Thomson Reuters推出新一代醫藥信息服務，促進中國仿製藥及API工業提升國際競爭力

醫藥信息服務行業領導者推出 Newport Horizon Premium

上海2008年6月24日電 /新華美通/ -- 今天，世界一流的企業及專業情報信息提供商 Thomson Reuters 在第八屆世界製藥原料中國展 (CPhI China 2008)* 上宣佈推出專為醫藥行業從事產品挑選、業務開發、競爭情報及 API（原料藥）採購的專業人所設計的 Newport Horizon Premium 系統。通過採用該解決方案，中國乃至全球仿製藥和 OTC（非處方藥）醫藥公司以及 API 製造商將更快地找到最合適的產品開發機遇。

中國醫藥行業近年來在仿製藥和 API 領域取得了長足的發展，而 Thomson Reuters 科技信息集團推出新一代醫藥信息服務將進一步提升中國在該行業的競爭優勢。Thomson Reuters 的 Centre for Medicines Research (CMR) 出版的《2008 年度醫藥研發概況》顯示，自 1999 年以來，美國食品和藥物管理局授予中國企業的 II 型美國藥物管理檔案* (DMF) 數量增長了近 10 倍，遠遠高於其他地區企業的增長率

( http://www.cmr.org )。

Thomson Reuters 科技信息集團中國區董事總經理劉煜博士表示：「這些報道顯示中國醫藥企業有著蓬勃迅速的擴展市場潛力，而這些企業迫切需要獲得精準的醫藥信息，以取得超越競爭對手的顯著優勢。作為全球醫藥信息服務行業權威，我們深深認識到這一點，並且開發了 Newport Horizon Premium 系統，我們的目標是幫助客戶提高生產力、縮短產品上市時間，並在仿製藥市場獲得這一競爭優勢。」

Newport Horizon Premium 將超過 10,000 種藥物分子、18,000 家公司、68 個市場和全球 92 個專利國的銷售、消費、上市、專利、專利挑戰、專有權、化學、處方和監管信息與獨有的早期 API 開發和製造情報相結合。該解決方案立足於 Horizon Global 取得的巨大成功，添加了具有專利權並已發表的數千種分子的合成路徑，同時列出了源自 Prous Science 備受推崇的 Synthline 數據庫的中間體和試劑。Newport Horizon Premium 還將 IMS Health 有關 API 消費的千克和 IU（國際單位）數據添加到現有的數據和功能中。現在已可查詢當前及上一年的數千種藥物的地區和劑量數據，這些數據將使客戶能夠評估原料藥的市場規模、消費趨勢和價格，而所有這些信息僅通過銷售數據是很難評估的。

Thomson Reuters 科技信息集團推出的這一新型解決方案具有功能強大的多條件檢索功能，能夠滿足醫藥市場大小廠商的需求。在仿製藥、OTC 和 API 企業為更快地達成交易並縮短產品上市時間而不懈努力之時，Newport Horizon Premium 將全力助其實現目標。

Thomson Reuters 科技信息集團為客戶提供有助於促進研究、探索和創新的信息及知識。對於醫藥公司開發新藥並加快上市、研究人員查找相關論文並瞭解相關學科的最新出版物，以及企業優化知識產權並查找競爭情報，我們權威、準確、及時的信息都必不可少。我們立志打造未來的研究平台和服務，為客戶贏得企業和個人成功提供一臂之力。 要瞭解 Thomson Reuters 科技信息集團的信息解決方案，請訪問 scientific.thomsonreuters.com 。

Thomson Reuters 簡介

Thomson Reuters 是世界一流的企業及專業情報信息提供商。我們將行業專門知識與創新技術相結合，在全世界最可靠的新聞機構支持下，向金融、法律、稅務與會計、科技、醫療保健和媒體市場的領先決策者提供關鍵信息。Thomson Reuters 總部位於紐約，在倫敦、伊崗、明尼蘇達均設有主要分支機構，擁有 5 萬多名員工，遍佈 93 個國家/地區。有關更多信息，請訪問 thomsonreuters.com 。　

編者按：

* 第八屆世界製藥原料中國展 (CPhI China 2008) 將於 6 月 24 日至 26 日在上海新國際博覽中心舉行，這是製藥原料及相關行業最重要的展會，網址 http://www.cphi-china.com 。

Thomson Reuters 科技信息集團 Newport 專員 David Harding 先生將於展會期間在 E5 館（公共館）主持講座，具體時間為 2008 年 6 月 25 日下午 2:30。

* 美國藥物管理檔案 (DMF)：記錄原料藥 (API) 製造、加工、包裝或存儲過程中所用具體生產設備、工藝或物料的機密檔案，用於簡略新藥申請 (ANDA)。FDA 並不批准或否決 DMF，但會登記在案，僅當製造商提交的簡略新藥申請 (ANDA) 或新藥申請 (NDA) 涉及該 DMF 時才進行審查。

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