OGT簡化重要腫瘤基因變異的檢測流程

英格蘭牛津2016年9月27日電 /美通社/ -- 分子遺傳學公司Oxford Gene Technology（牛津基因技術公司，簡稱OGT）已推出其SureSeq myPanel™新一代測序定制腫瘤探針組合庫，為科學人員提供與他們研究相關的完全定制的預優化新一代測序探針組合庫。這個完整的基因內容庫覆蓋主要的腫瘤類型，包括髓樣白血病、慢性淋巴細胞白血病、卵巢癌和乳腺癌。通過利用基於雜交技術的捕獲，這些組合庫能夠提供無與倫比的覆蓋完整性和一致性，並且定期更新，较大程度上與當前的研究相結合。

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SureSeq myPanel新一代測序定制腫瘤探針組合庫提供完整且一致的基因覆蓋，包括高GC含量的基因。研究人員可以只針對他們感興趣的區域選擇探針，並且同樣可以獲得完整的數據。規模更小的高度定制、預優化組合庫還可實現更高的吞吐量，且只需最短的驗證時間。隨著OGT與專家探討之後不斷添加新的探針，這些組合庫可被替換或擴大，而所需費用與固定組合庫相比卻低的多，確保新一階段的研究順利進行。

一直開展骨髓增殖性腫瘤組合庫試驗的西密德蘭地區遺傳學實驗室(West Midlands Regional Genetics Laboratory)研發科學人員Anna Skowronska表示：「我們對SureSeq組合庫的表現非常滿意。它與我們的其它技術完全一致，能夠檢測出所有已知基因突變，敏感度高達1%，包括檢測出ddPCR由於引物二次突變而未檢測出的JAK2 V617F突變。該組合庫還在低水平的JAK2 V617F突變樣本中檢測出其它基因的突變，並論證了等位基因頻率與ddPCR的定量分析之間良好的相關性。我們計劃在不久的將來採用該組合庫。」

OGT高級產品經理David Cook稱：「憑藉我們的SureSeq myPanel新一代測序定制腫瘤組合庫，研究人員能夠根據他們的具體要求輕鬆選擇探針，並且可以在需要時對該組合庫進行更新，添加新的內容。我們致力於研發的承諾意味著內容會定期更新，如果客戶感興趣的特定區域尚不可用，他們可提出相關開發要求，並將在約數周後獲得內含預優化探針的完全定制組合庫。」

詳情請瀏覽：http://www.ogt.com/sureseq。

SureSeq™僅用於研究，不用於臨床診斷。