亞太區採用 SOPHiA GENETICS 同源重組缺陷解決方案

波士頓，瑞士洛桑和台灣台北2022年3月10日 /美通社/ -- SOPHiA GENETICS (Nasdaq: SOPH) 今天宣佈，旨在為臨床醫生提供基因檢測的台灣最大基因檢測公司之一 SOFIVA GENOMICS 是亞太區首家採用 SOFIA GENETICS 技術支援同源重組缺陷 (HRD) 檢測的機構。SOFIVA GENOMICS 多年來深耕臨床醫學和癌症監測領域，並在透過 SOPHiA DDM 平台使用深度學習實施高級 HRD 檢測解決方案時取得了巨大成功。

SOFIVA GENETICS 在數百個卵巢癌樣本上將 SOPHiA DDM HRD 解決方案與替代解決方案比較，得出的結論是，SOPHiA GENETICS 提供的分析技術可以同時檢測更多同源重組修復 (HRR) 基因，包括 BRCA 1 和 BRCA 2。他們評估了基因組的完整性，以全面檢測患者的 HRD 狀態，以確定他們是否適合進行精準治療。

HRD 是一種複雜的生物標誌物，對於幫助確定癌症患者是否對特定治療反應更好的 PARP 抑制劑很重要。它存在一半以上的高分化漿液性癌卵巢癌 (HGSOC) 病例，約佔與卵巢癌相關的所有死亡病例的 70-80%。它的使用最終可能導致個人化治療，使亞太區平均每年有 150,000 名卵巢癌患者受益。

雖然許多實驗室都在採用同 HRD 解決方案，但必須將樣本送往分析，此舉可能會變得昂貴和增加報告之間的時間。SOPhIA DDM 平台提供一種獨特的技術，可透過新穎的深度學習演算法檢測 HRD。此外，該平台還透過高級過濾選項幫助使用者增強他們的研究，從而透過更精細的報告功能從原始數據中發現更多可行的見解。

SOFIVA GENOMICS 總經理 Double Hong 博士表示：「我們與 SOFIA GENETICS 的合作將加強在台灣本地推廣 SOFIVA 精準醫療 。SOPHiA GENETICS 提供內部 HRD 解決方案，讓我們能夠保留數據所有權。我們可以共同提供台灣最全面、最準確的 HRD 檢測服務。」

SOPHiA GENETICS 聯合創始人兼行政總裁 Jurgi Camblong 表示：「很高興看到 SOFIVA 對我們 SOPHiA DDM HRD 解決方案的早期實施作出積極和快速的反應。我們的目標一直是進一步推動癌症研究的能力。我們預計更多的臨床機構將在不久的將來採用我們的 SOPhIA DDM 平台技術來支援 HRD 測試，並非常期待間接支援他們的患者。」

關於 SOFIVA GENOMICS： 

SOFIVA GENOMICS 是台灣最大的基因檢測公司，獲得 LDTS、TAF 認證，並通過 CAP 和 Illumina 認證。  SOFIVA GENOMICS 從母胎醫學（MFM）開始，包括生殖、產前和新生兒基因檢測，將其服務範圍擴大到精準醫學，包括癌症基因篩查、標靶治療和監測復發。SOFIVA GENOMICS 提供母胎醫學和精準醫學的一站式基因檢測服務。

關於 SOPHiA GENETICS 

SOPHiA GENETICS (Nasdaq: SOPH) 是一家醫療保健技術公司，致力將數據驅動醫學的實踐確立為護理標準和生命科學研究。它是 SOPHiA DDM™ 平台的建立者，這個雲端軟件即服務平台，能夠分析數據並從複雜的多模式數據集和不同的診斷模式中產生洞察。SOPhIA DDM™ 平台及相關解決方案、產品和服務目前獲全球 790 多家醫院、實驗室和生物製藥機構使用。如欲了解更多資訊，請瀏覽 SOPHiAGENETICS.COM 或在 Twitter、LinkedIn 和 Instagram 上與我們聯繫。 當別人看到數據，我們看到了答案。 

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SOPHiA GENETICS 前瞻性陳述： 

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