默克首個CRISPR專利獲得澳洲專利局批准

德國達姆施塔特2017年6月15日電 /美通社/ -- 領先的科學與技術公司默克(Merck)今天宣佈，澳洲專利局(Australian Patent Office)將專利權授予該公司，而這一專利涉及在面向真核細胞的基因組整合方法中採用CRISPR（規律間隔成簇短回文重複序列）。

默克首個CRISPR專利獲得澳大利亞專利局批准。該專利涉及染色體整合，或切割真核細胞染色體序列並採用CRISPR將外部或捐贈者DNA序列植入真核細胞。

該專利是基因組編輯領導者默克在CRISPR技術方面獲得的首個專利。此專利涉及染色體整合，或切割真核細胞（例如哺乳動物和植物細胞）染色體序列並採用CRISPR將外部或捐贈者DNA序列植入真核細胞。

默克執行委員會成員兼生命科學行政總裁Udit Batra表示：「默克開發了一款不可思議的工具，讓科學家能夠找到針對治療選擇有限的疾病的全新療法，包括癌症、罕見疾病和糖尿病等慢性疾病。此次專利獲批認可了我們在致力於發展的知識體系 -- CRISPR技術方面的專長。」

默克在巴西、加拿大、中國、歐洲、印度、以色列、日本、新加坡、韓國和美國，為其CRISPR植入法提交了專利申請。

CRISPR基因組編輯技術支持對活細胞染色體的精確轉變，推進開發面向當前所面臨的一些最嚴重醫學病症的治療選擇。CRISPR的應用範圍甚廣，從識別與癌症和罕見疾病相關的基因到扭轉致盲的突變。

默克在基因組編輯領域擁有14年的歷史，是第一家在全球範圍內為全球基因組編輯提供定制生物分子（TargeTron™ RNA引導性II型內含子和CompoZr™鋅指核酸酶）的公司，推動全球研究者採用這些技術。默克還是第一家製造覆蓋整個人類基因組的成簇CRISPR序列庫的公司，讓科學家能夠探究更多關於疾病產生根源的問題，由此加快治癒疾病的進程。

利用默克的CRISPR基因組整合技術，科學家能夠用有益或有用的序列替代疾病相關的突變，而這種方法對開發疾病模型和基因療法非常重要。此外，科學家還可以採用這種方法來植入轉基因，而這種轉基因可以在細胞內標記用於視覺跟蹤的內源性蛋白。

2017年5月，默克宣佈該公司開發了替代性CRISPR基因組編輯方法proxy-CRISPR。與其它系統不同，默克的proxy-CRISPR技術可以切割先前無法到達的細胞位置，從而讓CRISPR更具效率、靈活性和特異性，並且為研究者提供更多的實驗選擇。默克為其proxy-CRISPR技術提交了數項專利申請，而這些申請僅是該公司自2012年以來提出的眾多CRISPR專利申請的最新內容。

除了基礎基因編輯研究之外，默克還為開發基因和細胞療法提供支持，並且製造病毒載體。2016年，默克推出了一項基因組編輯計劃，目標是透過專業團隊和增加資源，推動對從基因組編輯到基因藥物製造等新型模式的研究，進一步加強該公司在這個方面的承諾。

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默克簡介

默克是一家全球領先的科技公司，專注於醫藥健康、生命科學和高性能材料三大領域。全球約有50,000名員工服務於默克，他們致力於推動技術進步，改善人們的生活，從應對癌症或多發性硬化症的生物療法、應用於科學研究和生產的尖端系統，到智能手機和液晶電視的液晶材料。2016年，默克在66個國家的總銷售額達150億歐元。

默克創建於1668年，是世界上歷史最悠久的醫藥化工企業。默克家族作為公司的創始者至今仍持有公開上市的默克集團的大部分股份。默克在全球擁有「默克」這一名稱和品牌的所有權，僅有的例外是在美國和加拿大，默克在這兩個國家使用的名稱是EMD Serono、MilliporeSigma和EMD Performance Materials。

圖片：https://mma.prnewswire.com/media/522938/Merck_CRISPR_Patent.jpg