Genome & Company首個抗癌微生物群治療劑GEN-001獲FDA IND批准

• 亞洲首家贊助抗癌微生物群與抗PD1/抗PD-L1藥物聯合療法臨床試驗的公司
• 能夠啟動德國達姆施塔特默克集團/輝瑞的avelumab（BAVENCIO®）與Genome & Company的GEN-001微生物群療法聯合療法的1/1b期臨床試驗

韓國首爾2020年4月21日 /美通社/ -- 開發免疫腫瘤學創新療法的生物技術公司Genome & Company (KONEX: 314130) 今天宣布，美國食品藥品監督管理局(FDA)已接受GEN-001的研究性新藥(IND)申請，用於與avelumab (BAVENCIO®) 聯合治療實體癌症患者。avelumab是由德國達姆施塔特默克集團 (Merck KGaA) 和輝瑞 (Pfizer Inc.) 共同開發和銷售的抗PD-L1抗體。

獲得此許可後，Genome & Company將作為唯一贊助商，在亞洲率先開展抗癌微生物群和抗PD1/抗PD-L1聯合療法的首次人體試驗。1/1b期臨床試驗將在美國臨床基地開始，第一位患者有望在今年內入組。

Genome & Company首席技術官Hansoo Park博士表示：「我們的首個抗癌微生物群治療劑GEN-001從FDA獲得IND批准是一個非常重要的裡程碑，因為它將使Genome & Company轉變為臨床階段的生物技術公司。我們希望在微生物群和免疫腫瘤學行業增加有意義的價值和進步，用我們的組合方法來治療已在先前的抗PD1/抗PD-L1治療方面取得進展的癌症患者。」

Genome & Company首席執行官Jisoo Pae博士進一步引述說：「獲得IND批准是我們公司取得的一個意義非凡的裡程碑，也是實現戰略合作伙伴關系新計劃的關鍵一步。我們確實期待進一步研究如何將我們的臨床數據應用於癌症患者。我要感謝Genome & Company的全體成員和合作伙伴，為實現這一裡程碑而做的努力。」

今年1月，Genome & Company與德國達姆施塔特默克集團和輝瑞簽署了一項臨床試驗合作和供應協議，評估GEN-001療法聯合avelumab對於治療多種癌症適應症的安全性、耐受性、生物和臨床活動。這項聯合試驗旨在成為包括劑量遞增和擴增隊列的首次人體研究，以評估安全性和初步療效。

BAVENCIO®是德國達姆施塔特默克集團的商標。

GEN-001簡介

GEN-001是口服微生物群候選治療藥物，旨在具有免疫調節活性，從而帶來與免疫檢查點抑制劑的潛在協同。GEN-001包括從健康人體志願者腸道中分離出來的單株細菌，已被證明可激活樹狀突細胞、巨噬細胞和T細胞反應。在臨床前研究中，通過增強抑制免疫檢查點抑制劑敏感和耐藥腫瘤模型生長的療效，GEN-001展示出了聯合免疫檢查點抑制劑的最佳安全性和協同效應。

Genome & Company簡介

Genome & Company是一家總部設在韓國的臨床階段生物技術公司，專注於通過微生物群、新的靶向免疫檢查點抑制劑和融合蛋白的不同模式來發現和開發新一波創新型免疫腫瘤療法，以滿足癌症患者尚未得到滿足的需求。

獲批使用avelumab的適應症 

在美國、歐盟、日本等國家，avelumab (BAVENCIO®)聯合阿昔替尼獲批用於晚期腎細胞癌患者的一線治療。

美國食品藥品監督管理局(FDA)還加速批准將avelumab (BAVENCIO®)用於治療(i)12歲及以上的轉移性莫克細胞癌(mMCC)成人和兒童患者以及(ii)局部晚期或轉移性膀胱尿路上皮癌(mUC)患者，他們在含鉑化療期間或之後疾病有所惡化，或在新輔助治療或含鉑化療輔助治療12個月內疾病有所惡化。這些適應症是基於腫瘤反應率和緩解持續時間加速批准的。對這些適應症的進一步批准可能取決於驗證性試驗中對臨床益處的驗證和描述。

avelumab目前獲批用於全球50個國家的mMCC患者，其中大多數適應症批准不限於特定治療線。

來自美國食品藥品監督管理局批准的標簽的avelumab重要安全信息

avelumab (BAVENCIO®)的警告和預防措施包括免疫介導的不良反應（如肺炎和肝炎（包括致命性病例））、結腸炎、內分泌疾病、腎炎和腎功能不全及其他不良反應（可能很嚴重，包括致命性病例）、輸液相關反應、肝毒性、主要不良心血管事件（可能很嚴重，包括致命性病例）和胚胎-胎兒毒性。

使用BAVENCIO®單一療法治療的患者的常見不良反應（至少20%的患者）包括疲勞、肌肉骨骼疼痛、腹瀉、惡心、輸液相關反應、外周性水腫、食欲/視力下降、尿路感染和皮疹。接受BAVENCIO®聯合阿昔替尼療法的患者的常見不良反應（至少20%的患者）包括腹瀉、疲勞、高血壓、肌肉骨骼疼痛、惡心、粘膜炎、掌跖紅腫、肌張力障礙、食欲減退、甲狀腺功能減退、皮疹、肝毒性、咳嗽、呼吸困難、腹痛和頭痛。采用BAVENCIO®單一療法的患者中，至少有10%出現了3-4級臨床化學和血液學實驗室值異常，包括血鈉過少、淋巴球減少和GGT增加；接受BAVENCIO®聯合阿昔替尼療法的患者中，3-4級臨床化學和血液學實驗室值異常包括血甘油三酯增高和脂肪酶增高。

如欲查看BAVENCIO®的完整處方信息和用藥指南，請訪問：www.BAVENCIO.com。

圖片 - https://photos.prnasia.com/prnh/20200420/2780891-1?lang=2

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