Cliantha Research與Acceliant達成臨床試驗合作

印度班加羅爾2013年2月27日電 /美通社/ --

創新型臨床試驗數據管理解決方案的全球技術供應商 Acceliant 今天宣佈，領先的全球合同研究組織 Cliantha Research 已經選擇了其電子臨床套件來滿足他們的臨床試驗數據管理需求。Acceliant 的電子病人自報實效 (e-PRO)/電子數據採集 (EDC) 集成系統是一款優秀的解決方案，使所有研究數據能夠輕鬆獲取，並消除了集成成本。

Cliantha Research 生物統計學副總監 Hitesh Chauhan 在談到這次合作時表示：「我們對 Acceliant 電子臨床套件進行了評估，並最終選擇了它，這是因為我們發現相比其它產品，它更加易於操作、性能也更加優良。它不僅是一個集諸多较佳功能於一體的平臺，也是一個能提高效率、降低成本並加快臨床研究的架構設計流程和系統。」

Acceliant 技術總監 Ven Thangaraj 在場也表示：「生命科學行業正經歷著翻天覆地的變化，也面臨著在成本控制範圍內進行創新的壓力。Acceliant 是少數幾個電子數據採集-電子病人自報實效集成平臺之一，不僅有創新的工作流，還具備內置流動性，能隨時隨地實現數據管理。」

Acceliant 印度銷售負責人Santhosh S. Nagaraj 表示：「我們很自豪能夠與Cliantha Research 合作，幫助加快他們的臨床研究。我們的優勢在於能提供一個穩健的平臺，通過高效的數據管理來加快試驗進程，這也是我們取勝的關鍵。我們希望在印度建立長期成功的合作關係，並繼續實現增長。」

Acceliant 還欣然宣佈將參加亞洲生物醫藥行業较大的年度盛會之一 -- 2013年生物醫藥品亞洲學會 (BioPharma Asia Convention 2013)。該活動將於3月18-21日在新加坡舉辦。Acceliant 的展位號為 D24，將展示其全面的電子臨床套件，與全球專家一起交流，並謀求更多的合作機遇。

Cliantha Research 簡介

Cliantha Research 是一家領先的生命科學公司，也是一家全球性的全方位服務合同研究組織，提供一整套臨床、生物分析學、皮膚病學、生物統計學、病理學和藥方服務。該公司業務遍佈美國、加拿大、墨西哥和印度。Cliantha Research 的相關設施已經獲得 AGES（奧地利監管機構）、ANSM（法國監管機構）、AEMPS（西班牙監管機構）、美國食品與藥品管理局 (USFDA)、MCC（南非監管機構）、世界衛生組織 (WHO) 和跨國公司的審核。Cliantha 的 Central Reference 實驗室獲得了美國病理學家學會 (CAP) 的認可。Cliantha Research 已經成功實施並完成了5000多項研究，其分析的樣本超過150萬份。

Acceliant 簡介

Acceliant 是全球性技術服務和解決方案公司 Trianz 旗下的醫療行業技術子公司。作為電子數據採集行業的先驅，Acceliant 自1999年開始一直提供臨床試驗管理領域的解決方案。該公司致力於滿足醫藥、生物科技、醫療設備、合同研究組織和非牟利藥品研究行業的需求。Acceliant 已經幫助加快了全球數百項試驗的臨床數據管理工作，其中就包括全球巨頭以及新型醫療保健創新者在治療性領域的諸多試驗。

Prashant Bhavaraju
Acceliant 技術總監
電郵：info@acceliant.com
電話：+1-408-387-5899