OrbusNeich 宣佈利用 OrbusNeich's Genous(TM)支架有助促進高出血風險病患治療

英國醫學雜誌（British Medical Journal，簡稱BMJ）案例報告報導了患有免疫性血小板缺乏紫癜症的病患者情形

香港2012年10月16日電 /美通社/ -- OrbusNeich 公司今天宣佈刊出一篇案例報告，證明利用 Genous™支架進行血運重建，或許可以對有高出血風險（特別是在手術過程中）的病患者提早中斷雙重抗血小板治療（dual antiplatelet therapy，簡稱 DAPT）。

本案例研究發表於 BMJ 線上版，報導了一位患有慢性免疫性血小板缺乏紫癜症（immune thrombocytopenic purpura，簡稱 ITP）病患者的案例，病患者左前下降動脈口重度狹窄（90％），左前下降動脈前段75％狹窄，被診斷出不穩定型心絞痛。病患者植入兩支 Genous™ 支架，本來手術之後僅需接受一個月的雙重抗血小板治療。然而，服用抗血小板藥物後病患者的前臂出現大量瘀血，為期一個月的雙重抗血小板治療需改為3天後停止。瘀斑於一週後消退，病患者重新開始抗血小板治療。在12個月的隨訪中顯示病患者並無出現任何症狀。

新加坡鷹閣醫藥中心醫師 Charles Chan 說：「慢性免疫性血小板缺乏紫癜症的特色，是表面覆有抗體的血小板提早死亡，導致持續性的血小板過低以及出血風險提高。此外，和一般人以及血小板過低的病患者相較之下，免疫性血小板缺乏紫癜症病患者出現栓塞的風險也較高。Genous™ 支架已證明在治療ST段急性心肌梗塞（ST-segment elevation acute myocardial infarction，簡稱 STEAMI）的高風險病例時非常安全有效，而且術後僅接受一個月雙重抗血小板治療也不會導致晚期支架栓塞率提高。因此，Genous™ 可以為這類患有免疫性血小板缺乏紫癜症的病患者提供更安全的選擇。他們的出血風險較高，因此無法接受長期的雙重抗血小板治療。」

這位55歲的男性病患者有連續一週的不穩定型心絞痛病史，被診斷出有高血壓與高血脂等冠心病的風險因素。在20年前他已經被診斷出患有免疫性血小板缺乏紫癜症，但未有接受長期的類固醇治療或切除脾臟。病患者 在手術前3天接受雙重抗血小板治療及潑尼松（prednisone）藥物治療，並在第三天，裝置冠狀動脈支架前接受6單位的血小板輸注。

關於 Genous™ 技術

Genous™ 是 OrbusNeich 公司獲得專利的內皮祖細胞（endothelial progenitor cell，簡稱 EPC）捕捉技術，在植入如支架這類會與血液接觸的裝置後，有助加快血管壁的自然癒合。這種技術是將抗體塗在裝置上，捕捉血流中的內皮祖細胞以形成內皮層，為血管提供保護，防止栓塞並抑制血管出現再狹窄的情況。

Genous™ 支架自2005年上市後，至今已經在超過60個國家發售。Genous™ 支架經驗證是藥物塗層支架以外有效且安全的選擇，其安全性及有效性已獲得超過8,000名病人的臨床研究數據支持。多個臨床研究提出更多證據指 Genous™ 支架對一些不能長期接受雙重抗血小板治療或對治療無反應的病人有效。

參考

Chan Wah Hak CM, Tan YO, Chan C. Coronary artery stenting in a patient with chronic immune thrombocytopenic purpura: a clinical conundrum. BMJ Case Rep. 2012 Sep 24.

關於 OrbusNeich

OrbusNeich 是一家全球性的公司，設計、開發、製造及銷售治療心血管疾病的創新醫療裝置。目前的產品包括全球第一支親組織主動癒合型支架 Genous™ 支架，及其他以 Azule™、 R stent、 Scoreflex™、 Sapphire™、 Sapphire™ II 及 Sapphire™ NC 等名稱行銷的支架與球囊。目前開發中的產品包括 COMBO Dual Therapy Stent™ (雙療法支架)，是唯一具備雙重療效的支架，透過結合Genous™加速癒合技術，以及在支架外壁、存放在90天內可完全生物降解聚合物內的西羅莫司藥物塗層法達至快速形成內皮層及控制新生內膜增生。OrbusNeich 總部設在香港，在中國深圳、美國佛羅裡達州勞德岱爾堡（Fort Lauderdale, Fla）、荷蘭荷佛拉肯（Hoevelaken）與日本東京設有分部。OrbusNeich 在超過60個國家為介入心臟病學家提供醫療裝置。欲了解詳情，請見www.OrbusNeich.com。

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