會 積極推廣「主動防禦牙周病」訊息，於4月30日至5月7日期間，假將軍澳新都城中心舉行「TOTAL牙周健康實驗室」，更特別夥拍屈臣氏集團旗下百佳超級市場 及 屈臣氏 一同進行「首個全港社區口腔健康普查」，作為日後制定口腔護理方案用途。

「TOTAL牙周健康實驗室」由 高露潔、香港牙醫學會、屈臣氏集團、活動大使方力申先生 及多間非牟利機構共同進行，並一連8日於將軍澳新都城中心廣場內進行。

是次「首個全港社區口腔健康普查」旨在為本地口腔護理產品的發展藍圖進行第一階段的數據搜集，目標搜集5,000個真實數據，包括 : 年齡組別、性別及牙菌膜數量 從而推測牙周病於本地的風險水平(嚴重、中度、輕微)。活動起動禮於4月30日下午一時開始，公眾開放時間由5月1日中午十二時開始起。

聚集各界共同打造「TOTAL牙周健康實驗室」

一直以來，屈臣氏集團無間斷履行企業社會責任與支持不同非牟利機構，推動多元化的社區關懷項目。今年適逢集團185周年，旗下百佳超級市場 及 屈臣氏 與 高露潔積極推動公眾口腔健康，以「保障牙齦健康 = 守護全身健康，主動防禦牙周病」為題，並邀請多間非牟利機構作為活動受惠機構，帶領社群，透過即場檢測、互動教育、專業諮詢，讓大眾在輕鬆愉快的氛圍中學習正確刷牙方法及口腔護理知識，鼓勵市民從日常建立正確護理習慣，並提升對牙周病的預防意識，推動口腔健康服務邁向普及化。

傳承「甜美的笑容 光明的未來」理念 走入社區 關愛基層兒童

高露潔「甜美的笑容 光明的未來」計劃致力為世界各地兒童提供口腔健康教育及免費牙科篩檢服務，幫助他們養成受益終生的健康習慣。為將關愛社群理念延伸至香港社區，活動現場將設置笑容能量站，收集市民笑容作慈善用途。每收集1個笑容，高露潔將捐贈1支牙膏予香港牙醫學會外展服務活動。

「TOTAL牙周健康實驗室」活動內容 :

日期： 2026年5月1日至5月7日

地點： 新都城中心2期 L1天幕廣場

時間： 中午十二時至下午八時

主辦機構優先場：2026年4月30日 （下午三時至下午八時）

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有關高露潔 – 棕欖 (Colgate-Palmolive)

高露潔 – 棕欖是全球領先家用日常護理産品公司，産品涵蓋口腔護理、個人護理、家庭護理及寵物營養品。高露潔於環球逾200個國家及地區售賣多個著名的品牌産品，包括：高露潔、棕欖、Softsoap、Irish Spring、Protex、Sorriso、Kolynos、Sanex、Ajax、滴潔Axion、Soupline、Suavitel、Hill's Science Diet、Hill's Prescription Diet及 Hill's Ideal Balance。

是次全日研討會以「共融・共護・共成長：為神經多樣性兒童提供復康與社區支持」為主題，匯聚了頂尖醫療專業人士、專職醫療人員、教育工作者、非政府機構領袖及社區夥伴，共同推動跨專業合作，支援具有不同發展及醫療需要的兒童。

研討會獲得與會者高度評價，內容豐富科學、演示生動，並提供切實可行的跨專業護理見解。活動促進了有力的跨界對話，為醫療團隊、教育工作者及社區群體之間創造了新的合作路徑。研討會吸引超過200名代表出席，包括醫療專業人士、非政府機構代表、照顧者及支持不同能力兒童的社區人士，反映了香港社會對共融復康服務日益增強的共同承擔。

七十載同行 初心不變

研討會由香港弱能兒童護助會會長李偉文先生及主席張達棠先生太平紳士致歡迎辭揭開序幕，他們回顧了香港弱能兒童護助會七十年來服務香港弱能兒童的歷程。出席的主禮嘉賓包括香港醫學會會長鄭志文醫生及大口環根德公爵夫人兒童醫院行政總監陳金海醫生。

