百濟神州任命Corsee Sanders 博士為董事會成員

美國麻省劍橋和中國北京2020年8月25日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼： BGNE；香港聯交所代碼：06160）是一家處於商業階段的生物科技公司，專注於在全球範圍內開發和商業化創新藥物。百濟神州今日宣佈任命Corsee Sanders博士為公司董事會成員，並加入董事會審計委員會與科學顧問委員會。

Corsee Sanders, Ph.D.

在2018 年3月至2020 年2月期間，Corsee Sanders博士擔任新基公司首席醫學官辦公室戰略顧問及百時美施貴寶公司過渡顧問，説明將Juno Therapeutics研發組織分別與新基公司和百時美施貴寶公司進行有效整合。Corsee Sanders博士曾為Juno Therapeutics執行委員會成員，擔任開發運營執行副總裁，負責公司戰略運營、定量科學、生物樣本及臨床運營。此前，Corsee Sanders博士曾在美國基因泰克公司（羅氏）供職約23年，擔任多項領導職位，其中包括全球生物統計負責人以及全球臨床運營負責人。在這項職位任職期間她曾領導全球近2500名員工，在70多個國家計畫和執行全球開發與本地臨床試驗。Corsee Sanders博士還曾擔任羅氏旗下日本中外製藥聯合投資組合管理委員會聯席主席。

百濟神州聯合創始人、董事長兼首席執行官歐雷強（John V. Oyler）先生表示：「Corsee Sanders博士是一位極富洞察力的業界領袖，她自身的科研優勢以及在業務運營方面的卓越能力能夠為臨床試驗開發工作帶來指導，進而幫助我們為全球患者帶來重要醫學突破。我們非常高興歡迎Corsee Sanders博士加入公司董事會，也十分期待她強大的專業背景能在百濟神州不斷擴大研發管線、為患者創造更大益處的道路上發揮巨大價值。」

Corsee Sanders博士曾直接參與或監管多款藥品的開發，包括美羅華^®、赫賽汀^®、TNKase^®（替奈普酶）、Cathflo^®（阿替普酶）、Xolair^®（奧馬珠單抗）、安維汀^®、特羅凱^®、諾適得^®、Zelboraf^®（威羅菲尼）、帕捷特^®、Erivedge^®（維莫德吉）、Gazyva^® （奧比妥珠單抗）、Kadcyla^®（曲妥珠單抗）、Alecensa^®（艾樂替尼）、Cotellic^®（考比替尼）、Venclexta^®（維奈托克）、泰聖奇^®、Ocrevus^®（奧美珠單抗）、Hemlibra^®（重組艾米希組單抗）、開瑞坦^®和lisocabtagene maraleucel（一款用於非霍奇金淋巴瘤的CAR-T細胞療法）。她曾擔任TransCelerate Biopharma（美國一個非盈利性的醫藥行業聯盟）董事會成員直至2016年，現任位於華盛頓州西雅圖市Fred Hutchinson癌症研究中心以及以下生物科技公司董事會成員：Molecular Templates（納斯達克代碼： MTEM），傳奇生物「Legend Biotech Corporation」（納斯達克代碼： LEGN ）和私有公司AltruBio（前身為AbGenomics）。

Corsee Sanders博士表示：「我很榮幸加入百濟神州董事會，也很高興能在公司的帶領下，秉承執著的創新精神以及渴望挑戰現狀的勇氣為億萬患者帶來高品質的創新療法，不斷推動行業發展。無論是公司廣泛的自主研發能力，還是其早期、後期研發管線以及商業化產品組合，百濟神州團隊都給我留下了深刻的印象。」

Corsee Sanders博士以優異的成績畢業于菲律賓大學，擁有統計學理學學士和理學碩士學位，並獲得賓夕法尼亞大學沃頓商學院統計學碩士和博士學位。

關於百濟神州

百濟神州是一家全球性、商業階段的生物科技公司，專注于研究、開發、生產以及商業化創新性藥物以為全世界患者提高療效和藥品可及性。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和歐洲擁有 4200 多名員工，正在加速推動公司多元化的新型療法藥物管線。目前，百濟神州兩款自主研發的藥物，BTK 抑制劑百悅澤^®（澤布替尼膠囊）正在美國和中國進行銷售、抗 PD-1 抗體藥物百澤安^®（替雷利珠單抗注射液）在中國進行銷售。此外，百濟神州在中國正在或計畫銷售多款由安進公司、新基物流有限公司（隸屬百時美施貴寶公司）以及 EUSA Pharma 授權的腫瘤藥物。欲瞭解更多消息，請訪問 www.beigene.cn。

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律中定義的前瞻性聲明，包括關於公司未來發展戰略的聲明。由於各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表 和進展以及產品上市審批；百濟神州的上市產品及藥物候選物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州對其技術和藥物智慧財產權保護獲得和維護的能力；百濟神州依賴協力廠商進行藥物開發、生產和其他服務的情況；百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和商業化的能力；新冠肺炎全球大流行對公司臨床開發、商業化運營以及其他業務帶來的影響；以及百濟神州在最近季度報告的 10-Q 表格中「風險因素」章節裡更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有消息僅及於新聞稿發佈之日，除非法律要求，百濟神州並無責任更新該些消息。

圖片- https://photos.prnasia.com/prnh/20200825/2895796-1?lang=2

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