依生生物與美國陸軍醫學研究所聯合宣佈埃博拉病毒疫苗新突破

北京和馬里蘭州德特裡克堡2016年7月13日電 /美通社/ -- 從事生物藥物和疫苗研究、開發、生產、銷售的中國依生生物制藥有限公司（簡稱「依生生物」）與美國陸軍傳染病醫學研究所（簡稱「USAMRIID」）今天宣布，含有Toll樣受體3(TLR3)激動劑 -- 皮卡佐劑 -- 的病毒樣顆粒(VLP)疫苗的動物實驗初步結果表現良好。USAMRIID的科學家是在雙方聯合開發的協議下開展這項研究的。埃博拉(Ebola)病毒樣顆粒疫苗由USAMRIID研發，皮卡佐劑則是依生生物自主研發的專有產品。

USAMRIID的科學家在實驗室裡，通過添加或不添加皮卡佐劑，在小鼠模型上進行了抗擊埃博拉病毒感染的實驗，以評估病毒樣顆粒疫苗的免疫原性和保護功效。這項攻毒實驗的結果顯示，接種了不含有皮卡佐劑的疫苗的動物組中只有40%的受試動物存活下來，而接種了低劑量和高劑量皮卡佐劑疫苗的動物存活率均達到100%。科學家還發現，高存活率下的皮卡佐劑疫苗組同時展現出較高的抗原誘導的特異性抗體免疫應答。

USAMRIID研發總監Sina Bavari博士評論道：「這是我們第一次將皮卡佐劑與我們的病毒樣顆粒疫苗結合使用，來評估抗擊埃博拉病毒感染的效果。這項實驗結果為我們進一步開發更安全有效的埃博拉病毒疫苗產品打下了堅實的基礎，早日研發出安全有效的埃博拉病毒疫苗是醫學界企盼的重要突破。」

依生生物董事長兼首席執行官張譯先生表示：「USAMRIID的科學家們第一次展示出皮卡佐劑在埃博拉病毒疫苗項目的強大免疫功效，我們對此感到非常振奮，這也為開發埃博拉病毒疫苗的臨床項目開啟了新的一頁。我們期待更多來自於USAMRIID合作項目的研究進展。」

張譯先生稱，皮卡佐劑在已經完成和正在進行的皮卡佐劑狂犬疫苗臨床實驗中，已經展現出良好的安全性和強大的功效。依生生物的二期皮卡佐劑狂犬疫苗試驗預計於今年第三季度前完成。皮卡佐劑同時在艾滋病、乙肝、流感和肺結核等疫苗的臨床前研究中也顯示出巨大的潛力。

張譯先生接著說道：「皮卡佐劑技術在2013年被國家科技部列為'重大新藥創制'項目，獲得國家專項資金支持。我們感謝世界各地的研究合作機構多年來對皮卡佐劑技術和疫苗開發的支持，其中包括法國巴斯德研究所(The Pasteur Institute)、美國國家衛生研究院、中國疾病預防控制中心(China CDC)、中國食品藥品檢定研究院、新加坡國防科技研究院、中國科學院、澳大利亞QIMR、中國中山大學、美國Aeras制藥公司以及中國軍事醫學科學院。」