中國上海和香港2021年4月13日 /美通社/ -- 致力於研發和商業化創新腫瘤療法的生物制藥公司—德琪醫藥有限公司(簡稱"德琪醫藥",6996.HK)宣布,公司於2021年美國癌症研究學會(AACR)年會上公布ATG-010 (selinexor, XPO1抑制劑)聯合ATG-008(onatasertib, mTORC1/2抑制劑)治療三重打擊彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)協同效果的臨床前數據。
試驗結果顯示,ATG-010聯合ATG-008在體內體外均體現出抗腫瘤和協同作用,在三重打擊彌漫性大B細胞淋巴瘤細胞株中也具有強大的協同性。同時,在DLBCL異種腫瘤移植模型中,ATG-010和ATG-008的聯合治療同樣增強了對腫瘤生長的抑制效果,顯示出協同的抗腫瘤作用。
ATG-010是一款單藥口服XPO1抑制劑,也是同類首款且唯一一款選擇性核輸出抑制劑(SINE),已被美國食品藥品監督管理局(FDA)批准治療二線以上的彌漫性大B細胞淋巴瘤患者。ATG-008是一款mTORC1/2雙靶點抑制劑,根據臨床前及臨床試驗數據,ATG-008對彌漫性大B細胞淋巴瘤有抑制作用。德琪醫藥正在開展一項ATG-010聯合ATG-008治療難治復發性彌漫性大B細胞淋巴瘤的臨床試驗(MATCH)。
臨床前數據顯示:
德琪醫藥創始人、董事長兼首席執行官梅建明博士表示:「ATG-010已經獲批治療難治復發性彌漫性大B細胞瘤,而ATG-008對該瘤種也顯示出了臨床活性。通過對體外及體內DLBCL模型的評估,我們發現一定濃度下的ATG-010與ATG-008聯合,在三重打擊DLBCL中達到了1+1>2的腫瘤抑制效果。ATG-008與ATG-010強大的協同作用,對DLBCL患者的治療顯示出一定的應用前景,包括對有巨大臨床需求的三重打擊疾病。我們將通過MATCH試驗繼續發掘該聯合方案的臨床潛力。」
關於德琪醫藥
德琪醫藥有限公司(簡稱"德琪醫藥",香港聯交所股票代碼:6996.HK)是一家以研發為驅動的生物制藥領先企業,致力於為亞太乃至全球患者提供最領先的療法,治療腫瘤及其他危及生命的疾病。自2017年正式運營以來,德琪醫藥通過合作引進和自主研發,建立了一條從臨床前到臨床階段的不斷延展的豐富產品管線。目前,德琪醫藥已在多個亞太市場獲得13個臨床批件(IND),並遞交了5個新藥上市申請(NDA)。德琪醫藥將以"醫者無疆,創新永續"為願景,專注於同類首款和同類最優療法的早期研發、臨床研究、藥物生產及商業化,解決亟待滿足的臨床需求。欲了解更多,請訪問:www.antengene.com。
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