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第六屆中國仿製藥峰會順利閉幕

2016-04-15 17:11
https://photos.prnasia.com/prnvar/20160415/0861603418-a

上海2016年4月15日電 /美通社/ -- 在上海市浦東科技金融服務聯合會的支持以及卡樂康中國的傾情贊助下,由博聞公司UBM和全球製藥原料藥博覽會CPhI共同主辦的「第六屆中國仿製藥峰會」於4月12-13日在上海巴黎春天新世界酒店順利舉行。

來自國家藥物政策與醫藥產業經濟研究中心的王波教授、瀋陽藥科大學的楊悅教授和資深仿製藥法規專家孫亞洲老師、孫悅平老師在會議第一天上午,就行業關注的仿製藥質量一致性評價、藥品上市許可人制度等問題進行了深入淺出的演講。美華博藥業韓軍博士、中國外商投資企業協會藥品研製和開發委員會RDPAC朱波總監、華海藥業副總李敏博士共同參與了上午的小組討論。

4.12日上午小組討論現場照片,相關議題為「仿製藥質量一致性評價、藥品上市許可人制度等」
4.12日上午小組討論現場照片,相關議題為「仿製藥質量一致性評價、藥品上市許可人制度等」

第一天下午的會議圍繞仿製藥市場與競爭這一主題。湯森路透李寅博士、高特佳投資集團合夥人王海蛟先生、Perrigo中國周志良總經理以及美國奧思達藥業商務發展副總裁高強先生就仿製藥市場發展趨勢、併購投資機會、出口歐美等方面進行了精彩演講。

4.12日下午美國奧思達藥業商務發展副總裁高強先生就出口歐美方面進行精彩演講
4.12日下午美國奧思達藥業商務發展副總裁高強先生就出口歐美方面進行精彩演講

 

4.12日下午圍繞仿製藥市場與競爭這一主題會嘉賓積極互動
4.12日下午圍繞仿製藥市場與競爭這一主題會嘉賓積極互動

會議第二天圍繞仿製藥研發的核心技術展開,來自華海藥業李敏博士、先聲藥業肖柏明博士、先鋒製藥吳曉明副總以及國家藥品神評專家張玉琥教授等在內的八名專家就雜質控制、BE試驗、溶出方法建立、穩定性分析方法等仿製藥研發過程中的重要技術問題,進行了生動演講與案例分享。

4.13日華海藥業李敏博士就如何開展有意義的藥物強降解研究與開發指示穩定性分析方法的策略進行
4.13日華海藥業李敏博士就如何開展有意義的藥物強降解研究與開發指示穩定性分析方法的策略進行

來自北陸藥業、輝瑞、諾華、美羅藥業、賽諾菲、揚子江等在內的國內知名藥品生產企業、CRO公司、原料藥企業和跨國原研藥公司在內的120多名專業人士參與本次會議,與演講嘉賓進行互動交流。

CPhI中國展會將於6月21-23日在上海新國際博覽中心盛大開幕,旗下以仿製藥作為主題第七屆CPhI中國仿製藥峰會將繼續在2017年春天於上海召開

媒體聯絡人:
Cindy Guan
(86-10) 5765 2999
cindy.guan@ubm.com  

圖片 - http://photos.prnasia.com/prnh/20160415/0861603418-a\
圖片 - http://photos.prnasia.com/prnh/20160415/0861603418-b
圖片 - http://photos.prnasia.com/prnh/20160415/0861603418-c
圖片 - http://photos.prnasia.com/prnh/20160415/0861603418-d

消息來源: 博聞中國
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