馬德里2017年11月14日電 /美通社/ -- PharmaMar Group (MCE: PHM) 旗下專注分子診斷的領先公司 GENOMICA 宣佈其 CLART® 體外診斷試劑盒與 autoclart® plus 儀器獲得韓國衛生當局,即韓國食品藥品管理局 (KFDA) 在該國上市銷售的批准。
經過嚴格審查,證明 GENOMICA 的設施、技術文件以及儀器和試劑盒的質量體系符合韓國良好生產規範 (Korean Good Manufacturing Practices),因此相關當局批准該公司產品在韓國銷售。
GENOMICA 行政總裁 Rosario Cospedal 表示:「在得知韓國當局給出了肯定意見後,我們立即啟動產品和儀器的註冊程序。現在我們具備了在韓國銷售的資質,這是一個重大里程碑。從全球範圍來看,韓國的審查機構是要求最嚴格的。此次獲批將大力推動我們在亞太地區的擴張。」
GENOMICA 已與韓國診斷公司 AGBIO Diagnostics 簽署在韓國分銷試劑盒和儀器的協議。
GENOMICA 簡介
GENOMIC 是西班牙成立较早的分子診斷公司,在遺傳鑒定分析方面資歷深厚。GENOMICA 成立於1990年,是 PharmaMar 的全資子公司,生產營運設施位於馬德里。該公司的使命是改進當今的分子診斷工具和人類身份鑒定方法,堅持遵守可靠性、自動化和较高質量標準。GENOMIC 的主要目標是在西班牙市場上保持基因應用方面的領先地位,並透過其創新技術平臺 CLART®(Clinical Arrays Technology,臨床陣列技術)來設計、開發並推廣新的診斷應用,從而將分子診斷業務擴大到國際市場上。
GENOMICA 開發用於宮頸癌相關的人乳頭瘤病毒診斷測試產品,提供病毒性呼吸系統疾病診斷、人類皰疹和腸道病毒多重檢測,以及測定人類療法響應因子相關的基因區檢測服務,尤其專注腫瘤學領域。
GENOMICA 還提供 DNA 分析、法律醫學和法醫,以及技術轉讓服務。
AGBIO Diagnostics 簡介
AGBIO Diagnostics 負責 GENOMICA 試劑盒和儀器在韓國的銷售。該公司成立於1994年,專注於傳染病診斷的基因檢測,生產微陣列來檢測腸道病毒、結核桿菌和性傳播疾病的耐藥性。該公司的願景是依託分子診斷行業的發展潛力,借此打下堅實基礎,全力開發創新技術。
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