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熙德隆推出用於治療轉移性結直腸癌的生物仿製藥「Bevacizumab」

2016-06-28 13:50
-新藥以「Cizumab™」的品牌名稱推出

印度海得拉巴2016年6月28日電 /美通社/ -- 印度領先的仿製藥公司 Hetero(熙德隆)今天宣佈,該公司在印度以「Cizumab™」的品牌名稱,推出用於治療轉移性結直腸癌 (mCRC) 的生物仿製藥「Bevacizumab」(貝伐單抗)。

此次推出生物仿製藥 Bevacizumab 已經獲得了印度藥品管理總局 (DCGI) 的批准,這種產品還作為針對 mCRC 的一線治療藥物被加以推薦。Bevacizumab 將通過兩種含量 -- 100毫克和400毫克的單劑藥瓶向病人提供。這種新藥將通過熙德隆集團下屬公司 Hetero Healthcare Limited 在市場上進行銷售。

在評論推出這一新產品時,熙德隆集團主席 BPS Reddy 博士表示:「此次推出 Bevacizumab 完成了我們在生物製劑領域中的一次令人振奮的征程。繼 Darbepoetin alfa(阿法達貝泊汀)和 Rituximab(利妥昔單抗)之後,Bevacizumab 成為我們生物製劑組合中的第三種產品。我們相信,Cizumab™ 將成為印度病人能負擔得起的治療選擇。」

Bevacizumab 生物仿製藥將在熙德隆位於印度海得拉巴的技術先進的專業生物製劑工廠進行生產。

熙德隆簡介

熙德隆是印度領先的仿製藥公司,以及全球较大的一家抗逆轉錄病毒藥物(治療愛滋病用)生產商。該公司在製藥行業經營超過20年,策略業務領域包括原料藥 (API)、成品配方和生物仿製藥,同時還為其遍佈全球的病人提供制製藥服務。該公司能為多種多樣的產品進行研發、製造和商業化開發,並以在這方面具有雄厚的實力而聞名。

熙德隆擁有超過25家先進製造工廠,這些工廠地處全球戰略性重要位置。其中大部分工廠都成功通過了美國食品藥品監督管理局 (US FDA)、歐盟 (EU)、澳洲藥品管理局 (TGA) 和南非醫藥管理委員會 (MCC) 等眾多監管當局的審核和批准。熙德隆面向不同治療領域的藥物組合包含超過200種產品,這些領域涵蓋愛滋病、腫瘤、心血管、神經科、肝炎等等

該公司在120多個國家具有較強的國際影響力,重點關注讓全球病人獲得他們能負擔得起的藥物。

傳媒聯繫人:

A Jeyasingh Balakrishnan
企業傳訊部
熙德隆
手機:+91-9989626541/ +91-9833836185
電郵:jeyasingh.b@heterodrugs.com

消息來源: 熙德隆
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