2013第三屆中國仿製藥峰會即將召開

-- 在創新和競爭的循環下把握仿製藥的商機

上海2012年12月27日電 /美通社/ -- CPhI Conferences將於2013年3月28-29日在上海舉辦第三屆中國仿製藥峰會。

2012中國仿製藥峰會現場照片

2012年3月，第一屆中國仿製藥峰會在上海隆重召開。會議成功邀請到來自美國 FDA、美國藥典、中國藥檢所和眾多國內外領先藥企的代表到會演講,現場有超過180位仿製藥決策者參會互動,盛況空前,好評如潮。福格森（武漢）生物科技有限公司的趙經理評價道「兩天的會議使我對仿製藥的技術和戰略有了更深入的認識，也結識了很多行業的精英。」華北製藥河北華民藥業有限責任公司的研發部張經理評價峰會「雜質技術要求，質量一致性評價基本要求，USP藥典知識，豐富了本人的技術知識。」

基於2012年上海及北京會議的成功舉辦和參會代表的熱烈反響，CPhI Conferences將於2013年3月28-29日在上海舉辦第三屆中國仿製藥峰會。

本屆峰會將邀請120+位來自政府機構、仿製藥企業、原研藥企業的決策者共聚此次盛會，深入探訪仿製藥從藥的研發、應用、註冊到生產的核心環節中遇到的困惑和難度，從仿製藥的審評制度更新、工藝品質創新以及「引進來和走出去」藥研合作從三大板塊進行深入探討， 為國內外從事仿製藥領域的專業人士提供交流與展示的平台，促進仿製藥產業鏈的升級發展與交流合作。

市場背景

新興仿製藥市場蓬勃發展，未來存在諸多機遇與挑戰：

• 全球仿製藥市場目前有800億美元的規模，並以8%的速度增長，其中中國仿製藥行業增長速度為25%。
• 近3到5年是全球專利藥品的專利失效高峰，這為諸多仿製藥廠商提供了一個很好的良機。
• 目前，我國市場95%左右的藥品均為仿製藥，是仿製藥大國,但質量水平總體不高。
• 我國在2015年將成為全球第二大醫藥市場……

這些機遇皆為仿製藥藥企和原研藥藥企提供了產品擴張、市場拓展、技術更新的契機。

2013年，如何在創新和競爭的循環下把握仿製藥的商機？

• 仿製藥的最新法規及政策解讀 - 「質量一致性評價標準」下仿製藥申報進展在何方？
• 仿製藥的申報流程及評審資質要求 - 如何實現工藝品質上的達標要求與創新成果？
• 仿製藥的「仿中有創」的出路 - 仿製藥怎樣和新技術要求保持匹配？
• 仿製藥的研發合作新思路 - 實現「仿製藥」如何做下去？

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崔立君 小姐
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