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李氏大藥廠公佈2013年第三季度業績

2013-11-28 16:01

營業額及純利分別大幅上升32.0%及30.3%

香港2013年11月28日電 /美通社/ --

財務摘要(截至9月30日止九個月) 
  2013年
(千港元) 
2012年
(千港元)
變更 
(%) 
營業額 512,176  388,143 + 32.0% 
毛利 367,240  276,713 + 32.7% 
股東應佔溢利 111,602  85,650 + 30.3% 
每股基本盈利 21.18港仙  17.44港仙 + 21.4% 

結合研究主導和市場導向的中國藥品製造公司 -- 李氏大藥廠控股有限公司(「李氏大藥廠」或「集團」;股票編號:950),昨天宣佈截至2013年9月30日止九個月(「回顧期內」)的第三季度業績。

截至2013年9月30日止九個月,集團營業額較去年同期增長32%,達512,176,000港元。較新產品如《再寧平》®的增長繼續領先,較去年同期銷量增加108%。而主要增長領先產品如《可益能》®亦較去年同期銷售額增長46%。其他主要產品《菲普利》®、《尤靖安》®及《立邁青》®表現良好,銷售額較去年同期分別增長38%、36%及27%。毛利較去年同期上升32.7%至約367,240,000港元。與此同時,銷售費用佔營業額的比率維持在31.3%的水平,較去年同期改善,減少了3.1個百分點。於回顧期內,股東應佔溢利達111,602,000港元,維持30.3%增長。

於製造方面,集團向中國食品及藥品監督管理局(藥監局)提交的關於其在合肥新廠房的 GMP 檢查及認證申請,並已獲接受,預計於2013年12月藥監局 GMP 檢查員會進行實地審查。新廠房的如期竣工是團隊工作的一個見證,並顯示集團對產品品質及可持續增長的承諾。同時,集團於廣州南沙的新廠房亦如期落成,並將於2014年開始投產。

藥物研發領域方面,本季度集團亦獲得豐盛的成果。研究顯示安菲博肽 (Anfibatide)(集團II期研究中的專有抗血小板劑)作用機制的新發現,提供了其潛在臨床應用的新證據。論文「安菲博肽,一種新型 GP1b 複雜拮抗劑,抑制小鼠模型體外和體內血小板粘附及血栓形成」在8月已被接納,並發表在獲高度重視之血栓形成研究雜誌之一的「Thrombosis and Haemostasis」。而題為「安菲博肽,一個新型糖蛋白1b 拮抗劑,在小鼠和人類I期臨床測試的首次體外和體內評估」之專題論文已被選定為本年度於美國舉行之美國血液學協會大會新療法類別的新聞發佈項目。

於今年8月,集團已成功向藥監局提交在中國進行 Gimatecan 對卵巢癌的III期臨床研究的申請。臨床研究申請以特快審批渠道提交,並已獲藥監局接受作審查。三期臨床研究是為了測試口服 Gimatecan 與 Topotecan 對患有晚期卵巢、輸卵管或腹膜癌、鉑耐藥或部分敏感的難治患者的治療效果。

與此同時,有關在中國進行的 Betrixaban 三期 APEX 研究的臨床研究申請以特快審批渠道提交,並獲藥監局接受作審查。Betrixaban 是一種新型的口服小分子,其直接抑制 Xa 因子的活性,是血液凝固途徑中一個重要驗證目標。

於2013年10月,集團已全部取得為中國藥物註冊用之曲唑酮治療抑鬱症的臨床研究結果,研究顯示的主要療效指標已經達到。曲唑酮(Trittico》®)是自意大利 Angelini 引進的產品,而為註冊用之研究乃為了評估曲唑酮治療中國抑鬱症患者的療效及安全性。臨床研究的成功結果將有助集團在第四季度提交申請進口藥品許可證。

同月,集團在意大利招募 Istaroxime 全球IIb 期臨床研究的第一名患者。Istaroxime 是首創具促進心肌舒張的正性肌力藥物,用於治療急性失代償性心臟衰竭。這是 Istaroxime 的一個重要里程碑,並預計將於明年上半年在中國進行患者招募。

在企業發展及夥伴關係方面,集團亦成功邁上了一個新的里程。集團於8月與中國清華大學繼續教育學院建立了合作關係。集團將與清華大學繼續教育學院通力合作,以擴大醫院院長及其他負責人的行政人員培訓計劃,為醫院行政人員提供提升管理及行政技能之機會。

在9月,集團之附屬公司中國生命藥物治療有限公司(「中國生命」)向其他股東配發股份,代價為10,000,000美元,而集團於中國生命的股權由70.98%減少至56.26%。所收到的資本金將用於開發兩種引進藥物 Rostafuroxin 及 Istaroxime。出售中國生命部份權益的未變現收益31,680,000港元直接確認為本集團股東應佔權益。

另一方面,集團之聯營公司普樂藥業有限公司(「普樂」)與總部設在美國的製藥公司 Marathon Pharmaceuticals,LLC 於11月簽訂獨家分銷協議,以在美國市場推廣及銷售其產Zingo》®。此簽訂是對Zingo》®市場潛力的肯定,並使普樂成為大中華區首家生產及出口原廠醫藥產品到美國市場的公司。

集團在銷售及市場推廣方面亦不遺餘力。於回顧期內,集團建立新的商務部,以專注於招標、定價及分銷商關係。職能專門化,加上敬業的團隊,有助於精簡銷售程序、加強價格的穩定性及更好地利用與經銷商的夥伴關係。

集團行政總裁李小羿博士表示:「展望下一季度及將來,隨着專利產品《瑞莫杜林》®的即將推出,以及研究已證明《可益能》®能治療心臟衰竭,該等產品將創造新銷售額。在中國當今新循證醫學環境中,集團於專利產品及臨床研究的投資,勢必會帶來優勢,為我們日後在市場競爭中如虎添翼,並推動集團增長,再創新高,為股東帶來豐厚的回報。」

消息來源: 李氏大藥廠控股有限公司

相關股票: HongKong:0950

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