應對奧密克戎 中國科學家研究取得重大進展

上海2022年1月4日 /美通社/ -- 濟民可信集團宣佈，為應對新冠奧密克戎（Omicron）變異株對全球新冠疫情防控帶來的衝擊，濟民可信研發中心大分子創新研究院鄧俗俊博士帶領團隊近期開展了自研抗體JMB2002 對奧密克戎的有效性研究，並聯合中科院上海藥物研究所徐華強教授和尹萬超博士團隊解析出奧密克戎刺突蛋白結合受體ACE2的結構及JMB2002 結合奧密克戎刺突蛋白的結構及（圖1和圖2），從分子水平揭示了奧密克戎快速傳播及免疫逃逸的生物學機制，從機理上闡述了JMB2002 對奧密克戎的有效性，相應研究成果已發表在bioRxiv 預印版^[1]。

濟民可信的最新研究結果顯示，在奧密克戎假病毒中和實驗中，JMB2002表現出良好的生物活性和潛在的抑制病毒效果（圖2B）。在市面上大部分在研的中和抗體對奧密克戎失效或作用降低的情況下，這一結果令人鼓舞。

奧密克戎變異株傳播力增強的原因之一是其刺突蛋白的受體結合區域與其受體ACE2相對於野生型有顯著的增強，開發針對奧密克戎變異株的特異性治療抗體迫在眉睫。濟民可信研究人員發現，JMB2002與奧密克戎變異株的刺突蛋白的結合能力較野生型毒株提高了4倍（圖2A）。中科院上海藥物所與濟民可信的聯合團隊，成功解析了奧密克戎變異株刺突蛋白與特異性治療抗體JMB2002的結構（圖2C），從獲得的結構中，科學家們發現JMB2002抗體片段以一種新的構象結合在RBD的受體結合表位的背部，是新型作用機制的抗體（圖2D）。結合生化和抗病毒中和實驗，這次聯合研究闡述了抗體JMB2002具有廣譜抗新冠病毒的分子機制。

JMB2002 已完成國內I 期臨床試驗

JMB2002 於2021 年6月完成國內臨床I期研究，在健康受試者中的耐受性、安全性、藥代動力學特徵和免疫原性均達到預期結果。2021 年3 月，JMB2002 注射液獲FDA 批准在美國開展臨床實驗。

目前，濟民可信已經完成2000升JMB2002臨床藥品的制備，可隨時啟動下一步臨床研究。

關於濟民可信集團

濟民可信集團是中國知名大型現代製藥集團之一，致力於為患者提供高質量的藥品和創新醫藥解決方案，連續多年蟬聯中國製藥工業百強前十。濟民可信研發中心落戶於上海張江科學城，現有研發人員超過500 人，已完成生物大分子、化學小分子、創新技術藥物等技術平台的搭建，致力於在腎病、腫瘤、心腦血管、呼吸系統、抗感染、兒科、疼痛等治療領域取得突破性成果。

更多信息請登陸：www.jemincare.com

或聯繫：PR@jemincare.com

備註：

[1] Structures of the Omicron spike trimer with ACE2 and an anti-Omicron antibody: mechanisms for the high infectivity, immune evasion and antibody drug discovery