2012中國藥品生產與品質管制峰會會議內容簡訊

蘇州2012年10月19日電 /美通社/ -- 由CPhI Conferences舉辦的“2012中國藥品生產與品質管制峰會”即將於11月6-7日在中國蘇州召開，現距峰會召開僅剩2周。本屆峰會將邀請120+位來自政府機構、藥品生產企業、設備技術供應商的決策者共聚此次盛會，深入探討品質管制體系、原料藥生產、無菌製劑生產等業內熱點議題，為中國從事藥品生產的專業人士提供交流與展示的平臺，促進交流與合作。

本屆峰會將分為一個主會場和兩個分會場。11月6日的主會場--品質管制體系與風險管理，組委會邀請到了中國新版GMP起草組專家的鄧海根老師以及華北製藥集團品質管制部部長安國紅老師。鄧老師屆時將為業內同仁深入分析藥企現在存在的主要品質管制和風險控制方面的誤區以及如何將GEP核心理念應用於平面佈局；安老師則將深入探討藥品生產企業品質管制體系現狀分析與改進思路。

1月7日的無菌製劑分會場，組委會邀請到了貴州益佰製藥有限公司技術總監/中國GMP專家錢應璞老師、正大青春寶藥業有限公司技術副總裁/兼品質負責人、品質受權人王治以及浙江華海藥業無菌製劑項目部張利群總監分別就新版GMP無菌藥品生產風險控制要求暨生產工藝的可確認與驗證設計；如何在中藥注射劑生產過程中控制品質、降低風險以及無菌工藝、培養基挑戰等方面發表精彩的演講。原料藥分會場，大家將見到山東新華製藥股份有限公司國際貿易部副部長駱世忠為大家深入分析品質、成本、速度--中國藥企開拓海外原料藥市場需考慮的三大因素以及東北製藥總廠高級檔經理徐禾豐先生就ICH-Q11主要內容以及對中國原料藥出口的深遠影響與各位參會觀眾展開深入探討。

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