百濟神州瑞士巴塞爾地區辦事處正式啟用，進一步拓展歐洲業務

中國北京、瑞士巴塞爾和美國麻省劍橋2022年5月17日 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家立足於科學的全球性生物科技公司，專注于開發創新、可負擔的藥物，旨在為全球患者改善治療效果，提高藥物可及性。公司宣佈，在瑞士巴塞爾正式啟用新的地區辦事處。目前，百濟神州已在歐洲建立起商業化和臨床開發團隊，巴塞爾辦事處也將作為公司在歐洲的區域運營中心。

百濟神州聯合創始人、董事長兼首席執行官歐雷強（John V. Oyler）先生表示：「 隨著在歐洲的業務需求顯著增長，我們在巴塞爾設立了辦事處，它將成為我們在歐洲地區的全新運營中心。我們在歐洲建立了強大的團隊，而巴塞爾豐富的人才資源也將為我們未來的進一步發展添磚加瓦。這僅僅只是一個開端；我們將持續踐行使命，為歐洲和全球更多患者帶去高品質、可負擔的創新藥物。」

自2010年成立以來，百濟神州已在全球五大洲打造了一支超過8,000人的全球團隊。目前，百濟神州的歐洲團隊規模已超過270人。在巴塞爾辦事處建立初期，預計將有150名員工在該辦事處工作。目前，公司在全球範圍內開展的臨床試驗入組的受試者來自超過45個國家或地區，其中包括25個歐洲國家。2021年11月，公司自主研發的BTK抑制劑百悅澤^®（澤布替尼）獲歐洲藥品管理局批准用於治療成人華氏巨球蛋白血症，並隨後相繼在英國和瑞士獲批。

在巴塞爾辦事處啟用儀式上，百濟神州邀請了數位歐洲地區政府代表和商業領袖齊聚一堂，共同探討了包括百濟神州在內的領先生物科技企業能為巴塞爾地區發展帶來的價值和影響。

巴塞爾商會執行董事會成員兼集群創導部門負責人Deborah Strub表示：「百濟神州的到來為瑞士—— 特別是巴塞爾地區的經濟增長與合作帶來了絕佳機遇。生命科學領域一直是驅動歐洲經濟增長的重要引擎之一。通過與百濟神州的交流，我們發現了許多值得關注的協同合作與交流機會。」

百濟神州歐洲地區負責人Gerwin Winter表示：「在短時間內，我們的團隊在提升患者的藥物可及性方面取得了顯著進展。位於巴塞爾的歐洲辦事處的啟用，將進一步提升公司在歐洲的行業影響力，助力公司業務拓展，不斷致力於改善歐洲患者的生活品質。」

除新設立的巴塞爾辦事處外，百濟神州在全世界多個國家和地區都設有辦事處，公司運營的核心主要位於中國北京和美國麻省劍橋。

關於百濟神州腫瘤學

百濟神州通過自主研發或與志同道合的合作夥伴攜手，不斷推動同類最佳或同類第一的臨床候選藥物研發，致力於為全球患者提供有效、可及且可負擔的藥物。公司全球臨床研發和醫學事務團隊已有約2,900人，團隊規模還在不斷擴大，目前正在全球範圍支持開展100多項臨床研究，已招募受試者超過16,000人。公司產品管線深厚、臨床試驗佈局廣泛，試驗已覆蓋全球超過45個國家/地區，且均有公司內部團隊牽頭。公司深耕於血液腫瘤和實體腫瘤的靶向治療及腫瘤免疫治療的開發，同時專注于單藥療法和聯合療法的探索。目前，百濟神州自主研發的三款藥物已獲批上市：百悅澤^®（BTK抑制劑）已在美國、中國、歐盟、英國、加拿大、澳大利亞及其他國際市場獲批上市；百澤安^®（可有效避免Fc-γ受體結合的抗PD-1抗體）及百匯澤^®（PARP抑制劑，已在中國獲批上市）。

同時，百濟神州還與其他創新公司合作，共同攜手推進創新療法的研發，以滿足全球健康需求。在中國，百濟神州正在銷售多款由安進、百時美施貴寶、EUSA Pharma、百奧泰授權的抗腫瘤藥物。公司也通過與包括Mirati Therapeutics、Seagen以及Zymeworks在內的多家公司合作，更大程度滿足當前全球範圍尚未被滿足的醫療需求。

2021年1月，百濟神州和諾華宣佈達成合作，授予諾華在北美、歐洲和日本開發、生產和商業化百濟神州的抗PD-1抗體百澤安^®。基於這一卓有成效的合作，包括FDA正在審評的新藥上市許可申請（BLA），百濟神州和諾華於2021年12月宣佈就公司正在3期開發的TIGIT抑制劑歐司珀利單抗達成選擇權、合作和授權合約。諾華和百濟神州還簽訂了一項戰略商業協定，通過該協定，百濟神州將在中國境內指定區域推廣5款已獲批的諾華抗腫瘤藥物。

關於百濟神州

百濟神州是一家立足於科學的全球性生物科技公司，專注于開發創新、可負擔的藥物，旨在為全球患者改善治療效果、提高藥物可及性。目前公司廣泛的藥物組合包括40多款臨床候選藥物，公司通過加強自主研發能力和合作，加速推進多元、創新的藥物管線開發。我們致力於在2030年前為全球20多億人全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過8,000人的團隊。欲瞭解更多信息，請訪問http://www.beigene.com.cn。

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法中定義的前瞻性聲明，包括關於百濟神州在歐洲運營的聲明；百濟神州已上市產品和候選藥物的預期臨床開發、藥政里程碑和商業化進程；百濟神州的商業化進展和為歐洲乃至全球患者提供可負擔且可及藥物的計畫；以及在"關於百濟神州腫瘤學"和"關於百濟神州"下提及的百濟神州計畫、承諾、抱負和目標。由於各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的智慧財產權保護的能力；百濟神州依賴協力廠商進行藥物開發、生產和其他服務的情況；百濟神州取得監管審批和商業化醫藥產品的有限經驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和實現並保持盈利的能力；新冠肺炎全球大流行對百濟神州的臨床開發、監管、商業化運營、生產以及其他業務帶來的影響；百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中"風險因素"章節裡更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及於新聞稿發佈之日，除非法律要求，百濟神州並無責任更新該等信息。

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