新加坡納米材料科技公司與美國CHRISTUS Stehlin癌症研究基金會就抗癌藥物簽訂臨床測試材料供應協議

新加坡2013年10月21日電 /美通社/ -- 新加坡公司納米材料科技有限責任公司 (NanoMaterials Technology Private Limited，NMT) 今天宣佈，與美國休斯頓的 CHRISTUS Stehlin 癌症研究基金會 （CHRISTUS Stehlin Foundation for Cancer Research，Stehlin 基金會）就 CZ48 配方藥物的第一階段臨床（人體）測試簽訂獨家材料供應協議。

CZ48 是由 Stehlin 基金會喜樹鹼合成的類似物。喜樹鹼由中國樹木薄葉喜樹提取。當喜樹鹼及很多其衍生物用於人體，這些酵素會抑制部分藥物分子，消除其抗癌效果。然而，CZ48 是穩定型態的喜樹鹼，在人體血液中循環時具抗抑制效果。即使於20倍治療劑量下，拓樸異構酶-I抑制劑的毒性亦非常低，在 Stehlin 基金會的臨床前研究中，可根治植入裸鼠的29種不同的人類癌症。

Stehlin 基金會 與 NMT 合作開發 CZ48 配方藥物，並使用其專利的超重力可控沉澱技術 (HGCP)，縮小 CZ48 藥物粒子，提高吸收效率。臨床前研究顯示，使用 CZ48 配方藥物可大幅減少劑量，只需原來 CZ48 分子的25%，已足夠抑制腫瘤。

根據協議條款，NMT 將向 Stehlin 基金會提供 CZ48 配方膠囊，以進行第一階段研究。

Stehlin 基金會總裁 Robert Anderson 表示：「我們預期將於2014年第一季開始新 CZ48 配方的第一階段臨床測試。研究包括30名病人，需時24個月。如果第一階段的結果符合預期，我們將進入第二階段。」

NMT 董事總經理徐福成 (David Sher) 表示：「我們與 Stehlin 基金會研究 CZ48 藥物已超過5年。HGCP 技術能提高這潛力極高的藥物的生物利用度、減低用藥劑量及副作用，以及提高服藥依循性，我們對此感到非常高興。我們會繼續與 Stehlin 基金會團隊緊密合作，以支援他們的人體臨床測試、商品化及未來發展工作。」

IMS Health Reports 顯示，抗癌藥物將繼續擠身醫療護理行業收入较高的一環，估計至2016年全球銷售將達830億美元。單是美國，CZ48 藥物及喜樹鹼及其衍生物的潛在市場規模已達10億美元。