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∇ 本藥物須接受額外監測。此舉將有助於迅速識別新的安全性資訊。
倫敦2025年12月3日 /美通社/ -- Accord Healthcare 今日宣佈推出 Osvyrti,此為 Prolia® 的生物相似藥;以及Jubereq,此為 Xgeva® 的生物相似藥。上述產品將於 2025 年 11 月 27 日參考藥物專利屆滿後正式上市。
這兩種藥物於今年九月經歐洲藥品管理局 (EMA) 核准上市,此前對照其參照藥品的試驗顯示,與 Amgen 的 Prolia® 高度相似。
Denosumab 標誌著該公司在骨骼健康產品組合中推出的第二款生物相似藥,進一步彰顯出 Accord 致力於提升病人獲取高品質、高成本效益藥物的承諾,特別是在臨床需求迫切的領域。
支持臨床醫師與醫療體系促進骨骼健康
Osvyrti (denosumab) 以 60 毫克預充式注射器形式供應,適用於以下適應症1:
Jubereq(地諾單抗)以120毫克藥瓶供應,適用於2:
Accord Healthcare 全球行政總裁 Paul Tredwell 表示:「OSVYRTI 與 JUBEREQ 均已獲准用於多種骨骼相關適應症,包括骨質疏鬆症,以及因特定癌症治療所導致的骨質流失。這些生物相似藥有望為大量病人提供治療替代方案,從而降低成本作為獲取經證實療法的障礙。在 Accord,我們致力於引領生物相似藥的普及應用。OSVYRTI 與 JUBEREQ 的上市,標誌著我們在擴大藥物可及性方面取得重要進展,這也支持了我們到 2030 年將 20 種生物相似藥推向市場的戰略目標。」
解決骨質疏鬆症的負擔
骨質疏鬆症是一種慢性疾病,其特徵是骨質量減少和結構變化,導致骨折風險增加。
全球受此疾病影響者超過兩億人,約三分之一的女性與五分之一的 50 歲以上男性,在其一生中會經歷骨質疏鬆性骨折。隨著人口老化,骨質疏鬆症的患病率及其經濟衝擊預計持續上升,這將對醫療體系造成額外壓力。
OSVYRTI
JUBEREQ
編輯備註:
OSVYRTI 與 JUBEREQ 簡介
SVYRTI 與 JUBEREQ 的核准是基於兩項試驗的結果:一項第一期試驗與一項第三期試驗,兩者均達到了主要終點。第一期試驗為一項隨機、雙盲、三組別的藥代動力學 (PK) 研究,於健康成年男性受試者中比較 JUBEREQ 與 Xgeva 的療效。該研究證實,兩種產品的藥代動力學參數具有可比性。4此項第三期研究為一項隨機、雙盲、活性對照、平行組、多中心研究,旨在比較 OSVYRTI 與 Prolia 在絕經後骨質疏鬆症女性患者中的藥代動力學/藥效學 (PK/PD)、療效及安全性。臨床研究結果顯示,OSVYRTI 以及其參照產品 Prolia 高度相似,在藥代動力學、藥效學、安全性及療效方面均無臨床意義上的差異。2.4
Accord Healthcare 簡介
Accord Healthcare 是英國與歐洲發展最迅速的學名藥與生物相似藥製藥公司之一。憑藉對品質、可接達性與可持續性的堅持,Accord 攜手醫療專業人員及英國國民保健署 (NHS),致力提升病人治療成效,並在腫瘤學、骨骼健康及自體免疫疾病等治療領域創造價值。
參考文獻:
