香港批准Abraxane(R)用於晚期胰臟癌的第一線治療

香港2015年3月18日電 /美通社/ --美國生物製藥公司新基（Celgene）今日宣佈，正式在香港推出治療晚期胰臟癌的新療法。該療法已獲衛生署批准，採用Abraxane®（白蛋白結合型紫杉醇納米顆粒）與另一化療藥物吉西他濱（gemcitabine）聯合治療，作為治療晚期（即已經擴散或轉移）胰臟癌的第一線療法。新療法有望延長晚期胰臟癌患者的生命，並且是八年來首個獲批准治療這致命性疾病的新方法。

Abraxane®是採用專利nab®技術或納米技術製成的白蛋白結合型紫杉醇，它能瓦解腫瘤細胞的內部結構，干擾腫瘤生長。Abraxane®與吉西他濱聯合使用，可以提升晚期胰臟癌患者的生存率^[1]。

胰臟癌是香港乃至全球最致命的癌症之一

胰臟癌是世界第七最常見的癌症死亡原因，2012年全球新症個案有338,000宗^[2]。根據香港醫院管理局的統計，胰臟癌是香港癌症中第六大致命癌症，每年有超過500宗死亡個案^[3]。

香港安健腫瘤治療中心內科腫瘤專科陸凱祖醫生表示：「早期胰臟癌一般沒有明顯症狀，通常患者在確診時，病情已經惡化或癌症已經擴散。」

陸凱祖醫生指出：「胰臟癌是最致命的癌症之一，且治療選擇有限。即使進行積極治療，其預後仍然不佳，約74%患者在確診後一年內死亡，少於6%患者能夠生存超過五年。香港每年的胰臟癌新增個案與死亡個案數目幾乎相等，說明患者的生存率很低。」

事實上，胰臟一旦出現癌症，不論患者是男性或女性，死亡率都很高^[4]。這些數據顯示，晚期胰臟癌患者迫切需要新的有效治療方法。

提升胰臟癌患者整體生存率的全新療法

Abraxane®獲衛生署批准使用，是基於一項開放標籤、隨機、國際性第三期臨床試驗的結果，該臨床試驗是一項大型的晚期胰臟癌治療研究。該研究有861名患者參加，比較了單獨使用吉西他濱治療，以及Abraxane®聯合吉西他濱治療的效果。結果表明，接受Abraxane®聯合吉西他濱治療的患者，其整體生存期有顯著改善，死亡風險降低了28%（8.7個月比6.6個月，風險比值為0.72，P < 0.001，具統計學意義）^[1,5]。

重要的是，研究首次報告了這一預後極為不佳疾病的長期生存率情況。與單獨使用吉西他濱治療相比，接受Abraxane®聯合吉西他濱治療的患者在治療1和2年後，其整體生存率分別提升了59%（35%比22%）和125%（10%比5%）^[5]。採用Abraxane®聯合吉西他濱治療3年後，患者生存期也一直持續改善。與單獨使用吉西他濱治療相對，接受Abraxane®聯合吉西他濱治療的患者較常出現第三級或更高等級的中性白血球減少、疲累、周邊神經病變等副作用^[1]。

新基公司東亞區域總經理 Thomas Karalis 說：「Abraxane®在香港獲批准，對治療晚期胰臟癌來說是多年來邁出的重要一步，為罹患這一致命性疾病人士帶來了全新的治療選擇。」

Thomas Karalis 補充說：「我們正在協助醫生和患者開始採用Abraxane®與吉西他濱的聯合療法，臨床數據已表明該療法比單獨使用吉西他濱治療可顯著改善患者的整體生存率。新基公司將繼續致力開發新的治療方法，進一步改善胰臟癌患者的生存期。」