德琪醫藥六大商業化辦事處正式運營暨中國商業化團隊起航會議召開

上海和香港2021年12月6日 /美通社/ -- 在剛剛過去的11月份，德琪醫藥再次揭開歷史新篇章。公司在北京、武漢、廣州、南京、杭州、海口的六個區域運營中心陸續正式投入啟用和人員正式到崗，並舉行了各運營中心啟動的開張典禮，各屬地的同事齊聚在當地，見證了這一歷史時刻。同時，為期十天的以「築夢德琪，迎戰未來」為主題的全體商業化團隊「起航會議」不久前也在成都順利舉行。這一系列的「組合拳」，不僅僅對於商業化團隊建設，也對公司在中國的佈局具有十分重要的戰略意義。

公司首個商業化的產品「塞利尼索」，預計2022年一季度在中國獲批上市。產品在韓國較計劃提前獲得上市許可，已拉開德琪醫藥在亞太商業化進程的序幕。作為全球首款且唯一一款口服型XPO1抑制劑，塞利尼索對於多個血液腫瘤疾病極具治療前景，除已獲批多發性骨髓瘤和瀰漫性大B細胞淋巴瘤適應症外，有多項治療血液腫瘤的方案獲指南/循證研究重磅推薦和支持：5項治療方案被納入美國國家綜合癌症網絡（NCCN）指南，4項治療方案被納入中國臨床腫瘤協會（CSCO）診療指南，2項治療方案被納入歐洲腫瘤內科學會（ESMO）指南。

商業化之路任重道遠，作為一家以研發為驅動的生物製藥領先企業，德琪正在以堅定的步伐夯實「雙輪驅動」戰略，將研發和商業化的建設同步大力推進。以塞利尼索作為第一個切入的產品，德琪醫藥的商業化戰略是清晰的，步伐是穩健的。未來，公司將圍繞未滿足醫療需求、醫保支付能力、經濟發展水平這三個維度的綜合考量，落地公司創新與商業化發展戰略具體舉措。

始終將團隊建設作為構建商業化體系的核心關鍵因素。截止目前，德琪醫藥圍繞商業化開展工作的運營團隊近200人，短短6個月內全部集結完畢，建立了覆蓋市場、准入和定價、醫學事務、政府事務、醫學推廣團隊。這是一支「年輕」的團隊，因為大部分團隊成員在半年內集結完畢，但這也是一支成熟的團隊，80%以上的成員均擁有血液腫瘤領域工作背景，這更是一支充滿熱情和執行力的團隊，組建以來，以患者的臨床需求為己任，不斷深入學習，紮實拓展，通過海南NPP項目等積累了豐富的前期工作經驗。

始終將醫學信息推廣的深度和廣度作為構建商業化體系的基礎。只有把專業的醫學信息傳達給醫師和患者，才能真正指導用藥，讓患者受益，讓產品發揮價值。德琪醫藥實現了團隊組建和信息網絡構建兩條腿一起走路，在過去短短不到一年的時間，公司的醫學信息溝通網絡遍佈全國30個省、直轄市、自治區、298個地級市，覆蓋174個縣、市、區和500家以上的二級以上醫院。在未來，隨著產品商業化的臨近，將會覆蓋更多地區和醫院。

始終將全產業鏈覆蓋作為構建商業化體系的重要組成部分。商業化的成功與否，藥品的質量和產能是關鍵，德琪醫藥緊抓住供應鏈環節，以創新藥物「符合全球標準的規模化生產」為目標，高質量完成了位於浙江紹興的總投資1億元人民幣、建築面積16300平方米的固定制劑廠房的建設和設備安裝，為塞利尼索乃至更多產品從研發邁向產業化提供保障。

隨著產品在亞太地區的逐步上市，德琪醫藥商業化團隊逐步擴大，德琪將始終以患者為先，打造一支有體系、有張力、有紀律的商業化鐵軍。

關於德琪醫藥

德琪醫藥有限公司（簡稱「德琪醫藥」，香港聯交所股票代碼：6996.HK）是一家以研發為驅動的生物製藥領先企業，致力於為亞太乃至全球患者提供最領先的療法，治療腫瘤及其他危及生命的疾病。自2017年正式運營以來，德琪醫藥通過合作引進和自主研發，建立了一條從臨床前到臨床階段不斷延展的豐富產品管線。目前，德琪醫藥擁有15款在研產品，其中 5款產品擁有包括大中華市場在內的亞太權益，10款產品具有全球權益。德琪醫藥已在多個亞太市場獲得20個臨床批件（IND），並遞交了6個新藥上市申請（NDA），其中塞利尼索已獲得韓國新藥上市申請的優先獲批。德琪醫藥將以「醫者無疆，創新永續」為願景，專注於同類首款和同類最優療法的早期研發、臨床研究、藥物生產及商業化，解決亟待滿足的臨床需求。

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