和鉑醫藥將在第16屆蛋白質工程峰會（PEGS）展示HBICE(TM)（基於重鏈抗體（HCAb）的免疫細胞銜接器抗體）新平台

美國馬薩諸塞州劍橋、荷蘭鹿特丹和中國蘇州2020年8月31日 /美通社/ -- 處於臨床開發階段的全球創新生物製藥公司和鉑醫藥今日宣佈，公司在波士頓召開的第16屆蛋白質工程峰會（PEGS）上展示其新研發的HBICE^TM（基於全人源重鏈抗體HCAb的免疫細胞銜接器）雙抗平台，和利用該平台高效產生新一代免疫療法的雙特異性抗體。學術海報將於美東時間8月31日通過口述報告展示。第16屆PEGS波士頓峰會將於2020年8月31日至9月4日舉行。

HCAb（重鏈抗體）平台可以產生多種、穩定的全人源HCAb衍生的VH單域單元，這使得通過該平台開發的新型多特異性多價抗體具有結構簡單、分子尺寸相對較小和多肽鏈較少的特點。基於在HCAb方面的技術積累，我們研發了HBICE^TM平台，該平台專注於產生具有高度差異化特質的免疫細胞銜接器雙抗，以達到聯合治療無法實現的腫瘤殺傷效果。作為在腫瘤治療中目前唯一被證實的雙特異抗體作用機制，免疫細胞銜接器雙抗通過銜接患者自身的免疫細胞來識別腫瘤細胞，從而激活免疫細胞的細胞毒性潛能來對抗癌症。與其他免疫細胞銜接器的雙特異性抗體相比，在HBICE^TM平台上生成的雙特異性抗體能夠滿足多個對臨床藥效關鍵的指標。多樣的空間幾何設計可滿足不同生物學機理，全人源的氨基酸序列，具有和IgG抗體相似的半衰期，以及其他獨特性質都使得HBICE^TM 成為高效的雙特異性抗體或多特異性抗體平台。

在學術海報中，和鉑醫藥將展示HBICE^TM平台如何高效開發TAA x 4-1BB（抗腫瘤相關抗原和4-1BB）雙特異性抗體，該雙抗可協同刺激T細胞、抑制腫瘤生長，同時相較於其他傳統4-1BB抗體，具有良好的安全性。目前，基於此平台的多個靶點正處於藥物發現和臨床前開發階段。

關於 HCAb

和鉑醫藥的HCAb專利技術能夠產生全新的全人源重鏈抗體，該抗體的大小只有傳統IgG抗體的一半。全人源重鏈抗體具有和IgG抗體類似的藥代動力學特性和Fc介導的效應功能，不需要人源化或其他額外的抗體工程改造。由於不含輕鏈的這一特點，該抗體幾乎解決了輕鏈錯配和異源二聚化的問題，使得這一技術平台能夠開發出傳統抗體平台難以實現的產品。此外，該平台還可以開發多種分子結構形式的單域抗體、雙特異性和多特異性抗體、抗體藥物偶聯物、CAR-T或其他VH單域衍生產品。

關於和鉑醫藥

和鉑醫藥是一家處於臨床開發階段的、全球化的創新生物製藥公司，公司專注於腫瘤免疫、免疫性疾病以及針對COVID-19病毒的創新藥物研發，通過自主研發及多元化的合作模式快速拓展創新藥研發管線。

和鉑醫藥利用其擁有全球專利的兩個全人源抗體轉基因小鼠平台（Harbour Mice^®）研發針對腫瘤免疫和免疫性疾病的突破性創新療法。和鉑醫藥的小鼠平台可產生全人源單克隆抗體、重鏈抗體（HCAb）以及用於雙特異抗體開發的HBICE™免疫細胞銜接雙抗技術。公司在國內率先建立了B細胞單克隆技術並完成了與和鉑小鼠平台的整合。同時，公司還向全球範圍內的工業界和學術機構進行技術平台授權。和鉑醫藥在中國、美國、荷蘭等多地開展全球化運營。

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