隨後，香港大學李嘉誠醫學院榮休教授、養和醫院骨科榮譽顧問醫生陸瓞驥教授發表主題演講，強調了大口環根德公爵夫人兒童醫院與香港弱能兒童護助會之間的長期夥伴關係，並重申共同推動兒童康復服務的承諾。

香港弱能兒童護助會主席張達棠先生太平紳士在回顧這次里程碑活動時表示：「我們很榮幸能與長期合作夥伴大口環根德公爵夫人兒童醫院及港大醫學院共同舉辦這次成功的七十週年研討會。這類聚會能夠促進對話、學習、分享，並為弱能兒童及照顧者提供支援。這份相聚帶來了希望，也更堅定了我們為孩子們未來而努力的信念與使命。」

推動復康與創新

科學議程包括專家主導的多個專題環節，涵蓋早期檢測、智能診斷、自閉症譜系障礙干預、創新復康科技，以及外骨骼技術在提升行動能力方面的作用。

上海交通大學醫學院的任泰教授分享了國際視野，講述了自閉症譜系障礙兒童的干預方法。而香港大學李嘉誠醫學院臨床醫學學院兒童及青少年科學系助理院長（社群拓展）曹蘊怡教授則探討了智能診斷與神經多樣性護理的新興趨勢及未來方向。

來自大口環根德公爵夫人兒童醫院、瑪麗醫院及麥理浩復康院的專家也分享了他們的臨床經驗與見解，內容涵蓋如何支援有複雜醫療需要的兒童順利從醫院過渡回家庭，以及腦損傷復康中的多專業團隊協作方法。

研討會亮點

研討會的亮點之一是由香港導盲犬協會的治療犬Alfie登場，用一個環節展示動物輔助支援在兒童康復及神經多樣性護理中的價值。香港弱能兒童護助會亦介紹了即將由協會資助開展的治療犬計劃，將支援大口環根德公爵夫人兒童醫院內有複雜醫療護理需要的兒童，以及社區中有特殊教育需要的兒童。

另一個令人難忘的時刻是輪椅使用者Bonnie在台上親身示範外骨骼技術。在設備的輔助下，Bonnie能夠在台上行走，展示了創新復康科技如何有助提升病人的行動能力。

深化跨界別專業協作與社區夥伴關係

研討會其中一個重點環節是多場專題討論，深入探討醫院、社區及學校三方面的支援系統。物理治療師、職業治療師、言語治療師、心理學家及兒科顧問醫生等專家分享了案例，展示針對有複雜醫療情況兒童的協作康復模式。

社區領袖討論了以下各項的重要性：

• 強化病人自助組織
• 跨界別協作以擴展治療及康復服務
• 支援弱勢家庭
• 提升家長的抗逆力及心理健康

來自香港紅十字會甘迺迪中心的教師及治療師亦展示了創新的校本模式，融合設計思維及以人為本的方法，賦能特殊教育需要兒童。

凝聚共識 共繪未來

研討會以閉幕辭作結，重申了香港弱能兒童護助會的使命：構建共融社會，讓殘疾及神經多樣性兒童能夠在有尊嚴、機會與全面支援的環境下茁壯成長，活出豐盛人生。

大口環根德公爵夫人兒童醫院行政總監陳金海醫生表示：「我們很榮幸能與香港弱能兒童護助會及港大醫學院共同主辦香港弱能兒童護助會七十週年研討會。本院致力為有神經發展需要及醫療複雜情況的兒童提供全面護理，我們的使命是確保護理從醫院到社區的無縫銜接。我們深信此研討會是難得的契機，有助分享知識、深化協作，並推動殘疾兒童及其家庭服務持續進步。本院將與母會香港弱能兒童護助會攜手並肩，共同邁步前行。」

