Berg Pharma 出席2012年美國臨床腫瘤學會年會，將通過第二階段 BPM 31510 試驗來領導癌症代謝研究領域

麻省劍橋2012年6月13日電 /美通社亞洲/ -- 波士頓製藥公司 Berg Pharma 出席在芝加哥召開的2012年美國臨床腫瘤學會（American Society of Clinical Oncology，簡稱 ASCO）年會，並發表了有關 BPM 31510 的研究結果。BPM 31510 是 Berg 腫瘤藥物組合中的先導分子，能夠抑制沃伯格效應並以癌細胞代謝為靶向。BPM 31510 是線粒體內的一種內源性小分子，可還原氧化磷酸化作用，促進 BCL-2 蛋白家族發揮作用，從而誘導細胞走向腫瘤所抵抗的凋亡。機理研究表明，BPM 31510 在不影響正常組織的同時，可以改善腫瘤微環境中的生物能量平衡，使癌細胞「正常化」，能夠和健康細胞基本一樣。

（圖標：http://photos.prnewswire.com/prnh/20120404/CL82745LOGO ）

醫學博士、哈佛醫學院 (Harvard Medical School) Victor J. Aresty 醫學教授、貝斯以色列女執事醫療中心 (Beth Israel Deaconess Medical Center) 學術主管Vikas P. Sukhatme 博士評論說：「以癌細胞和正常細胞不同的代謝途徑為靶向能夠對癌症治療起到極大的促進作用，這項研究也正屬於這一類。能夠知道 BPM 31510 對沃伯格效應的抑制程度與臨床結果是否有關具有重要意義。」

Berg Pharma 在 ASCO 大會上發表了第一階段晚期難治性實體瘤試驗的研究結果，結果表明 BPM 31510 耐受性良好，無嚴重副作用。第一階段試驗目前仍在進行，尚未確定较大耐受劑量 (MTD)。通過對不同小組患者的觀察，一名患者表現出治療基本完全有效，部分患者為部分有效，病情穩定。醫學博士、威爾-康奈爾醫學院 (Weill Cornell Medical School) 醫學教授、實體瘤評估治療負責人兼乳腺癌研究項目主管Linda Vahdat 說：「能夠將代謝靶向研究運用到癌症治療中是很了不起的進步。我對第一階段實體瘤研究中 BPM 31510 初步表現出的安全性和療效持謹慎樂觀的態度，我們將很快把這一藥物運用到第二階段對部分腫瘤的試驗中。

Berg 計劃在2012年底展開第二階段試驗，具體以胰腺癌，三陰性乳腺癌和大腸癌等具有侵襲性/高代謝表型的癌症為重點。在2012年美國癌症研究協會 (AACR) 會議上提出的臨床前模型表明，BPM 31510 能夠與治療侵襲性癌症的不同化療方案發生協同作用。Berg Pharma 聯合創辦人、總裁兼技術總監 Niven R. Narain 說：「我們很高興能將這一藥物運用到第二階段的試驗中，我們將根據臨床前的科學性指導來執行有效的合併用藥方案。在早期試驗中，BPM 31510 作為單一療法表現出很好的療效，我們很期待對 BPM 31510 與標準療法同時使用的療效進行評估。」

該公司還設計出其他臨床方案，包括通過 BPM 31510 局部用藥來治療皮膚癌以及將 BPM 31543 作為癌症治療的支持性療法，預防化療過程中的脫髮。Berg 利用 Interrogative Biology® 平臺為其強大的藥物系列提供支持，並且已經開發出以線粒體代謝為中心的癌症、內分泌和中樞神經系統疾病靶向療法。

Berg Pharma 簡介

Berg Pharma 是一家總部位於波士頓的製藥公司，也是 Berg Biosystems 和 Berg Diagnostics 的母公司。該公司研究重點在於了解新陳代謝變化如何導致疾病發作。該公司已經發表了有關新陳代謝控制因素方面的重要觀點，即沃伯格假說中的根本要素。該公司在中樞神經系統疾病和新陳代謝疾病方面擁有多個早期技術，這些技術完善了其癌症和預防化學毒性的晚期臨床試驗。利用這一將生物學結果轉變為可行療法和強大的生物標記庫的發現平臺，Berg Pharma 勢必將實現其打造更健康未來的目標。