INDICAID妥析新冠病毒快速抗原檢測試劑盒獲肯尼亞緊急授權使用

香港2021年8月30日 /美通社/ -- 相達生物科技國際有限公司（相達生物科技）今天宣布，其 INDICAID® 妥析® 新冠病毒快速抗原檢測試劑盒（INDICAID® 妥析®）——於2021年8月17日獲得肯尼亞衛生部的緊急使用授權認證。 該產品將用於肯尼亞全國範圍的新冠病毒篩查，幫助當地民眾及時檢測，快速發現感染案例，盡早隔離和診斷治療。

INDICAID® 妥析® 使用側向流免疫層析技術檢測鼻拭子樣本中的 SARS-CoV-2 抗原。不同於其他測試需要更加深入鼻咽部位取樣，該測試只需使用較為淺層的鼻拭子樣本20分鐘便可得到結果。INDICAID® 妥析® 亦不需要特殊的設備或儀器，操作簡單易用。

該產品已通過全球最大樣本量的臨床驗證，結果於2021年8月4日在美國 Microbiology Spectrum 期刊發表。在香港的社區雙軌檢測中，使用 INDICAID® 妥析® 針對22,994個無症狀人群的鼻拭子樣本和核酸檢測同步進行測試，結果顯示 INDICAID® 妥析®的靈敏性和特異性表現突出，能夠有效進行快速篩查。

相達生物科技創始人兼首席執行官招彥燾博士表示：「INDICAID® 妥析® 已獲得不同國家的授權，說明了我們的技術和質量得到全球範圍的認可。我們的產品除了能檢測出有症狀人群中的陽性案例，同時藉著其突出的靈敏度，也適用於無症狀人群的大規模篩查。」招彥燾補充，肯尼亞是相達進入非洲市場的第一個國家，接下來會拓展非洲其他地區，以幫助全球不同國家和地區盡快戰勝病毒。

INDICAID® 妥析® 新冠病毒快速抗原檢測試劑盒已取得美國食品藥品監督管理局（FDA）的緊急使用授權（EUA）和歐盟 CE 認證。在香港和海外已被廣泛應用於常規檢測，包括檢測中心、醫院、政府機構、私人公司、零售超市、酒店和學校等。INDICAID® 妥析® 的銷售覆蓋全球33個國家和地區，並居香港快速檢測產品中銷量第一名。

關於相達生物科技國際有限公司：相達生物科技是一間快速增長的生物科技公司，由來自美國加州大學洛杉磯分校的生物工程師們創立。致力於開發精準的檢測工具，為人們提供更優的健康信息，以更好地進行個人健康管理。總部位於香港，在香港、中國大陸和美國南加州分別設有研發中心、生產基地和運營團隊。了解更多信息 https://phasescientific.com/。