香港2021年1月11日 /美通社/ -- 作為專業保健、健康和生命科學的投資集團,勵晶太平洋集團有限公司(「勵晶太平洋」或「本公司」及其附屬公司,統稱「本集團」; 股份代號﹕0575.HK)欣然公佈幾項就由全球領先第三方營銷顧問負責,評估美國付款人對Fortacin™ 之承保意願及承保價格敏感度水平之主要結果。此研究透過建立美國市場格局、價格敏感度及有關付款人承保範圍及增加患者實付開支(或共付費用)之敏感度及對補助之預期,進一步推進其近期之付款人研究。
營銷顧問與已投保處方內之勃起功能障礙藥物以及透過附加條款*投保勃起功能障礙藥物之付款人進行深度電話訪談。
研究之主要結果概要如下:
本集團已委聘第三方營銷顧問以進一步開展近期的付款人研究,並將就定價,補助及進入市場之預期提供進一步推薦建議。預計本集團將於2021年5月前接獲推薦建議,並有助本公司與美國潛在商業戰略夥伴進行磋商。
*附加條款為一種保單條款,其增加基本保單之福利或修訂基本保單之條款(如額外保障)。除投保人所支付之保費外,附加條款將產生額外費用)
勵晶太平洋行政總裁Jamie Gibson 表示:「這些初步主要研究結果顯示,美國付款人願意投保Fortacin™,而他們準備就此產品支付高於預期批發收購價格,這意味著Fortacin™ 在美國商業化邁出了令人鼓舞的一步。我們有信心,在美國市場之潛在高接受度不僅有助於我們與該地區之潛在商業戰略夥伴進行磋商,惟亦預示本集團擴展至其他主要市場(例如拉丁美洲及中東)之計劃良好。」
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關於勵晶太平洋(股份代號﹕0575.HK)
勵晶太平洋是一家多元化的投資集團,總部設在香港,目前在醫療保健、健康和生命科學領域持有各種企業和戰略投資。該集團擁有良好的投資記錄,自首次公開募股以來的23年財務報告中,該集團已為股東帶來了約2.98億美元的回報。http://www.regentpac.com/
關於Fortacin™
Fortacin™是首款治療早洩而並不對中樞神經系統產生作用之解決方案,其真實的治療效果已通過廣泛的歐洲臨床試驗驗證,向試驗參與者提供了超過23,500之劑量。該產品是含有兩種低劑量麻醉藥物利多卡因及丙胺卡因之外用噴劑,在使用後幾乎立即生效,在不減少愉悅之同時,給予患者更大控制能力。現已獲得歐洲藥品管理局的全面批准,現於法國、德國、意大利、葡萄牙和西班牙有售, 2019年起將於英國發售,並將在歐洲其他國家推出。