國際研究凸顯為銀屑病病人提供支持的需求

銀屑病病人有孤立感、病恥感和焦慮感

丹麥哥本哈根2012年10月3日電 /美通社/ --

• 利奧製藥 (LEO Pharma) 進行了首項真正大範圍的國際研究，包括定性和定量數據，研究銀屑病的影響
• 研究結果顯示，制約感、孤獨感、病恥感和焦慮感對病人的生活造成了很大的影響；而且較診斷出的症狀嚴重程度更重要

本週末在捷克共和國布拉格召開的第21屆歐洲皮膚性病學會 (EADV) 年會展示了銀屑病病人負擔研究的數據。該研究包括一項由3822名銀屑病病人完成的在線定量調查，其結果顯示，73%的受訪病人表示銀屑病對他們的生活造成了中到高程度的影響[1]。

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銀屑病病人會經歷病情驟然加劇，可能導致身體某個部位厚、紅、魚鱗皮膚病變的出現[2]。病變皮膚通常很痛，而且發癢[2] [3]，但當前研究則強調，銀屑病的心理影響會對病人的日常生活造成甚至更大的影響[3]。

該研究中分析的因素包括症狀負擔的影響、醫療專業人士關係、病人因素以及銀屑病心理因素對病人的銀屑病「控制他們生活方式」程度的影響[1]。與日常活動最密切相關的因素為病恥感、孤獨感和焦慮感。然而，診斷出的症狀嚴重程度並不是一項重要指標[1]。

評論這項研究時，英國 Whipps Cross University Hospital 和 Barts & the London NHS Trust 的 Anthony Bewley 博士表示：「實際情況就是別人的反應，無論是真實反應還是病人自己感覺到的，會讓他們的生活存在真正的抗爭。我們需要確保能夠積極分析病人的這些問題，並相應地修正管理方法。我們計劃對這一全面數據集進行進一步分析，我們相信這一數據集將有助於針對病人的不同情況進行個性化護理。」

利奧製藥總裁兼CEO Gitte P. Aabo 說：「銀屑病的身體、心理和社會效應會對人們的生活造成比較嚴重的影響。為了為銀屑病病人提供改善生活質量的较佳機會，我們需要根據他們的不同情況個性化解決這些問題。銀屑病負擔病人研究將幫助醫療專業人員瞭解銀屑病對人們生活的影響詳情，並因此傳播和幫助發展銀屑病療法。」

參考文獻

1. Bewley A, Ersser S, Hansen M, Pevac C. Psychosocial and symptomatic burden of psoriasis for patients in Europe, the USA and Canada. Abstract presented at: EADV Congress, Prague, 27 - 30 September 2012 (ID number PRA12-0920).

2. Basavaraj KH, Navya MA, Rashmi R. Stress and quality of life in psoriasis: an update. Int J Dermatol 2011;50:783-92.

3. A.D.A.M. Medical Encyclopedia. Psoriasis. (Accessed May, 2012, at http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001470/.)