強生與美政府就1億劑新冠試驗疫苗達成協議

新澤西州新不倫瑞克2020年8月5日 /美通社/ -- 強生(Johnson & Johnson) (NYSE: JNJ)（簡稱「該公司」）今天宣布，其楊森制藥公司已與美國政府達成協議，將在美國國內大規模生產和提供1億劑楊森的新冠病毒試驗性疫苗Ad26.COV2。經美國食品和藥物管理局(FDA)批准或緊急使用授權後，可在美國使用。

美國衛生與公共服務部防備與響應助理部長辦公室(U.S. Department of Health and Human Services' Office of the Assistant Secretary for Preparedness and Response)下屬的生物醫學高級研究與發展局（Biomedical Advanced Research and Development Authority，簡稱「BARDA」），與美國國防部合作，將為該協議投入10億美元以上資金。疫苗將在全球以非營利的形式提供，用於緊急疫情。根據隨後的協議，美國政府還可以再購買2億劑Ad26.COV2.S。

強生公司執行委員會副主席兼科學總監、醫學博士Paul Stoffels表示：「強生的全球專家團隊一直在不懈地與BARDA及其科研夥伴合作，研制一種有助於阻止新冠肺炎傳播的新冠病毒疫苗。我們非常感謝美國政府對我們的研發平臺和努力以及我們疫苗技術的可擴展性給予的信心和支持。我們正在美國和世界範圍內擴大生產，以提供緊急使用的新冠病毒疫苗」

在美國食品和藥物管理局的監督下，強生正在與BARDA進行研發合作，努力開發新冠病毒疫苗。根據最近發表在同行評審期刊《自然》上的積極臨床前數據，目前正在美國和比利時的健康志願者中開展疫苗候選物Ad26.COV2.S的1/2a期首次人體臨床試驗。

Nature

該公司正在臨床項目中評估一劑和兩劑方案，並努力確保在獲得監管機構批准或授權後，疫苗能在全球得到使用。強生的目標是在安全有效的前提下，在2021年之前實現其在全球範圍內提供超過10億劑疫苗的目標。

強生的新冠病毒疫苗項目采用了楊森的AdVac^®技術。這項技術曾被用於開發楊森經歐盟委員會批准的埃博拉疫苗，並構建其HIV、RSV和寨卡病毒候選疫苗。到目前為止，已有超過9萬人接種了基於Janssen AdVac®平臺的疫苗。

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