香港大學李嘉誠醫學院臨床醫學學院兒童及青少年科學系助理院長（社群拓展）曹蘊怡教授表示：「我謹代表港大醫學院，並以發展行為兒科醫生的身份，衷心感謝香港弱能兒童護助會七十週年研討會凝聚了照顧者、教育工作者、臨床醫生及研究人員，共同提升對特殊教育需要兒童的認識與支持。研討會成功促進了共同學習、創新干預、強化跨界協作，並推動了倡導共融、以兒童為本的服務。我們將繼續與家庭及夥伴合作，致力改善這批兒童的福祉。」

過去七十年來，香港弱能兒童護助會在香港兒童復康及醫療服務中發揮了關鍵作用。七十週年研討會不僅慶祝了這一里程碑，也為醫療機構、非政府機構、教育工作者及家庭之間更深入的合作奠定了舞台。

展望未來，香港弱能兒童護助會將持續推動創新、強化社區網絡，並倡導以兒童及家庭為核心的整合護理模式。

關於香港弱能兒童護助會（SRDC）

香港弱能兒童護助會成立於1956年，致力透過提升香港的醫療、康復及全人護理服務，支援弱能兒童。透過策略性夥伴合作及社群拓展努力改善兒童及其家庭的生活質素及長期福祉。

此新聞稿由 Joyous Communications 代表香港弱能兒童護助會（SRDC）發布；如有任何查詢，請與 Prudence Mak（電話︰2560-8520或電郵：prudencemak@joyoushk.com）聯絡。

伊利諾州莫門斯2026年4月23日 /美通社/ -- 一項最新發表的人體臨床研究顯示，由 FutureCeuticals 開發、以果糖硼酸鈣為核心，並結合低劑量薑黃及石榴萃取物的專利申請中配方 Promentum® Recover，在運動後恢復方面於統計學上具有顯著的功效。 Promentum® Recover 在劇烈運動後可提供一系列獨特功效，包括減輕肌肉痠痛、提升恢復感、改善精神活力，以及提高睡眠質素。

這項於拉夫堡大學進行的隨機、雙盲、安慰劑對照研究，評估有運動習慣的成年人在進行劇烈肌肉損傷運動後，服用 Promentum Recover 的功效。

使用 Promentum Recover 的受試者在肌肉損傷運動後 72 小時，其肌肉疼痛較安慰劑組降低超過 17%，反映運動後肌肉痠痛顯著改善。

此外，Promentum Recover 亦顯著改善受試者於恢復期間的其他非身體層面感受。 在針對運動引起的疲勞的直接評估中，受試者於運動後 72 小時內均表示恢復感更佳，顯示其在訓練後能更快恢復至最佳狀態。

相關功效亦延伸至精神活力及睡眠質素方面，兩者均出現顯著提升。 受試者表示，在進行劇烈運動後，其精神疲勞感有所減輕，且睡眠質素有所提升。 研究人員指出，劇烈運動與其後出現的睡眠干擾之間存在關聯，而該等干擾會令恢復過程更為複雜，並延長恢復時間。

研究作者亦指出，研究中所採用的 300 毫克小劑量配方，其所含薑黃及石榴萃取物的劑量較一般用於達致恢復功效的水平「顯著較低」；同時，這些萃取物與果糖硼酸鈣之間的潛在協同作用值得進一步研究，亦不能排除其存在。

FutureCeuticals 研發副總裁兼總法律顧問 J. Randal Wexler 表示：「本研究是首次就我們的旗艦成分果糖硼酸鈣於運動恢復領域的應用發表臨床研究，並將我們針對該專利礦物複合物所累積的廣泛研究拓展至運動營養市場，同時帶來新增功效。  這些恢復功效與我們在關節健康及活動能力領域長期建立的臨床與商業成果相輔相成。」

關於 FutureCeuticals, Inc.
FutureCeuticals, Inc. 為 Promentum® Recover 的獨家開發商，並在功能性食品、飲料及膳食補充劑市場中，於植物性粉末及萃取物的研究、開發及製造方面居於領先地位。