創勝集團宣佈TST002(Blosozumab)治療中國骨密度降低患者取得令人鼓舞的I期臨床數據

蘇州2023年5月17日 /美通社/ -- 創勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的生物製藥公司，今日宣佈TST002(Blosozumab)治療中國骨密度降低患者取得令人鼓舞的I期臨床數據。TST002(Blosozumab)耐受性良好，不同劑量組的患者在接受TST002單藥靜脈注射後的第85天，均出現顯著的骨密度增加。

創勝集團於2019年獲得禮來Blosozumab在大中華區開發及商業化的授權。禮來已於美國及日本完成了Blosozumab用於治療絕經後婦女的II期臨床試驗。

創勝集團開展I期研究(NCT05391776)以評估TST002(Blosozumab)單次給藥用於治療中國絕經後婦女和骨密度降低老年男性的安全性、耐受性、藥代動力學、藥效學和免疫原性。這是一項隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量遞增的I期研究，單次靜脈注射TST002 (Blosozumab)劑量包括200、400、800或1200mg或匹配安慰劑。已有32名患者獲招募並接受治療。截至2023年5月12日，該臨床試驗已鎖庫揭盲。

揭盲數據的初步分析結果顯示，TST002(Blosozumab)在所有劑量組中的整體安全性和耐受性良好。與先前Blosozumab在歐洲、美國和日本受試者中開展的臨床研究相比，未發現新的安全信號。沒有劑量限製毒性、嚴重不良事件、導致劑量調整或死亡的不良事件報告。所有不良事件均為短暫性事件。

在療效方面，所有200-1200mg劑量組在接受單劑量TST002(Blosozumab)治療後第85天均顯示出具有臨床意義的腰椎骨密度增加，與Blosozumab相似劑量水平的單劑量研究療效相當。所有劑量組在第85 天腰椎骨密度較基線平均增加3.52%– 5.94%，均超過最小顯著差異(2.77%)。安慰劑組的腰椎骨密度則只增加了0.3%。這些結果表明，TST002(Blosozumab)具有治療骨質疏鬆症的潛力，支持創勝集團啟動每兩到三個月一次的多劑量II期臨床研究計劃。

創勝集團全球藥物開發執行副總裁，首席醫學官Caroline Germa博士表示：「我們已經觀察到TST002 (Blosozumab)令人鼓舞的初步骨密度數據，這些數據將支持我們進一步探索該產品在II期臨床中的應用。靶向硬骨素已被證實是一種治療骨質疏鬆症的有效方法，我們對TST002(Blosozumab)所具備的降低用藥頻率和改善療效等差異化特點充滿信心，相信TST002(Blosozumab)將有助於解決大量骨質疏鬆症患者未被滿足的醫療需求。」

關於TST002(Blosozumab)

TST002(Blosozumab)是一種治療骨質疏鬆和其他骨質流失疾病的人源化抗硬骨素單克隆抗體候選藥物，具有增強骨合成代謝和抗骨吸收的雙重作用，可促進骨骼形成並抑制骨吸收，從而能快速提升骨骼密度和增加骨骼強度。在接受抗硬骨素抗體治療或自然發生的基因缺失的人群中，阻斷硬骨素活性已被證實是提高骨密度(BMD)及降低骨折風險的有效方法。目前只有安進的Romosozumab已經在美國、歐洲和日本獲得批准，但中國還沒有獲批准的抗硬骨素抗體療法。

關於創勝集團

創勝集團是一家臨床階段的在生物藥發現、研發、工藝開發和生產方面具有全面綜合能力的生物製藥公司。

創勝集團總部位於蘇州，已成功搭建了全球的業務佈局：在蘇州設有藥物發現、臨床和轉化研究中心，創勝集團總部及以連續灌流生產工藝為核心技術的生產基地也正在建設中。在杭州擁有工藝與產品開發中心以及藥物生產基地，在美國普林斯頓、北京、上海、廣州分別設有臨床開發中心，並在美國波士頓、洛杉磯設立了業務拓展中心。創勝集團的開發管線已有十三個治療用抗體新藥分子，涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領域。

如需瞭解關於創勝集團的更多信息，請訪問公司網站：www.transcenta.com 或領英賬號：Transcenta。

前瞻性聲明

本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。

這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

相關股票: HongKong:6628