加州薩克拉門托2019年5月31日 /美通社/ -- 全球生命科學公司安派科生物醫學科技有限公司(Anpac Bio-Medical Science Company,簡稱「安派科生物」)行政總裁俞昌(Chris Yu)博士宣佈,該公司將在2019年5月31日至6月4日在伊利諾伊州芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會(ASCO)上展示「前所未有的」腦瘤研究結果。
安派科生物將參加2019年6月2日(星期日)上午8:00-11:00在美國臨床腫瘤學會年會 Hall A舉行的壁報專場(Board #229);並在ASCO會議摘要網頁上(Citation: J Clin Oncol 37, 2019 suppl; abstract 2040)發表「癌症差異化分析技術作為一種新型腦癌篩查技術」。在壁報專場和摘要中,安派科生物均展示了其專有的癌症差異化分析(CDA)液體活檢技術對盲性腦癌和健康對照血樣的篩查結果,表明CDA能夠有效鑒別腦癌血樣,靈敏度為92%和特異性為96%。
摘要的結論:「初步結果表明,CDA技術可以有效地區分腦癌與健康人群。作為一種新的基於生物物理的多級、多參數表達的癌症檢測方法,CDA有望成為腦癌篩查的候選方法。」
ASCO還發表/發佈了安派科生物的非小細胞肺癌(NSCLC)早期檢測篩查研究摘要(Citation: J Clin Oncol 37, 2019 suppl; abstr e20673):「一種用於早期癌症檢測、基於生物物理的多級多參數表達的新型標記物」。摘要概述了研究結果,表明CDA能夠以顯著的準確性鑒定I期非小細胞肺癌——敏感性達85%和特異性達93%。
俞博士指出:「我們的安派科生物研發團隊很榮幸在ASCO展示我們真正具有突破性的CDA液體活檢癌症篩查結果。我們特別期待在壁報專場分享我們前所未有的腦癌研究結果,這些結果表明CDA從簡單的標準血樣中鑒定出腦癌的靈敏度和特異性超過90%。」
安派科生物從10萬多個病例中獲得的綜合研究效度數據表明,CDA診斷可穩定地檢測20多種癌症,通常在疾病的早期階段便能檢測出來,靈敏度和特異度為80%-95%。它對患者的有害的副作用更少,誤測率更小,成本顯著低於傳統檢測。安派科生物在全球各地已提交200多項CDA相關專利申請,其中在20個國家和地區已獲得100多項專利(迄今為止)。
查詢詳情,請瀏覽:www.AnpacBio.com。
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