-- 二價 RSV候選疫苗SCB-1019誘導的 RSV-A 和 RSV-B 中和抗體滴度水平在老年人群組中顯著提高,分別達到約7,900 IU/mL(提升高達8倍)和約46,700 IU/mL(提升高達11倍)--
-- 良好的安全性和反應原性數據,與生理鹽水安慰劑組數據相當 --
-- 完整的 Ⅰ 期臨床試驗數據計劃於2024年年底前獲得 --
上海2024年6月18日 /美通社/ -- 致力以創新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平的處於商業化階段的全球生物制藥公司——三葉草生物制藥有限公司(以下簡稱「三葉草生物」;香港聯交所股票代碼:02197)今天公布,在評估公司基於三葉草生物獨有的Trimer-Tag(蛋白質三聚體化)疫苗技術平台開發的二價RSV PreF-三聚體亞單位候選疫苗SCB-1019的 Ⅰ 期臨床試驗中,老年人群組獲得了積極的初步免疫原性和安全性數據。這些在老年人群組(60-85歲)中獲得的初步數據和今年4月公司公布的於年輕成年人群組(18-59歲)中獲得的積極數據一致。
「作為中國首款進入臨床試驗階段並獲得積極臨床數據的RSV PreF(基於融合前構象的F蛋白)候選疫苗,SCB-1019在老年人群組中的 Ⅰ 期臨床試驗中顯示出針對RSV-A和RSV-B兩個病毒亞型廣譜且顯著的中和抗體反應,以及良好的耐受性,」 三葉草生物首席執行官兼執行董事梁果先生表示,「我們期待在2024年年底前獲取完整的 Ⅰ 期臨床試驗數據,以支持我們二價RSV候選疫苗SCB-1019的進一步開發,並增強我們該款產品在全球市場潛在的差異化競爭優勢。」
在正在進行的 Ⅰ 期臨床試驗中,48名受試者入組了老年人群組,分別接種了SCB-1019或生理鹽水安慰劑。應用既定的劑量水平,SCB-1019的RSV中和抗體(nAbs)和安全性初步數據總結如下:
免疫原性結果
安全性和反應原性結果
在澳大利亞進行的 Ⅰ 期臨床試驗是一項隨機、安慰劑對照的研究,目的是評估SCB-1019在年輕成年人和老年人群中不同劑型、不同劑量水平下的安全性、反應原性和免疫原性。Ⅰ 期臨床試驗的完整安全性和免疫原性結果預計將於2024年年底前公布,以支持該二價RSV候選疫苗SCB-1019的進一步開發,並增強其在全球市場潛在的差異化競爭優勢。
[1] Icosavax Company Presentations (28-JUN-2022 & 22-MAY-2023) and Press Release (12-DEC-2023) |
[2] NIH DS-Cav1 (DOI: 10.1016/S2213-2600(21)00098-9) |
[3] Pfizer (DOI: 10.1093/infdis/jiab612) |
[4] GSK ACIP Presentation (21-JUN-2023) |
[5] Moderna ACIP Presentation (29-FEB-2024) |
關於三葉草生物
三葉草生物是一家處於商業化階段的全球生物制藥公司,致力以創新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平。 憑借綜合研發實力、生產和商業化能力,以及與分布全球的相關機構強大的合作伙伴關系,我們已經開發出多樣化的候選疫苗管線,以期我們的疫苗可使更多疾病得到預防,助力減輕公共衛生的負擔。
三葉草生物前瞻性聲明
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