歐洲急性白血病病人研究發佈

瑞士拉珀斯維爾2016年1月15日電 /美通社/ -- 一項由Neovii和歐洲血液和骨髓移植學會(European Society for Blood and Marrow Transplantation)共同出資的歐洲研究的結果剛剛在《新英格蘭醫學雜誌》2016年1月刊上發佈。

（圖片：http://photos.prnewswire.com/prnh/20160114/322342 ）

兩年內的研究結果如下：

• 在使用Grafalon®的研究小組中，慢性移植物抗宿主病(GvHD)的累積發病率為32.2%，而在未使用Grafalon®的小組中則為68.7%。
• Grafalon®小組兩年內的無慢性GvHD和無復發生存率遠遠高於另一小組（36.6% vs 16.8%）。
• 兩個小組在復發率、感染性併發症、急性GvHD和不良反應方面並無明顯差異。

該研究的主要研究者、德國漢堡大學附屬醫院幹細胞移植科醫療主任兼EBMT Chronic Malignancies Working Group主席Nicolaus Kröger教授表示：「我們的多中心研究的結果顯示，通過降低慢性GvHD的風險，顯著改善了白血病病人接受HLA相合同胞異基因幹細胞移植的療效，並且沒有明顯的復發風險，提高了病人在接受移植後的生活品質，並且將改變我們的日常實踐。」

Neovii行政總裁Alexandre Sudarskis補充道：「這些意義重大的研究結果表明Grafalon能夠幫助接受了HLA相合同胞幹細胞移植的病人預防GvHD，並且對我們在配型成功但無血緣關係的供體中開展的3期研究的資料而言是一個重要補充。Neovii專注於開展高品質研究，促進幹細胞移植。鑒於Grafalon獨特的免疫學特性以及證明臨床效果有所改善的多組有力資料，醫生大可對Grafalon為病人帶來的臨床療效有信心。」

關於研究

有關Grafalon®的前瞻性、多中心、開放標籤、隨機3期研究，作為HLA相合同胞異基因外周血幹細胞移植前的預處理方案的一部分。該研究在27個歐洲中心進行，共招募了168名病人。病人被隨機分配，有的接受Grafalon®治療，有的則不接受。

關於GvHD

移植物抗宿主病(GvHD)是異基因幹細胞移植後的一種嚴重、危及生命的併發症。當移植的幹細胞（移植物）產生的新免疫系統攻擊受體（宿主）的組織和器官時，便會引起移植物抗宿主病。根據發作時間和/或病理學，移植物抗宿主病可分為急性和慢性兩類。

關於Grafalon®

Grafalon®（原商品名稱為ATG Fresenius）是一種兔抗人T淋巴細胞球蛋白，用作免疫抑制方案的一部分，可預防幹細胞移植引發的移植物抗宿主病，預防和治療實體器官移植後的排斥反應，或治療再生障礙性貧血（視各國批准的適應症而定）。Grafalon®迄今已在50多個國家對20多萬名病人進行了治療，在全球實體器官和幹細胞移植團隊中頗受認可，並且改變了全球移植團隊管理病人護理的方式。

關於Neovii

Neovii是一家獨立、幹勁十足、增長迅速的全球生物製藥公司。該公司以病人為中心，開發和銷售可改變生活的新型治療方案。30多年來，Neovii一直致力於改善移植醫學、血液腫瘤和免疫疾病的療效。

Neovii Pharmaceuticals AG全球總部位於瑞士拉珀斯維爾，在美國麻塞諸塞州設有辦事處，並且在德國格雷弗爾芬開設了生物製劑工廠。

Neovii業務遍佈全球，產品銷往50多個國家。

諮詢詳情

諮詢詳情，請發送電子郵件至：Christine Wiestner, info@neovii.com，或致電Neovii Pharmaceutical AG辦公室，電話：+41-55-210-0500。

有關完整報告的詳細資訊，請瀏覽：http://www.nejm.org/