再心生物科技獲哈佛大學授權技術以開發下一代「微型人類心臟」

2019-12-16 16:05

再心生物科技開發全球首個「微型人類心臟」，並成為其專利 MyHeart™ 平台的一部份，多間跨國製藥和生物科技客戶已在使用再心的微型人類心臟。
再心生物科技獲哈佛大學獨家授權，將其開創性的生物反應器技術，應用到「微型人類心臟」模型，用以建立心室及心瓣模型。
由此研發的下一代「微型人類心臟」將具有無可比擬的生物像真度，以及更高的預測準確性、更大容量和更多功能，可用於更廣泛的商業應用和產品項目中，包括藥物發現、臨床前安全性和療效測試等。

香港2019年12月16日 /美通社/ -- 再心生物科技（Novoheart，以下簡稱「再心」或「公司」）（多倫多證交所：NVH；法蘭克福證交所：3NH）是一間全球性幹細胞生物技術公司，率先開發並商用化全球第一款，也是唯一一款用於藥物研發的「微型人類心臟」模型。再心今天宣佈與哈佛大學技術發展辦公室（Harvard University's Office of Technology Development）簽署獨家授權協議。

新協議讓再心能把市場上最先進的 MyHeart^TM 平台，與哈佛開創的心室模型及生物反應器技術加以結合。瓣膜生物反應器技術由哈佛大學Kevin Kit Parker 教授的實驗室團隊開發，Parker教授為哈佛大學約翰·保爾森工程與應用科學學院生物工程及應用物理學塔爾家族教授（Tarr Family Professor），同時身兼哈佛大學韋斯生物啟發工程研究所（Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering）核心教員，以及哈佛大學幹細胞研究所的首席教員。由此研發而成之下一代「微型人類心臟」將具有無可比擬的生物像真度，有望為製藥公司提供一個卓越的人類心臟模型，用於建造疾病模型、藥物發現和開發，而且其預測準確性顯著提升、亦兼備更大容量和更多功能。

再心生物科技聯合創辦人和首席科學官 Kevin Costa 教授表示：「再心通過將哈佛的瓣膜生物反應器技術，與我們專利的微型人類心臟相結合，得以提升體外人類心臟測試的疾病模擬能力，達至前所未有的生物像真度。是次合作大大推動我們研發下一代的心臟模型，具備瓣膜的新一代心臟模型可直接為更多疾病研發嶄新療法，當中包括『擴張型心肌病』和『肥厚型心肌病』等極為普遍的心臟病。」

這方面的學術研究由Parker實驗室及韋斯研究所的副研究員Luke MacQueen所領導，他最近在材料研究協會（Materials Research Society）秋季會議上榮獲最佳壁報獎（Best Poster Award）。

哈佛大學Kevin Kit Parker 教授補充：「我的科研團隊開發生物工程制造的心血管組織，以便更準確地理解系統的生理學、鑑定疾病的成因和機制，並為有需要的患者研發再生治療方案。在我們繼續在哈佛開展這項工作的同時，很高興看到我們的創新技術被應用到直接相關的平台上，協助發現和開發新療法。」

由於人類和老鼠在基因組成及生理上存在巨大差異，傳統藥物測試方式的預測能力有限。再心成功研發人類心臟模型，為取代老鼠測試邁出重要一步，並為開發新療法提供一個強大的創新平台，測試其安全性和治療成效。

再心生物科技聯合創辦人兼行政總裁李登偉指出：「我們再心科技獨家的微型人類心臟已有多間跨國製藥和生物科技客戶使用。通過是次與哈佛合作產生的技術，將可拓闊我們的商業應用和產品項目，從而再大大推動藥物的發現和開發。」

關於再心生物科技：

再心生物科技（Novoheart）是一家全球性幹細胞生物技術公司，率先開發了一系列新一代人類心臟組織原型。它是全球首家設計出微型活體人類心臟泵的公司，該成果能夠為藥物發現帶來革命性的變化，進而為新療法的開發節約時間和金錢。再心的生物人工心臟也稱為「微型人類心臟」（human heart-in-a-jar），是採用最先進的專有幹細胞和生物工程方法構建而成。藥物開發人員可利用該模型對新藥有效性和安全性進行準確的臨床前測試，從而以最低的成本最大限度地提高藥物研發的成功率，並最大限度減少對患者造成的傷害。再心最近收購了 Xellera Therapeutics Limited，以從事良好作業規範（GMP）級臨床材料的製造。再心目前正在開發基因療法、細胞療法以及新一代心臟修復或再生療法。

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