信達生物宣佈香港聯合交易所批准其從港交所股票代碼中移除「B」

蘇州2020年6月22日  /美通社/ -- 信達生物製藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司，今天宣佈其根據香港聯合交易所有限公司（「香港聯交所」）證券上市規則（「上市規則」）第18A.12條提出申請後，香港聯合交易所已批准其不適用生物科技章節上市規則18A.09至18A.11條。信達生物於2018年10月31日根據上市規則生物科技公司章節（第18A章）在香港聯交所上市，現已通過甚至遠超收入和市值測試，符合該不適用獲批的標準。

由於信達生物符合主板上市規則的各項相關規定，經香港聯交所批准後，「B」標誌將從信達生物在香港聯交所的股票代碼中移除，公司的普通股未來也可能將被考慮納入恆生指數。

信達生物創始人、董事長兼總裁俞德超博士表示：「我們很高興能滿足香港聯交所的各項標準要求，成為不適用生物科技章節上市規則18A.09至18A.11條的公司。我們期待未來可以被納入恆生指數。信達生物擁有貫穿藥品生命週期的全面集成平台，始終致力於推進我們創新且互補的豐富產品鏈，助力信達生物作為一家生物製藥公司實現長期可持續發展，並為患者和股東不斷創造價值。」

關於信達生物

「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日，信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。

自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括23個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域，其中6個品種入選國家「重大新藥創製」專項，18個品種進入臨床研究，5個品種進入臨床III期或關鍵性臨床研究，3個單抗產品上市申請被NMPA受理，其中2個被納入優先審評，2個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒^®，英文商標：TYVYT^®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同^®，英文商標：BYVASDA^®）獲得NMPA批准上市。信迪利單抗已於2019年11月成功進入國家醫保目錄，成為唯一一個進入新版國家醫保目錄的PD-1抑制劑。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte，MD Anderson 癌症中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com。

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