「中國與世界」醫藥論壇將與CPhI中國展同期舉行

上海2013年3月21日電 /美通社/ -- 為了確保中國出口到美國與歐盟藥品的安全性、有效性以及符合當地各項標準，FDA 與 EDQM 加強了對中國藥品生產商的檢查力度，其中包括：強化檢查的權限與功能，同時，拓寬了檢查的範圍。對於中國藥企來講，真正瞭解檢查官的關注點在哪裡，並通過其他的現場檢查案例吸取經驗，至關重要。

CPhI「中國與世界」醫藥論壇

由中國醫藥保健品進出口商會（簡稱「醫保商會」）與 UBM Conferences 共同主辦的 CPhI「中國與世界」醫藥論壇將於2013年6月25-26日在上海召開。作為 CPhI 中國展的配套活動，為期一天半的論壇旨在為國內外從事醫藥領域的專業人士提供溝通與展示的平台，匯聚醫藥市場和行業發展的最新信息，在全球眾多業界知名演講嘉賓的大力支持下，探討行業熱點話題，幫助企業瞭解市場最新動態、法規政策，尋找應對策略和發展之路，促進國際交流與合作.

論壇將圍繞三大模塊展開討論：一、國際監管環境對藥品出口的影響；二、風險管理和現場檢查；三、WHO PQ 認證與國際採購。

往屆會議的部分精彩演講資料及本屆的完整會議日程，可至會議官網免費下載：http://www.cphichina-conference.com/Download.aspx?id=6。更多信息可咨詢主辦單位：021-61573930。