信達生物在2021年ASCO線上年會公佈Pemigatinib中國晚期實體瘤1期研究結果

美國舊金山和中國蘇州2021年6月7日 /美通社/ -- 信達生物製藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司宣佈，在2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO 2021）線上年會以摘要發表的形式公佈Pemigatinib在中國晚期實體瘤人群中的1期研究結果。

本項1期研究主要目的是評價pemigatinib在中國人群中的藥代動力學（PK）、藥效動力學（PD）征，安全性和初步療效。12例既往經過標準治療失敗的、攜帶成纖維細胞生長因子或成纖維細胞生長因子受體（FGF/FGFR）變異的晚期實體瘤患者（包括結直腸癌、胃癌、乳腺癌、膽管癌和食管癌）被納入此項研究，按照每3週一個治療週期（服藥兩周，暫停一周）口服13.5mg劑量的pemigatinib。截至2021年1月31日，所有12例受試者均至少接受過一次pemigatinib治療，安全性良好，最常發生的治療相關不良事件（TRAE）為高磷酸血症、食慾降低和腹瀉，程度均為1~2級。兩例受試者報告了≥ 3級的 TRAE，分別為低鈉血症和蛋白尿。試驗期間未發生導致死亡和治療終止的不良事件。在11例療效可評價人群中，2例受試者獲得部分緩解，其中1例為攜帶FGFR2 點突變 (p.F276C)的肝外膽管癌患者，另一例為攜帶FGFR1 點突變 (p.A354V)的食管癌患者。3例受試者的最佳療效為疾病穩定。本研究的客觀緩解率（ORR）為16.7% (95%CI: 2–48%)，疾病控制率達到41.7% (95%CI: 15–72%)。

天津醫科大學腫瘤醫院的巴一教授表示，「本項研究顯示pemigatinib在中國人群中具有良好的安全性，同時在攜帶FGFR2重排和融合以外的人群中觀察到了積極的療效信號，增強了我們探索其他適應症的信心。」

信達生物臨床開發高級副總裁周輝博士表示：「信達生物的pemigatinib在國內開展了多項臨床試驗，適應症涵蓋膽管癌及其它腫瘤。目前我們正在積極準備國內新藥上市的申報，此次我們在ASCO年會上公佈pemigatinib在中國人群中的數據，凸顯了信達生物在小分子領域的開發能力。未來我們將圍繞pemigatinib進行深度的臨床開發，積極探索其他適應症，期待後續能夠為更多的腫瘤患者提供創新療法。」

關於Pemigatinib（Pemazyre^®）

Pemigatinib是一種針對FGFR亞型1/2/3的強效選擇性口服抑制劑。2020年4月美國食品藥品監督管理局（FDA）批准Incyte公司Pemazyre^®用於治療既往接受過治療的成人晚期/轉移性或不可切除的FGFR2基因融合/重排型膽管癌（通過FDA批准的檢測方法確認）。該適應症的繼續批准可能取決於確認性試驗中對臨床益處的驗證和描述。

在日本，Pemazyre被批准用於治療具有FGFR2融合基因的不可切除的膽道癌（BTC）並在化療後惡化的患者。在歐洲，Pemazyre被批准用於治療FGFR2融合或重排的局部晚期或轉移性膽管癌並已在至少一項先前的全身性治療後疾病進展的成人患者。Pemazyre由Incyte在美國，歐洲和日本銷售。

2018年12月，信達生物與Incyte就pemigatinib等三個Incyte發現並研發的處於臨床試驗階段候選藥物達成戰略合作。根據協議條款，信達生物擁有pemigatinib在中國大陸、香港、澳門和台灣地區的開發和商業化權利。

Pemazyre是Incyte Corporation的商標。

關於信達生物

「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日，信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。

自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括24個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域，其中6個品種入選國家「重大新藥創製」專項。公司已有4個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒^®，英文商標：TYVYT^®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同^®，英文商標：BYVASDA^®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信^®，英文商標：SULINNO^®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華^®，英文商標：HALPRYZA^®）獲得NMPA批准上市, 其中信迪利單抗在美國的上市申請獲FDA受理，6個品種進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有14個產品已進入臨床研究。信迪利單抗已於2019年11月成功進入國家醫保目錄，成為全國首個，也是當年唯一一個進入國家醫保目錄的PD-1抑制劑。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com。

前瞻性聲明

本公告所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，均屬於前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。

這些前瞻性表述是基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些是超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

本公司、本公司董事及僱員代理概不承擔 (a) 更正或更新本網站所載前瞻性表述的任何義務;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能實現或變成不正確而引致的任何責任。

相關股票: HongKong:1801 OTC:IVBIY