BioLineRx宣佈擬承銷公開發行美國存托股和認股權證

以色列特拉維夫2019年2月6日電 /美通社/ -- 專注於腫瘤學和免疫學的臨床階段生物製藥公司BioLineRx Ltd. (NASDAQ/TASE: BLRX)今天宣佈，該公司已開始承銷公開發行美國存托股(ADS)，每股ADS代表一股普通股，每股ADS與一張認股權證作為固定組合一起銷售。發行的所有證券都將由BioLinerx銷售。本次發行受市場條件約束，無法保證能否或何時完成本次發行，也無法保證本次發行的實際規模或條款。

BioLineRx預期將本次擬議發行的淨收益用於一般企業用途，可能包括但不限於營運資金和資助臨床試驗。

Oppenheimer & Co. Inc.擔任本次發行的獨家簿記管理人。

上述證券將按照先前提交給美國證券交易委員會(SEC)並由SEC宣佈生效的貨架登記聲明（文件編號333-222332）發行。任何要約（如果有的話）將只能通過作為有效登記聲明一部分的補充及隨附招股章程作出。與本次發行相關的初步補充及隨附招股章程將提交給SEC，並且將在SEC網站www.sec.gov上公佈。初步補充及隨附招股章程副本也可從Oppenheimer & Co. Inc.獲得，聯繫地址：Syndicate Prospectus Department, 85 Broad Street, 26th Floor, New York, New York 10004，電話：212-667-8055，或電郵：EquityProspectus@opco.com。

本新聞稿不構成出售要約或購買要約邀請，若任何州或司法管轄區的證券法規定在註冊或獲得批准之前，此類要約、邀請或出售屬於非法行為，則不得在此州或司法管轄區出售這些證券。

BioLineRx簡介

BioLineRx是一家專注於腫瘤學和免疫學的臨床階段生物製藥公司。該公司從外授權新型複合物，進行臨床前和/或臨床階段的開發，然後與製藥公司合作，實現高級臨床開發和/或商業化。

BioLineRx的主要治療候選藥物為BL-8040和AGI-134。BL-8040是一個癌症治療平臺，已成功完成復發/難治急性髓系白血病(AML)的2a期研究，正在進行AML鞏固治療2b期研究，並啟動了關於自體移植幹細胞動員的3期研究。AGI-134是一項針對多種實體瘤的在研免疫療法，最近已啟動1/2a期研究。此外，BioLineRx還與諾華進行戰略合作，聯手開發取材於以色列的新型候選藥物；與默沙東（在美國和加拿大稱為默克）簽訂了合作協議，在此基礎上，該公司正在使用BL-8040和可瑞達^®（帕博利珠單抗）的組合，進行胰腺癌2a期研究；並且與羅氏子公司基因泰克公司(Genentech Inc.)簽訂了合作協議，使用BL-8040和基因泰克阿特珠單抗的組合，開展關於治療多種實體瘤適應症和AML的1b/2期研究。

本新聞稿中有關BioLineRx未來預期的各種陳述構成《1995年美國私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)所界定的「前瞻性陳述」。這些陳述包括「可能」、「預計」、「預期」、「相信」和「打算」等詞語，描述了對未來事件的看法。這些前瞻性陳述涉及已知和未知的風險和不確定性，可能導致BioLineRx的實際結果、業績或成就與此類前瞻性陳述表達或暗示的未來結果、業績或成就產生重大差異。這些風險包括：與合作者關係的變化；競爭產品和技術變化的影響；與新產品開發相關的風險；以及進行技術改進的能力。這些及其他因素在BioLineRx於2018年3月6日提交給美國證券交易委員會的Form 20-F年度報告以及BioLineRx提交給SEC的其他文件的「風險因素」部分進行了更加詳細的討論。此外，任何前瞻性陳述僅代表截至本新聞稿發佈之日BioLineRx的看法，不代表其之後的觀點。除非法律要求，否則BioLineRx不承擔更新任何前瞻性陳述的義務。

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